组卷网 > 知识点选题 > 人类遗传病的类型及实例
更多: | 只看新题 精选材料新、考法新、题型新的试题
解析
| 共计 7 道试题
1 . (一)白化病是常染色体上的隐性基因(a)控制的一种遗传病。下图是一个白化病的家族系谱图,请分析回答:

(1)5号个体的基因型是 _____
(2)假设5号和6号如果再生一个男孩,该男孩是白化病的几率为 _____
(二)水稻中的有芒(A)和无芒(a)是显性,抗病(R)对不抗病(r)是显性。根据下列育种过程完成下列各题。P:aarr×AARR→F1自交→F2
(3)F1的表现型是________________
(4)F1产生的配子及其比例______________
(5)F2中表现无芒抗病类型的个体,其基因型为__________
(6)F2中能稳定遗传的无芒抗病优良品种的基因型为____________
2023-04-07更新 | 330次组卷 | 1卷引用:河北省衡水市武强中学2022-2023学年高一3月月考生物试题
21-22高二上·浙江·期中
2 . 阅读下列资料,回答以下小题。
唐氏综合征,又称先天愚型,是一种常见的遗传病。患者常表现为伸舌样痴呆,口齿不清,眼距宽,并伴有其他体格异常和发育迟缓的症状,生育能力比正常人低。有统计指出,40岁以上妇女所生的子女,唐氏综合征的发生率比25~34岁妇女生育的子女约高10倍。下图为唐氏综合征患者的染色体组成图,又称染色体核型图。

1.下列预防唐氏综合征发生的措施中最有效的是(       
A.提倡适龄生育B.禁止近亲结婚C.孕前遗传咨询D.避免患者生育
2.关于上述唐氏综合征患者的染色体组成图的叙述,正确的是(       
A.红绿色盲与唐氏综合征都属于染色体数目异常的遗传病
B.图中1-22号染色体为常染色体,其形态结构与女性不同
C.该患者体细胞内有47条染色体,其生殖能力未受到影响
D.该病的病因可能是其父亲的精子中多了一条21号染色体
2021-11-19更新 | 174次组卷 | 1卷引用:浙江省9+1高中联盟2021-2022学年高二上学期期中生物试题
3 . TAFl是编码重要转录调控因子的基因,研究发了现其不同的变异类型会发生以智力障碍和发育畸形为特征的不同临床症状。在图l所示的M家庭中,致病基因是由突变导致的(II-1不携带致病基因);图2表示N家庭中与TAFl基因有关的致病机理。(相关基因用T、t表示)

(1)据图l判断,M家庭所患的遗传病类型是_______________________
(2)M家庭中II-1的基因型是__________________,II-1与II-2再生出一个患病孩子的概率是_____________
(3)据图2判断,N家庭中与TAFl基因有关的变异类型属于__________
(4)染色体结构变异都会导致联会异常,N家庭患者减数分裂时变异的染色体与其同源染色体发生联会的模式应是__________

(5)据题干信息判断,如果一对夫妇想生育孩子,为了降低生出TAFl相关疾病患儿的概率,他们可采取的措施包括___________
A.遗传咨询            B.B超检查            C.基因检测            D.染色体分析
2021-07-14更新 | 367次组卷 | 1卷引用:黑龙江省哈尔滨市六中2020-2021学年高一下学期期末生物试题
12-13高二上·云南·阶段练习
非选择题-解答题 | 容易(0.94) |
名校
4 . 如图为某家族白化病的遗传系谱图(基因用A、a表示),请据图回答:

(1)人类白化病致病基因在______染色体上。
(2)Ⅱ3的基因型是_____
(3)III8为杂合子的概率是_____
(4)Ⅱ4和III10的基因型相同的概率是______
(5)若III9和一个白化病基因携带者结婚,则生一个患病孩子的概率为_____
2019-01-30更新 | 876次组卷 | 3卷引用:2011--2012学年蒙自高级中学上学期高二十月月考生物试卷
智能选题,一键自动生成优质试卷~
12-13高二上·福建漳州·期末
5 . 下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图(设显性基因为B,隐性基因为b).请分析回答:

⑴此遗传病属于____性遗传病。
⑵6号基因型是______,7号基因型是________
⑶6号和7号婚配后,在他们所生的男孩中出现此种遗传病的概率是_____
⑷要保证9号所生的孩子不患此种病,从理论上说,其配偶的基因型必须是________
2016-12-11更新 | 1155次组卷 | 1卷引用:2011-2012福建省漳州市芗城中学上学期高二期末生物文科期末试卷
11-12高二上·广东揭阳·期中
6 . 系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法,通常建立系谱图。必需的信息不包括
A.性别、性状表现
B.亲子关系
C.遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上
D.世代数以及每一个体在世代中的位置
2016-11-26更新 | 536次组卷 | 1卷引用:2011-2012学年广东省揭阳一中高二上学期期中考试生物试卷
12-13高一上·广东广州·期中
7 . 如图所示是某家族系谱图,已知控制遗传病乙病的基因位于X染色体上,属于隐性基因。请回答下列问题。

(1)控制遗传病甲病的基因位于___________染色体上,属于___________性基因;
(2)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配,生了一个同时患两种疾病的男孩,他们的第二个小孩是正常男孩的几率是___________
2012-03-06更新 | 820次组卷 | 1卷引用:2011-2012学年广东省广州市六中高二上学期期中考试生物(理)试卷
共计 平均难度:一般