1 . 某遗传病由只位于X染色体上的两对等位基因（B/b和D/d）控制，当BB或dd纯合（X^BY、X^dY也为纯合子）时个体患病，BB和dd同时纯合时个体死亡，其余情况下个体均表现正常。下图为某家族该遗传病的系谱图，已知Ⅰ₂、Ⅱ₁和Ⅱ₅的X染色体上均含有D基因。不考虑基因突变，下列说法错误的是（       ）
   

A．I1的基因型为XBDXbD

B．Ⅱ2和一个基因型与Ⅰ1相同的个体结婚，可能生下致死个体

C．Ⅱ4和Ⅱ5生下患病男孩的概率为1/4

D．调查该遗传病的发病率，应在自然人群中随机取样

2 . 下列关于人类遗传病的叙述中正确的是（       ）

A．先天愚型患者第5号染色体缺失一片段，患儿哭声似猫叫

B．先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关，与环境因素无关

C．镰刀型细胞贫血症是由于基因中碱基对的替换导致血红蛋白结构异常

D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病

3 . 实验探究实践是探索生命规律的重要手段，下列有关实验探究实践的叙述中，正确的是（　　）

A．“低温诱导植物染色体数目变化”的实验中，卡诺氏液浸泡根尖时间越长，染色体数目加倍的细胞所占有的比例越大

B．调查遗传性高度近视（600度以上）的遗传方式时，调查对象的选择应注意随机取样

C．“模拟生物体维持pH的稳定”的实验中，根据所得实验数据，绘制pH变化曲线时，一般以pH为横坐标，以加入酸或碱的量为纵坐标

D．在研究甲状腺激素的作用时，可以用“饲喂法”添加甲状腺激素

4 . 人类的MBTPS2基因突变后会引起骨质疏松症，研究人员在调查该遗传病后绘制了如图1所示的遗传系谱图（黑色表示患病个体），他们还对该家庭的男性成员相关基因进行了带谱分析，结果如图2所示。回答下列问题∶

(1)有人据此图得出骨质疏松症在人群中的发病率约为3/8，你______ （填 “同意”或“不同意”）他的观点，理由是________________________________。
(2)MBTPS2基因骨质疏松症是____________（填“隐性”或“显性"）遗传病。结合图2分析，你能确定MBTPS2基因在______染色体上，理由是：____________________________________。
(3)进一步调查发现，MBTPS2基因突变后还能引起人体患某种皮肤病，可见MBTPS2基因与性状数量关系表现为___________________。

5 . 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。下列有关叙述不正确的是（       ）

A．猫叫综合征是由于5号染色体的缺失所导致的遗传病

B．通过遗传咨询和产前诊断等手段，可以有效地对遗传病进行检测和预防

C．调查人群中遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病

D．基因治疗是指用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因

6 . 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　）

A．通过羊水检查可确定胎儿是否患某种染色体异常遗传病

B．通过遗传咨询可了解遗传病的遗传方式并计算其在人群中的发病率

C．调查发病率应对多个患者家系进行调查，以获得足够大的群体调查数据

D．调查结果显示该病女性发病率明显高于男性则此病可能为伴X隐性遗传

7 . 如图为某家族甲、乙两种单基因遗传病（控制甲病的相关基因为A、a,控制乙病的相关基因为B、b)的系谱图，Ⅱ₁家族无乙病的患病史。

(1)甲病的遗传方式为_____________遗传病，乙病的遗传方式为_____________遗传病。
(2)Ⅲ₁的基因型为_________________，Ⅲ₅与Ⅱ₅基因型相同的概率为___________。
(3)Ⅲ₃中乙病的致病基因来自Ⅰ₁的概率为__________。
(4)若要调查乙病在某地区的发病率为保证调查的准确性应注意_______________________________（写一项即可）。若Ⅱ₂已再孕，检测胎儿是否患有甲病的手段是____________。

8 . 下列关于人类遗传病的叙述正确的是（       ）

A．不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

B．禁止近亲结婚可降低遗传病患儿的出生率

C．单基因遗传病都是由隐性致病基因引起的

D．调查某种遗传病的发病率，应在患者家系中进行

9 . 随着全面放开“二孩”政策的实施，许多高龄妈妈加入生二孩的行列，此时做好遗传病的预防工作显得尤其重要； 下列关于人类遗传病的叙述错误的是（       ）

A．调查某遗传病发病率时需要对多个患者家系进行调查

B．伴X 染色体隐性遗传病在男性中患病概率比女性高

C．产前诊断在一定程度上能有效预防遗传病的产生和发展

D．高龄妈妈生出患遗传病孩子的概率比适龄妈妈生出的大

10 . 人类的苯丙酮尿症是一种单基因隐性遗传病。患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸的积累会对脑发育造成不可递的损害。早发现、早诊断、早治疗是防止智能低下的关键。下列叙述错误的是（       ）

A．家族中有遗传病史的新婚夫妇应进行遗传咨询和产前诊断

B．对新生儿进行基因检测可精确诊断，以规避或延缓疾病发生，提高人口素质

C．患儿出生后应避免进食苯丙氨酸含量较高的食物以减轻病情

D．调查人群中苯丙酮尿症的发病率可在新生儿中进行调查