1 . 某夫妇婚检时进行了遗传咨询，得知男方的姑姑患苯丙酮尿症，且其母亲不携带该致病基因，双方家族中其他人均正常。下列说法错误的是（       ）

A．苯丙酮尿症是常染色体上的隐性遗传病

B．该男子携带苯丙酮尿症致病基因的概率为1/3

C．可通过孕妇血液检查确定胎儿是否患有苯丙酮尿症

D．调查该病在群体中的发病率时，应在患者家系中进行调查

2 . 某遗传病由只位于X染色体上的两对等位基因（B/b和D/d）控制，当BB或dd纯合（X^BY、X^dY也为纯合子）时个体患病，BB和dd同时纯合时个体死亡，其余情况下个体均表现正常。下图为某家族该遗传病的系谱图，已知Ⅰ₂、Ⅱ₁和Ⅱ₅的X染色体上均含有D基因。不考虑基因突变，下列说法错误的是（       ）
   

A．I1的基因型为XBDXbD

B．Ⅱ2和一个基因型与Ⅰ1相同的个体结婚，可能生下致死个体

C．Ⅱ4和Ⅱ5生下患病男孩的概率为1/4

D．调查该遗传病的发病率，应在自然人群中随机取样

3 . 下列关于人类遗传病的叙述中正确的是（       ）

A．先天愚型患者第5号染色体缺失一片段，患儿哭声似猫叫

B．先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关，与环境因素无关

C．镰刀型细胞贫血症是由于基因中碱基对的替换导致血红蛋白结构异常

D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病

4 . 下列有关人类遗传病调查和优生措施的叙述错误的是（       ）

A．对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查

B．常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前诊断等

C．调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病

D．通过基因检测确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病

5 . 下列有关人群中遗传病的调查合理的是（       ）

A．研究猫叫综合征的发病率，在患者家系中调查

B．研究青少年型糖尿病的发病率，在患者家系中调查

C．研究白化病的遗传方式，在全市随机抽样调查

D．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查

6 . 下列实验中出现异常现象的原因分析，不合理的是（       ）

选项	实验名称	实验现象	可能原因
A	观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂	视野中有很多未分裂的长方形细胞	分裂间期时间较长
B	调查人群中的遗传病	某种遗传病的发病率为0	调查的群体不够大
C	绿叶中色素的提取和分离	滤纸条上未出现明显的色素条带	滤液细线没及层析液
D	探究光照强度对光合作用强度的影响	强、中、弱三种光照下，圆形小叶片上浮数量相当	实验者观察并记录的时间长短不同

A．A

B．B

C．C

D．D

7 . 研究小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题； 设计如下调查方案，最好的选择是（       ）

A．白化病，在社区内随机抽样调查

B．红绿色盲，在学校内逐个调查

C．苯丙酮尿症，在患者家系中调查

D．原发性高血压，在患者家系中调查

8 . 下列调查活动或实验中，计算所得数值与实际数值相比，可能偏小的是（　　）

A．标志重捕法调查灰喜鹊种群密度时标志物脱落

B．显微镜下计数酵母菌数量时统计计数室方格内及在四条边上的菌体

C．调查洋槐种群密度时将洋槐错认为其他物种

D．调查某遗传病的发病率时以患者家系为调查对象

9 . 遗传病在人类疾病中非常普遍，遗传病的发病率和遗传方式的调查是预防遗传病的首要工作，下面是某种遗传病的发病率和遗传方式调查的过程，请回答问题：
(1)调查遗传病发病率：
①确定调查范围：
②在人群里___________抽查若干人数调查并记录，计算；
③得出结果。
(2)调查遗传方式：
①选取具有患者的家族若干；
②画出系谱图：
③根据各种遗传病的__________________推导出遗传方式。
(3)以下是某个家族某种遗传病的系谱图，根据所学知识回答问题（用A、a表示相关基因）：
   
①该遗传病为_____________染色体的_____________性遗传病。
②6号和7号个体为同卵双胞胎，8号和9号个体为异卵双胞胎，假设6号和9号结婚，婚后生患病孩子的概率是_____________。

10 . 亨廷顿舞蹈症（HD）是4号染色体上的HTT基因编码区内的CAG序列重复次数异常增多导致的遗传病。正常HTT基因的CAG重复次数≤26；当CAG重复次数≥27，基因不稳定，通过精子传给下一代时会出现CAG重复次数的增加：当CAG重复次数为27~35时，不患病；当CAG重复次数为36~39时，一部分人患病；当CAG重复次数≥40时，均患病。下图为某家系该病的遗传系谱图。下列叙述，正确的是（　　）

A．Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3来自父亲的4号染色体是同一条

B．Ⅰ1有一个HTT基因上CAG的重复序列为44

C．调查该病的发病率，需要在样本数量足够多的HD家系中调查

D．Ⅱ1与HTT基因正常的女子婚配，子代患病概率为1/2