1 . 某遗传病由只位于X染色体上的两对等位基因（B/b和D/d）控制，当BB或dd纯合（X^BY、X^dY也为纯合子）时个体患病，BB和dd同时纯合时个体死亡，其余情况下个体均表现正常。下图为某家族该遗传病的系谱图，已知Ⅰ₂、Ⅱ₁和Ⅱ₅的X染色体上均含有D基因。不考虑基因突变，下列说法错误的是（       ）
   

A．I1的基因型为XBDXbD

B．Ⅱ2和一个基因型与Ⅰ1相同的个体结婚，可能生下致死个体

C．Ⅱ4和Ⅱ5生下患病男孩的概率为1/4

D．调查该遗传病的发病率，应在自然人群中随机取样

2 . 下列有关人类遗传病调查和优生措施的叙述错误的是（       ）

A．对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查

B．常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前诊断等

C．调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病

D．通过基因检测确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病

3 . 某夫妇婚检时进行了遗传咨询，得知男方的姑姑患苯丙酮尿症，且其母亲不携带该致病基因，双方家族中其他人均正常。下列说法错误的是（       ）

A．苯丙酮尿症是常染色体上的隐性遗传病

B．该男子携带苯丙酮尿症致病基因的概率为1/3

C．可通过孕妇血液检查确定胎儿是否患有苯丙酮尿症

D．调查该病在群体中的发病率时，应在患者家系中进行调查

4 . 人类的苯丙酮尿症是一种单基因隐性遗传病。患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸的积累会对脑发育造成不可递的损害。早发现、早诊断、早治疗是防止智能低下的关键。下列叙述错误的是（       ）

A．家族中有遗传病史的新婚夫妇应进行遗传咨询和产前诊断

B．对新生儿进行基因检测可精确诊断，以规避或延缓疾病发生，提高人口素质

C．患儿出生后应避免进食苯丙氨酸含量较高的食物以减轻病情

D．调查人群中苯丙酮尿症的发病率可在新生儿中进行调查

5 . 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（　　）

A．人群中女性红绿色盲发病率高于男性

B．人类线粒体肌病一般通过母亲遗传给后代

C．猫叫综合征不属于致病基因引起的遗传病

D．在白化病患者家系中调查与分析该病的遗传方式

6 . 随着全面放开“二孩”政策的实施，许多高龄妈妈加入生二孩的行列，此时做好遗传病的预防工作显得尤其重要； 下列关于人类遗传病的叙述错误的是（       ）

A．调查某遗传病发病率时需要对多个患者家系进行调查

B．伴X 染色体隐性遗传病在男性中患病概率比女性高

C．产前诊断在一定程度上能有效预防遗传病的产生和发展

D．高龄妈妈生出患遗传病孩子的概率比适龄妈妈生出的大

7 . 人类的苯丙酮尿症是一种单基因隐性遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因转录的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸。下列说法错误的是（       ）

A．苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生替换，也改变了翻译的模板链

B．调查该致病基因的显隐性时，应在多个患者家系中进行调查

C．推断转运谷氨酰胺的tRNA上的反密码子是CAG

D．禁止近亲结婚可降低表现正常的夫妇生下苯丙酮尿症患儿的概率

8 . 某校学生对患某种单基因遗传病的家族进行了调查，如图所示为根据调查结果绘制出的系谱图。下列说法错误的是（       ）

A．调查人类遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病

B．这种单基因遗传病的致病基因是显性且位于X染色体上

C．这种单基因遗传病可以通过基因检测等手段来诊断

D．Ⅰ1和Ⅰ2再生一个孩子为患病男孩的概率是3/8

9 . 下列有关生物学实验及研究的叙述错误的是（　   ）

A．在“低温诱导染色体数目变化”实验中，固定后需用95%的酒精冲洗

B．孟德尔的豌豆杂交试验中将母本去雄的目的是防止自花授粉

C．以人的成熟红细胞为观察材料可以诊断镰刀型细胞贫血症

D．调查血友病的遗传方式，可在学校内对同学进行随机抽样调查

10 . 下列有关调查人群中的遗传病实验，叙述错误的是（       ）

A．调查的群体要求随机取样、人数足够多

B．调查时最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病

C．白化病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

D．红绿色盲在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率