1 . 某生物兴趣小组对本校三个年级中各1000名学生开展红绿色盲调查，各年级患病情况如图所示。调查某色盲男生甲的家族遗传病史发现，该男生的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常。下列叙述错误的是（　　）

   

A．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病

B．调查群体中红绿色盲的发病率为1.17%

C．甲家族中色盲基因的传递途径是外祖父→母亲→甲

D．调查发病率时应选择不知自己是否为色盲的学生调查，已知自己为色盲的学生不可作为调查对象

2 . 肥厚型心肌病和蚕豆病均为单基因遗传病，下图为某家系的遗传系谱图，Ⅱ₅家族中无蚕豆病致病基因。下列相关叙述错误的是（       ）

   

A．肥厚型心肌病为常染色体显性遗传，图中此病患者基因型都相同

B．Ⅱ4减数分裂产生配子时，减数分裂Ⅱ后期不可能含4个致病基因

C．若Ⅲ4和基因型与Ⅲ5相同的个体婚配，后代患病的概率为11/12

D．在人群中调查2种病的发病率时应随机取样，二者在男性和女性中发病率均相等

3 . 研学小组对人类遗传病进行调查。下列叙述错误的是（　　）

A．应选择发病率高的单基因遗传病进行调查

B．该调查有助于提高学生预防遗传病的意识

C．患者家系中发病率代表其所在地区发病率

D．在调查过程中应注意保护被调查者的隐私

4 . 某夫妇婚检时进行了遗传咨询，得知男方的姑姑患苯丙酮尿症，且其母亲不携带该致病基因，双方家族中其他人均正常。下列说法错误的是（       ）

A．苯丙酮尿症是常染色体上的隐性遗传病

B．该男子携带苯丙酮尿症致病基因的概率为1/3

C．可通过孕妇血液检查确定胎儿是否患有苯丙酮尿症

D．调查该病在群体中的发病率时，应在患者家系中进行调查

5 . 人类遗传病有多种类型，分析其遗传方式对检测和预防遗传病具有重要意义。下列说法错误的是（　　）

A．遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的疾病

B．调查某遗传病的发病率应该在患者家系中进行

C．检测父母是否携带某遗传病的致病基因可以预测后代患该病的概率

D．用正常基因取代或修复遗传病患者细胞中有缺陷的基因可以达到治疗该病的目的

6 . 如图为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中一种为伴性遗传，相关基因分别用A/a、B/b表示，经过基因诊断发现Ⅱ₄不携带甲病的致病基因，Ⅰ₅不携带乙病致病基因。下列有关分析错误的是（       ）

A．调查甲病的遗传方式时应该选择患者家系

B．调查甲病发病率时应在人群中随机抽样调查

C．Ⅰ1与Ⅰ3的基因型均为AaXBY

D．Ⅳ1为健康孩子的概率为7/16

7 . 如图表示某家庭的遗传系谱图，其中Ⅰ₂和Ⅱ₄患有一种遗传病（甲病），该遗传病是由等位基因D和d控制的，且D基因对d基因为完全显性。已知该家庭中两位甲病患者既含有D基因，又含有d基因。不考虑互换和突变，下列叙述错误的是（       ）

A．甲病是一种显性遗传病，调查该病的发病率时应在人群中随机取样

B．若等位基因D/d位于性染色体上，则I2的d基因位于Y染色体上

C．若Ⅱ4的D基因来自Ⅰ2，则说明甲病的遗传方式为伴X染色体显性遗传

D．若该病的发病率不存在性别差异，则等位基因D/d应位于常染色体上

8 . 某同学对一患有某种单基因遗传病女孩家系的其他成员进行了调查，记录结果如下（“O”代表患者，“✓”代表正常，“？”代表患病情况未知）。下列分析错误的是（     ）

祖父	祖母	姑姑	外祖父	外祖母	舅舅	父亲	母亲	弟弟
？	O	✓	O	✓	✓	O	O	✓

A．调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查

B．若祖父正常，则该遗传病属于常染色体显性遗传病

C．若祖父患病，这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3

D．该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4

9 . 青少年型帕金森氏综合征（PD）十分少见，是由Parkin基因突变引起的单基因遗传病，经调查该病在人群中的发病率为1/10000。图1是某家族青少年型帕金森综合征的遗传系谱图，图2为正常基因和突变基因上限制酶切割位点以及图1中不同个体DNA酶切并电泳后的条带情况。下列叙述错误的是（       ）

A．由于该病发病率低，因此应在患者家系中调查该病的发病率

B．该病的遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传

C．若想判断胎儿Ⅲ-1患该病的情况需对其进行性别鉴定

D．图1中Ⅲ-1患该遗传病的概率为1/3