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解析
| 共计 15 道试题
1 . 半乳糖血症为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征。半乳糖代谢中有3种相关酶中的任何一种酶先天性缺陷均可致半乳糖血症。半乳糖血症均为常染色体隐性遗传的先天性代谢性疾病,杂合子者,上述半乳糖代谢的3种相关酶活性约为正常人的1/2,而纯合子者酶活性则显著降低。下列相关说法错误的是(  )
A.半乳糖血症体现着基因控制酶的合成进而控制代谢,影响生物体性状
B.想要调查该疾病的发病率应选择人群进行调查
C.若该疾病受到一对等位基因的控制,那么两个杂合子夫妇生育一个酶活性最高的男孩的概率是1/8
D.虽然该疾病是常染色体上基因控制的,但在减数分裂形成成熟生殖细胞的过程中,仍然涉及到该基因的传递
2 . 图1为某家系中某种单基因遗传病的遗传系谱图(相关基因用A/a表示),图2表示对该家系的部分成员中和该遗传病有关的正常基因和异常基因片段的电泳结果。下列说法错误的是(  )
   
A.图2中表示A基因的是条带①
B.3、4号生一个患病孩子的概率是1/8
C.2、7号基因型相同的概率是100%
D.可在该家系中调查该遗传病的发病率
2023-12-26更新 | 137次组卷 | 1卷引用:海南省华东师范大学第二附属中学乐东黄流中学2023-2024学年高三上学期第四次统测生物试题
3 . 镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病,由一对等位基因HbS和HbA控制,HbS基因指导合成的血红蛋白结构异常,进而导致红细胞形态和功能异常,患者大多于幼年期死亡。调查发现,具有一个HbS基因的个体(杂合子)能同时合成正常和异常的血红蛋白,不表现镰刀型细胞贫血症的症状,且对疟疾具有较强的抵抗力。下列相关叙述错误的是(       
A.基因HbS与HbA之间的本质区别在于碱基的排列顺序不同
B.镰刀型细胞贫血症为基因突变所致,只能通过基因诊断检测该病
C.与其他地区相比,在疟疾猖獗的非洲地区,HbS基因频率相对较高
D.调查镰刀型细胞贫血症的遗传方式时,应在患者家系中调查
2023-09-02更新 | 179次组卷 | 2卷引用:2022届海南省海口市等4地乐东黎族自治县乐东中学等2校高三模拟考试(三)生物试题
4 . 黑尿病是人类的一种常染色体遗传病,是患者体内控制尿黑酸氧化酶合成的基因A1突变成a1 ,从而导致患者体内缺乏尿黑酸氧化酶所致。下列有关说法错误的是(       
A.可在人群中随机抽样调查黑尿病的发病率
B.近亲婚配会增加后代患该病的概率
C.表型正常的夫妇生出患该病男孩的概率为1/4
D.该病表明基因通过控制酶的合成来控制生物体的性状
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5 . 对某遗传病患者进行核型分析如图所示,已知该患者表现为女性,卵巢发育不全,无原始卵泡。下列有关叙述错误的是(       
A.该遗传病属于染色体异常遗传病
B.该遗传病患者所有体细胞中都只有1条X染色体
C.统计该遗传病的患病率应该在广大人群中进行
D.可通过羊水检查来判断胎儿是否患有该遗传病
2022-07-13更新 | 72次组卷 | 1卷引用:海南省2021-2022学年高一下学期学业水平诊断生物试题
6 . 下图为某医院对某单基因遗传病患者家系进行的调查结果。已知Ⅲ1无该病的致病基因,下列说法错误的是(       
A.可在该患者家系中调查此病的遗传特点
B.该病的遗传方式为常染色体遗传
C.在产前对胎儿进行染色体检查可预防该病
D.该病为显性遗传,Ⅳ1是杂合子的概率为1
7 . 先天性耳聋是一种单基因遗传病,某家庭中先天性耳聋的患病情况如下图所示。下列有关分析正确的是(       

   

A.常在患者家庭中调查该遗传病的发病率
B.先天性耳聋是伴X染色体隐性遗传病
C.Ⅰ1和Ⅱ2基因型相同的概率为2/3
D.Ⅱ1和Ⅱ2再生一个患病男孩的概率为1/4
8 . 人类囊性纤维病是由第7号染色体上的CFTR基因缺失3个碱基而导致CFTR蛋白结构异常(第508位的苯丙氨酸缺失),使CFTR转运氯离子功能异常的一种隐性遗传病。下列相关说法正确的是(       
A.囊性纤维病的发生说明基因通过控制酶的合成间接控制生物的性状
B.囊性纤维病患者的CFTR基因缺失了一个密码子
C.人类囊性纤维病可通过注射CFTR蛋白根治
D.囊性纤维病在人群中男性的发病率等于女性的发病率
2023-07-14更新 | 157次组卷 | 3卷引用:海南省省直辖县级行政单位琼海市琼海市嘉积中学2022-2023学年高一7月期末生物试题
9 . 下列有关生物变异与人类遗传病的叙述,正确的是(       
A.基因型为AaBbCcDdEe的细胞含5个染色体组
B.调查白化病在人群中的发病率应该在发病家系中调查
C.21三体综合征的病因可能是一个卵细胞与两个精子结合
D.患有遗传病的的个体细胞内不一定含有致病基因
10 . 下图是一个典型的红绿色盲家族系谱图,下列相关分析正确的是(       
A.可在该家族中调查红绿色盲的发病率
B.该家族中只有男性患病,所以该病为伴遗传
C.一正常男性和III11(三代11号)婚配,其子代患病的概率为1/8
D.II5和II6再生一患病男孩的概率为1/8
2022-05-08更新 | 158次组卷 | 1卷引用:2022届海南省中部六市县高三一模生物试题
共计 平均难度:一般