1 . 唐氏综合征是一种常见的先天性智力发育不全疾病，由21号染色体异常引起。根据异常核型组的不同，唐氏综合征可以分为3种类型：①标准型，又称21-三体型，有3条独立的21号染色体；②嵌合型，是由受精卵在卵裂期部分细胞某次分裂时21号染色体未分离导致；③易位型，如14/21-罗伯逊易位（14号染色体和21号染色体融合为一条染色体）。下列相关叙述错误的是（       ）

A．若要调查唐氏综合征的发病率，应随机抽样调查，并保证调查的群体足够大

B．通过显微镜观察患者染色体的数目和结构可以判断该患者是否为易位型

C．父方减数分裂Ⅱ时21号染色体的姐妹染色单体形成的两条子染色体移向同一极，导致子代成为标准型患者

D．若一对夫妇都不是唐氏综合征患者，则妻子在怀孕期间不需要做唐氏筛查

2 . 下列人类遗传病调查和优生的叙述错误的是（　　）

A．调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病

B．常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检测等

C．通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病

D．对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查

3 . 镰状细胞贫血主要流行于非洲疟疾高发地区，是一种单基因遗传病，相关基因用H和h表示。杂合子在氧含量正常情况下不表现出镰状细胞贫血的症状，并对疟疾具有较强的抵抗力。图1为镰状细胞贫血某家族系谱图，对该家系中相应个体进行基因检测，将含有H/h基因的相关片段用一定方法分离形成条带，结果如图2。下列说法错误的是（　　）

A．镰状细胞贫血为常染色体隐性遗传病

B．调查该病的发病率时需从人群中随机取样

C．据图1和图2推测，基因h对应条带2

D．杂合子对疟疾的抵抗力说明基因对生物的生存是否有利，还取决于其生存环境

4 . 下列实验中，有关注意事项错误的是（       ）

	实验名称	注意事项
A	用纸层析法分离色素	层析液不能淹没滤纸条上的滤液细线
B	调查人群中色盲发病率	在有患者家系中进行调查
C	观察根尖分生组织细胞的有丝分裂	找到分生区细胞进行观察
D	菊花的组织培养	使用植物激素的浓度和比例

A．A

B．B

C．C

D．D

5 . 甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上，已知21三体综合征患者减数分裂时，任意两条21号染色体联会，剩余的21号染色体随机移向细胞一极。下图是某家系的遗传系谱图，下列叙述错误的是（       ）

A．调查甲病的发病率不适合在学校或工厂等人群密集的地方进行

B．如果1号个体不含甲病的致病基因，则6号和7号生育患甲病男孩的概率是1/8

C．7号个体21号染色体多出一条与其母亲或父亲有关

D．只考虑21三体综合征，6号和7号正常情况下生育21三体综合征患者的概率是1/4

6 . 下列有关人类遗传病及其监测和预防的叙述，错误的是（        ）

A．遗传病患者不一定携带致病基因

B．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病

C．调查遗传病的遗传方式需在人群中随机抽样进行

D．对咨询对象进行家系调查是遗传咨询的重要步骤

7 . 下列人类遗传病调查和优生的叙述错误的是（       ）

A．调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病

B．常见的优生措施有禁止近亲结婚可以降低显性遗传病在后代中的发病率

C．孕妇血细胞检测，既可以查孕妇的凝血情况，也可查胎儿的遗传病，但含胎儿的血细胞较少，所以目前不如羊水检查准确

D．通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病

8 . 如图表示某患有先天性夜盲症（一种单基因遗传病）的家族系谱图，调查发现Ⅱ₁个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变，下列相关叙述错误的是（       ）

A．该家族中不患病男性都不携带该遗传病的致病基因

B．Ⅱ1个体和Ⅱ2个体再生育一个患病男孩的概率为1/4

C．在自然人群中，不患该病的女性多于不患该病的男性

D．调查该遗传病的发病率时，调查的个体不能来自无患者的家庭

9 . 下列关于调查人群中的遗传病的叙述中，错误的是（       ）

A．调查遗传病的发病率要在人群中调查，且调查的群体要足够大

B．调查某遗传病的遗传方式，需要在患病家系中进行调查

C．最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病进行调查

D．遗传病的发病率=遗传病的患病人数/遗传病的患病家系中的所有人数×100%

10 . 肌营养不良（MD）是伴X染色体隐性遗传病。某研究机构对六位患有MD的男孩进行研究，发现患者还表现出其他异常体征。研究人员对他们的X染色体进行深入研究，结果如图所示，其中1~13表示正常X染色体的不同区段，I~VI表示不同患病男孩细胞中X染色体所含有的区段。下列叙述正确的是（       ）

A．MD的致病机理可能是X染色体5、6两个基因缺失所致

B．调查MD的发病率时，应在患者家系中进行调查

C．通过对X染色体不同区段的对比，可推测他们异常体征差别的大小

D．若某一异常体征只有一位男孩身上没有出现，则最可能是Ⅲ号个体