1 . 下列有关叙述错误的是（    ）

A．让野生高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，观察子代表型，可以判断这对相对性状的显隐性

B．同种生物前后代的染色体数目相同是通过减数分裂和受精作用过程实现的

C．多基因遗传病在群体中发病率较高，是开展遗传病调查实验的最佳选择

D．制作含6个碱基对的DNA结构模型时，需要准备磷酸和脱氧核糖的连接物24个

2 . 如图为杜氏肌营养不良（DMD）系谱图，其中I₁不携带致病基因。下列相关叙述错误的是（       ）

A．DMD为伴X染色体隐性遗传病

B．I1不是DMD患者，但可能患有其他遗传病

C．结合前后代计算，II3为携带者的概率是1/2

D．遗传病监测和产前诊断等措施有助于降低DMD在人群中的发病率

3 . 某校生物兴趣小组利用假期调查红绿色盲的发病率。下列有关叙述错误的是（       ）

A．红绿色盲属于单基因遗传病

B．该兴趣小组可选择家族作为调查对象

C．红绿色盲在男性中的发病率高于女性

D．该兴趣小组可通过增加调查对象减小误差

4 . 下列有关“调查人类遗传病”的叙述，错误的是（       ）

A．通常选择多基因遗传病进行调查

B．调查时，调查全过程应保护被调查者个人隐私

C．若要推测遗传方式，应对患者的家系进行调查和分析

D．若要调查发病率，则需在群体随机取样调查且数量要足够大

5 . 生物兴趣小组开展人类遗传病发病率和遗传方式的调查活动，发现某家系同时有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱如图1；对部分家庭成员是否携带甲病基因进行核酸分子检测，结果如图2，已知乙病为常染色体遗传病，且在人群中的发病率为1/10000。上述基因均不位于Y染色体上，下列叙述错误的是（　　）

   

A．甲病属于常染色体隐性遗传病

B．Ⅲ9是患病男孩的概率是11/27

C．Ⅱ7同时携带两种致病基因的概率是4/9

D．Ⅱ7与另一健康男子再婚，生一个患乙病孩子的概率约为1/303

6 . 下列关于高中生物实验的叙述中，错误的是（　　）

A．“提取和分离叶绿体中色素”实验中加入碳酸钙可保护叶绿素

B．在“尿糖的检测”实验中尿糖试纸与pH一样可重复多次使用

C．在患者家系中“调查人类某遗传病的发病率”时调查人数需足够多

D．为验证无氧呼吸产生的酒精，可向酵母菌培养液中滴加溴麝香草酚蓝溶液

7 . 某学习小组进行“调查人群中的遗传病”研究，下列相关叙述错误的是（       ）

A．调查时最好选取发病率较低的单基因病

B．调查白化病时，在人群中随机调查，汇总数据，并计算发病率

C．某种单基因遗传病发病率的计算公式：（患者总数/被调查的总人数）×100%

D．调查红绿色盲时，在患者家系中进行调查，绘制家系图，研究遗传方式

8 . 某兴趣小组在进行“调查人类的遗传病”课题研究时，下列有关叙述错误的是（       ）

A．调查对象最好选择发病率较高的单基因遗传病

B．可利用多个患病家系的调查数据，计算其发病率

C．对患者的家系进行调查、分析，可推测遗传病的显隐性

D．调查遗传病发病率时，应随机取样调查，调查群体要足够大

9 . 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（       ）

A．不携带遗传病致病基因的个体不会患遗传病

B．调查人类遗传病的发病率时最好选择发病率较高的多基因遗传病

C．多指、并指都是显性遗传病，男性发病率高于女性发病率

D．产前诊断的手段包括羊水检查、B超检查、基因检测和孕妇血细胞检查等

10 . 杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中发病率约为1/4000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ-2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）如图。

(1)约60%~65%的DMD患者是由于DMD基因中一个或多个外显子的缺失而致病，结合甲、乙家系基因序列可知Ⅱ-1患病的原因可能是______________，其特点是______________。
(2)若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子，其患两种病比患一种病的概率______________，原因是______________。
(3)假设DMD的致病基因用b表示，用a表示红绿色盲致病基因。根据家系乙部分成员DMD基因测序结果可知，则Ⅰ-2的基因型为______________。
(4)不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为______________。
(5)人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为______________。
(6)对Ⅱ-3进行核型分析时，发现其一个细胞内14号和21号染色体出现下图所示的异常。下列叙述错误的是______________。

A．Ⅱ-3体细胞中含有46条染色体，但发生了易位导致染色体结构变异

B．调查人群中DMD的发病率时，应在甲乙家系中对有病和正常个体都作统计

C．着丝粒和中心粒一样在细胞分裂间期完成复制

D．家系乙中若Ⅱ-3与正常女性婚配，出现异常胎儿的概率高