1 . 下列关于人类遗传病的说法错误的是（       ）

A．遗传病不一定都会遗传给后代，不一定是由基因的结构发生改变引起

B．调查某种遗传病的发病率应随机取样且样本足够大

C．某地区红绿色盲基因频率为n，女性患者占该地区人群的n2

D．隐性致病基因决定的单基因遗传病，患者的父母不一定均携带致病基因

2 . 人类的苯丙酮尿症是一种单基因隐性遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因转录的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸。下列说法错误的是（       ）

A．苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生替换，也改变了翻译的模板链

B．调查该致病基因的显隐性时，应在多个患者家系中进行调查

C．推断转运谷氨酰胺的tRNA上的反密码子是CAG

D．禁止近亲结婚可降低表现正常的夫妇生下苯丙酮尿症患儿的概率

4 . 随着“全面放开二孩”政策的实施，许多高龄妈妈加入生二孩的行列，此时做好遗传病的预防工作显得尤其重要。下列关于人类遗传病的叙述错误的是（　　）

A．调查某遗传病发病率时需要对多个患者家系进行调查

B．高龄妈妈生出的孩子比适龄妈妈生出的孩子患遗传病概率大

C．产前诊断在一定程度上能有效预防猫叫综合征患儿的出生

D．伴X染色体显性遗传病患者的女儿不一定患病

5 . 如图表示某患有先天性夜盲症（一种单基因遗传病）的家族系谱图，调查发现Ⅱ₁个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变，下列相关叙述错误的是（       ）

A．该家族中不患病男性都不携带该遗传病的致病基因

B．Ⅱ1个体和Ⅱ2个体再生育一个患病男孩的概率为1/4

C．在自然人群中，不患该病的女性多于不患该病的男性

D．调查该遗传病的发病率时，调查的个体不能来自无患者的家庭

6 . 黏多糖贮积症Ⅱ型（缺少黏多糖水解酶）患者均为男性且少年期死亡患者的母亲都是携带者。下列叙述错误的是（       ）

A．该病遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B．该患者的致病基因不可能来自父亲

C．调查该病的发病率要保证调查的患者家系群体足够大

D．该病说明基因可通过控制酶的合成间接控制生物性状

7 . 一些新型的、高准确率且低风险的筛查途径可帮助人类规避遗传病。例如，采用高通量测序技术以及生物信息分析技术，只用提取孕妇血液中游离的DNA，即可获得胎儿患染色体非整倍性疾病（21三体等）的风险率。下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（       ）

A．一般选择群体中发病率较高的多基因遗传病调查其发病率

B．X、Y染色体同源区段上的致病基因在遗传上与性别无关

C．胚胎发育期间，胎儿的DNA分子可以进入母体的血液中

D．基因型为AAa的21三体患者所产生的Aa型配子占1/3

8 . 下列对有关实验和调查的叙述，错误的是（       ）

A．秋水仙素与低温都能诱导染色体数目加倍，这两种方法在原理上有相似之处

B．甲基绿、吡罗红混合染色剂可同时对DNA、RNA进行鉴定

C．观察质壁分离实验中每个紫色洋葱表皮细胞的质壁分离程度不一定相同

D．调查苯丙酮尿症的遗传方式，应在广大人群中随机取样进行调查

9 . 下列有关实验的研究过程或方法思路，错误的是

A．采用模型建构法有助于认识人体内血糖平衡调节机制

B．调查人群中红绿色盲的遗传方式，应在多个患者家系中多调查几代，以减少误差

C．“探究生长素类似物促进扦插枝条生根”的预实验中，不需要设置对照实验

D．艾弗里的肺炎双球菌转化实验与赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验的研究方法都是设法把DNA和蛋白质分开，研究各自的效应

10 . 下列生物学相关实验方法及结论的叙述，正确的是（       ）

A．在使用斐林试剂检测还原性糖时，应先往待测样液中加氢氧化钠溶液，再加入等体积的硫酸铜溶液

B．在“探究酵母菌细胞呼吸方式”的实验中，有氧和无氧条件均为实验组

C．调查人类遗传病发病率时，应以群体中发病率较高的单基因遗传病患者家系为调查对象

D．在显微镜下观察洋葱根尖分生区的细胞，大多呈长方形