1 . 囊性纤维病是一种严重的遗传性疾病，患者汗液中氯离子的浓度升高，支气管被异常黏液堵塞，导致这一疾病发生的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变。如图1表示CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用，图2是某地区的一个囊性纤维病家族系谱图，当地人群中每1600人中就有一个患囊性纤维病。下列叙述错误的是（　　）
      

A．CFTR蛋白转运氯离子的方式是主动运输

B．图2中，Ⅲ-8的致病基因可能来自I-2

C．理论上推测，Ⅱ-6和Ⅱ-7的子女患囊性纤维病的概率是2/123

D．调查囊性纤维病的发病率需要在人群中进行

2 . 研学小组对人类遗传病进行调查。下列叙述错误的是（　　）

A．应选择发病率高的单基因遗传病进行调查

B．该调查有助于提高学生预防遗传病的意识

C．患者家系中发病率代表其所在地区发病率

D．在调查过程中应注意保护被调查者的隐私

3 . 人类遗传病通常是指由遗传物质的改变会引起的人类疾病，下列叙途错误的是（       ）

A．鸟面综合征（常染色体显性遗传），男女发病率基本相当.

B．爱德华综合征(18三体综合征)，患者携带该病的少量致病基因

C．黏多糖病I-H型(X染色体隐性遗传病)，女患者少于男患者

D．调查某种人类遗传病的发病率，要在人群中随机抽样调查

5 . 甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上，已知21三体综合征患者减数分裂时，任意两条21号染色体联会，剩余的21号染色体随机移向细胞一极。下图是某家系的遗传系谱图，下列叙述错误的是（       ）

A．调查甲病的发病率不适合在学校或工厂等人群密集的地方进行

B．如果1号个体不含甲病的致病基因，则6号和7号生育患甲病男孩的概率是1/8

C．7号个体21号染色体多出一条与其母亲或父亲有关

D．只考虑21三体综合征，6号和7号正常情况下生育21三体综合征患者的概率是1/4

6 . 某种先天性耳聋是由基因突变引起的单基因遗传病（受一对基因A、a控制）。对该种先天性耳聋患者小红（女）进行家系调查，结果如下表。下列有关分析错误的是（       ）

成员	小红家庭成员				小红嫂嫂家庭成员
	父亲	母亲	哥哥	嫂嫂	父亲	母亲	哥哥
表现	正常	正常	正常	正常	正常	正常	患病

A．该先天性耳聋是常染色体上的隐性遗传病

B．小红的嫂嫂怀孕了，需要检测胎儿是否患有该先天性耳聋，应进行孕妇血细胞检查

C．小红的哥哥和嫂嫂生一个女儿正常的概率是8/9

D．调查某种遗传病的遗传方式时，应该在患者家系中进行调查

7 . 下列有关优生措施的叙述，错误的是（　　）

A．适龄生育和禁止近亲结婚都可降低遗传病的发生率

B．早孕期避免放射线照射可降低胎儿的致畸率

C．镰刀型细胞贫血症的诊断方法只能是基因诊断

D．家系调查是遗传咨询的重要步骤

8 . 随着“全面放开二孩”政策的实施，许多高龄妈妈加入生二孩的行列，此时做好遗传病的预防工作显得尤其重要。下列关于人类遗传病的叙述错误的是（　　）

A．调查某遗传病发病率时需要对多个患者家系进行调查

B．高龄妈妈生出的孩子比适龄妈妈生出的孩子患遗传病概率大

C．产前诊断在一定程度上能有效预防猫叫综合征患儿的出生

D．伴X染色体显性遗传病患者的女儿不一定患病

9 . 在某一家族中发现一种罕见的单基因（A、a）遗传病，连续三代出现患者，为了研究其遗传机理，科学家先对该家族第1代3、4号个体进行基因检测．结果是3、4号个体均不携带致病基因，下图为该家族遗传系谱图，下列分析错误的是（       ）

A．该遗传病的根本原因可能是3号或4号个体产生的生殖细胞发生了基因突变

B．7、12、14号个体均为杂合子

C．7号、14号基因型相同的概率为1

D．通过该家族的调查不能确定该遗传病在人群中的发病率

10 . 下列关于调查人群中的遗传病的叙述中，错误的是（       ）

A．调查遗传病的发病率要在人群中调查，且调查的群体要足够大

B．调查某遗传病的遗传方式，需要在患病家系中进行调查

C．最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病进行调查

D．遗传病的发病率=遗传病的患病人数/遗传病的患病家系中的所有人数×100%