1 . 父母表现正常，儿子患某种显性遗传病。对该患病男子进行基因组测序后，发现与该病有关联的N基因发生变异，变异位点在X染色体的以下碱基序列区段中。下列叙述错误的是（       ）

A．变异的N基因不可能来源于其父亲的生殖细胞

B．进行基因组测序时要测定该男子的24条染色体的碱基序列

C．在人群中调查该病的发病率发现患者中女性少于男性

D．若该男子与正常女性结婚，生育正常男孩得概率是100%

2 . 某单基因突变引起的遗传病在人群中的发病率为1/100，由位于染色体上的基因D、d控制（不考虑XY的同源区段）。图甲为某生物兴趣小组对该病三代之家调查绘制出的遗传系谱图（图中各成员正常和患病的情况忘记标注），图乙为图甲中部分成员关于该病基因酶切并电泳后的条带情况。下列叙述错误的是（       ）
   

A．由图乙电泳条带可知该病是常染色体隐性遗传病

B．对3号个体相关基因酶切后进行电泳，预测电泳条带与1号个体完全相同的概率是1/2

C．8号个体与人群中一个正常的女性婚配，生育患该病孩子的概率为9/200

D．若7号个体正常，则7号个体的基因型一定为Dd

3 . 近些年虽然医疗卫生条件有所改善，但人类遗传病的发病率和死亡率却有逐年增高的趋势。下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（       ）

A．调查某种遗传病的发病率时，要在群体中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大

B．唐氏综合征属于染色体数目异常遗传病，猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病

C．多基因遗传病受两对及两对以上等位基因控制，群体中发病率高，不受环境影响

D．进行遗传咨询和产前诊断等，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展

4 . 下列关于人类遗传病调查和优生的叙述，错误的是       (　　)

A．调查人群中的遗传病时，样本要大，同时要保护被调查人隐私

B．常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育、进行遗传咨询和产前诊断等

C．通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也可能患染色体异常遗传病

D．对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查

5 . 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。下列叙述正确的是（       ）

A．原发性高血压、青少年型糖尿病等遗传病在群体中发病率较高

B．通过遗传咨询、产前诊断，可完全避免遗传病的发生

C．调查人群中某种遗传病的遗传方式和发病率均需在患者家系中调查

D．通过PCR和电泳技术进行致病基因的检测可确定胎儿是否患21三体综合征

6 . 下列与单基因遗传病相关的叙述，正确的是（　　）

A．单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病

B．可在患者家系中调查并计算某种单基因遗传病的发病率

C．X染色体显性遗传病在男性中发病率等于该病致病基因的频率

D．常染色体显性遗传病在男性中发病率小于该病在女性中的发病率

7 . 遗传学在人类遗传病监测中发挥了重要作用。下列叙述正确的是（       ）

A．通过遗传咨询和产前诊断等手段可以对遗传病进行监测和预防

B．一对表现型正常的父母，其女儿患红绿色盲的概率为1/4

C．调查某种人类遗传病的遗传方式的对象是广大人群

D．人类遗传病是由基因结构改变而引起的人类疾病

8 . 科研人员发现一例由PRKN基因突变导致的常染色体隐性遗传的青年型帕金森病男性患者，科研人员对该患者的家族进行调查并对其父母进行基因检测，未发现有PRKN基因突变。下列相关叙述正确的是（　　）

A．该患者父母的PRKN基因的碱基序列是相同的

B．该患者患病的原因一定是其PRKN基因无法表达

C．根据该患者家族的调查情况可推测该病在人群中发病率较低

D．青年型帕金森病在男性和女性中的发病率基本相同

9 . 下列关于“调查人群中遗传病”的叙述，错误的是(　　)

A．要保证调查的群体足够大

B．最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病

C．通过对患者家庭成员的调查，算出该遗传病的发病率

D．为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应注意随机取样

10 . 人类遗传病是由于遗传物质改变引起的疾病。下列关于人类遗传病的叙述正确的是（       ）

A．单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病

B．调查遗传病的发病率，最好选取发病率较高的多基因遗传病

C．通过遗传咨询和产前诊断等手段，能杜绝遗传病的发生

D．染色体结构改变会引起严重的遗传病，如猫叫综合征