1 . 某夫妇婚检时进行了遗传咨询，得知男方的姑姑患苯丙酮尿症，且其母亲不携带该致病基因，双方家族中其他人均正常。下列说法错误的是（       ）

A．苯丙酮尿症是常染色体上的隐性遗传病

B．该男子携带苯丙酮尿症致病基因的概率为1/3

C．可通过孕妇血液检查确定胎儿是否患有苯丙酮尿症

D．调查该病在群体中的发病率时，应在患者家系中进行调查

2 . 下列关于人类遗传病的叙述中正确的是（       ）

A．先天愚型患者第5号染色体缺失一片段，患儿哭声似猫叫

B．先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关，与环境因素无关

C．镰刀型细胞贫血症是由于基因中碱基对的替换导致血红蛋白结构异常

D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病

3 . 研究小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题； 设计如下调查方案，最好的选择是（       ）

A．白化病，在社区内随机抽样调查

B．红绿色盲，在学校内逐个调查

C．苯丙酮尿症，在患者家系中调查

D．原发性高血压，在患者家系中调查

4 . 图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是某家族患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中有一种为伴性遗传病。请分析回答：

(1)从图1可知________________的显著特点是成年人发病风险显著增加。
(2)唐氏综合征属于________遗传病。
(3)某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，一般选取图1中的________遗传病进行调查。
(4)图2中乙病的致病基因在 __________染色体上，是________性遗传。
(5)图2中Ⅲ₈个体的基因型是 ________；若在人群100个人中有1个患甲病，现Ⅲ₈与人群中正常的男性结婚，生出患甲病孩子概率为________。
(6)Ⅱ₅和Ⅱ₆再生一个小孩两病都患的概率为 ________。

5 . 下列操作中得到的数据一定比实际数值小的是（　　）

A．调查人类遗传病的发病率时，选择患者家系进行调查

B．用样方法调查法国梧桐的种群密度时在分布密集的地区取样

C．用标记重捕法调查野兔的种群密度时，因标记物醒目被捕获量增加

D．用血细胞计数板计算酵母菌数量时统计方格内和四条边上的菌体

6 . 实验探究实践是探索生命规律的重要手段，下列有关实验探究实践的叙述中，正确的是（　　）

A．“低温诱导植物染色体数目变化”的实验中，卡诺氏液浸泡根尖时间越长，染色体数目加倍的细胞所占有的比例越大

B．调查遗传性高度近视（600度以上）的遗传方式时，调查对象的选择应注意随机取样

C．“模拟生物体维持pH的稳定”的实验中，根据所得实验数据，绘制pH变化曲线时，一般以pH为横坐标，以加入酸或碱的量为纵坐标

D．在研究甲状腺激素的作用时，可以用“饲喂法”添加甲状腺激素

7 . 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。下列有关叙述不正确的是（       ）

A．猫叫综合征是由于5号染色体的缺失所导致的遗传病

B．通过遗传咨询和产前诊断等手段，可以有效地对遗传病进行检测和预防

C．调查人群中遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病

D．基因治疗是指用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因

8 . 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　）

A．通过羊水检查可确定胎儿是否患某种染色体异常遗传病

B．通过遗传咨询可了解遗传病的遗传方式并计算其在人群中的发病率

C．调查发病率应对多个患者家系进行调查，以获得足够大的群体调查数据

D．调查结果显示该病女性发病率明显高于男性则此病可能为伴X隐性遗传

9 . 如图为某家族甲、乙两种单基因遗传病（控制甲病的相关基因为A、a,控制乙病的相关基因为B、b)的系谱图，Ⅱ₁家族无乙病的患病史。

(1)甲病的遗传方式为_____________遗传病，乙病的遗传方式为_____________遗传病。
(2)Ⅲ₁的基因型为_________________，Ⅲ₅与Ⅱ₅基因型相同的概率为___________。
(3)Ⅲ₃中乙病的致病基因来自Ⅰ₁的概率为__________。
(4)若要调查乙病在某地区的发病率为保证调查的准确性应注意_______________________________（写一项即可）。若Ⅱ₂已再孕，检测胎儿是否患有甲病的手段是____________。

10 . 唐氏综合征又称为21三体综合征，新生儿患病率与产妇的年龄有密切关系，如表为某地不同年龄阶段产妇产下唐氏综合征患儿的概率，相关分析正确的是（       ）

产妇年龄（岁）	＜25	25～29	30～34	35～40	＞40	平均
唐氏综合征发病率（%）	3.61	3.20	6.98	21.66	63.04	6.90

A．唐氏综合征致病基因的变化无法通过显微镜观察

B．唐氏综合征的致病原因只与产妇卵母细胞减数分裂异常有关

C．新生儿患病率需要在患病家族中进行统计调查

D．降低发病率除适龄生育外，还提倡产前诊断