1 . （1）调查人类遗传病时最好选择_____遗传病作为调查对象。人类的基因组计划测定_____条染色体的全部的_____，解读其中包含的_____。
（2）基因突变是产生的_____途径，是生物变异的_____来源。
（3）_____为DNA复制提供了精确的模板，通过_____保证了DNA复制能够准确的进行。
（4）基因的本质是：______________________________。
（5）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制__________的基因的重新组合。

2 . 人群中A遗传病和B遗传病均为单基因遗传病（已知A、B遗传病致病基因均不在Y染色体上）。一对表现型正常的夫妇生了一个只患A遗传病的女儿和一个只患B遗传病的儿子，已知此家庭中丈夫体内不含B遗传病致病基因。在不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是

A．此家庭中患B遗传病儿子体内不可能含有A遗传病的致病基因

B．此家庭中女儿的A遗传病致病基因只能来自其祖母和外祖母

C．女性人群中B遗传病的发病率小于女性人群中此遗传病的致病基因频率

D．男性人群中A遗传病的发病率明显大于女性人群中A遗传病的发病率

3 . 实验时，设计不当或错误操作会影响实验结果。下列叙述正确的是（       ）

A．检测蛋白质样液时，先加入CuSO4或加入过量CuSO4都会导致样液变蓝，影响检测

B．验证温度影响H2O2酶活性时，可通过观察卫生香复燃程度检测氧气的产生速率

C．观察紫色洋葱细胞有丝分裂时，最好选用洋葱紫色的外表皮而不用洋葱内表皮

D．调查人类某遗传病遗传方式时，不需要记录被调查者的性别、年龄等数据

4 . 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，选择的调查主题和方法合理的是（       ）

A．研究红绿色盲症的发病率，在道路上随机对过往车辆的司机进行统计

B．研究21三体综合征的遗传方式，在我们学校内随机抽样调查

C．研究抗维生素D佝偻病遗传方式，在患者家系中进行调查

D．研究艾滋病的遗传方式，在路口人群中随机抽样调查

5 . 原发性高血压是一种多基因遗传病。下列哪项研究工作无助于确认该病的发病原因及遗传方式

A．了解家庭病史，分析患者家系	B．对家庭成员进行基因比对分析
C．调查家庭成员的生活环境及习惯	D．对患者的胎儿进行性别检测

6 . 下列关于人类遗传病及其研究，叙述错误的是

A．不携带致病基因的个体可能会患遗传病

B．多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的疾病

C．在调查人类遗传病时，一般调查单基因遗传病

D．在人群中随机抽样调查，确定该病的遗传方式

7 . 下列关于人类遗传病的说法错误的是

A．禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率

B．可以在人群中调查红绿色盲病的遗传方式

C．进行遗传咨询和产前诊断有利于优生优育

D．某病的发病率等于患该病的人数除以被调查的总人数

8 . 某学习小组以“某遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，选择调查的遗传病及采用正确的方法是( 　)

A．红绿色盲、在患者家系中调查

B．血友病、在学校内随机抽样调查

C．青少年型糖尿病、在人群中随机抽样调查

D．白化病、在熟悉的4～10个无该病史的家系中调查

9 . 青少年型糖尿病是严重威胁青少年健康的一种遗传病。对于该病的叙述不正确的是(　　)

A．研究其发病率采取的正确方法是在人群中随机抽样调查并计算发病率

B．该病导致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻，使机体消耗较多的脂肪

C．该病为单基因遗传病

D．该病的产生可能是遗传物质和环境因素共同作用的结果

10 . 某学习小组以“伴性遗传的特点”为课题进行调查研究，选择调查的遗传病以及采用的方法正确的是          (　   　)

A．白化病：在熟悉的4～10个患者家系中调查

B．红绿色盲：在患者家系中调查

C．高度近视：在学校内随机抽样调查

D．青少年型糖尿病：在广大人群中随机抽样调查