1 . 遗传病在人类疾病中非常普遍，遗传病的发病率和遗传方式的调查是预防遗传病的首要工作，下面是某种遗传病的发病率和遗传方式调查的过程，请回答问题：
(1)调查遗传病发病率：
①确定调查范围：
②在人群里___________抽查若干人数调查并记录，计算；
③得出结果。
(2)调查遗传方式：
①选取具有患者的家族若干；
②画出系谱图：
③根据各种遗传病的__________________推导出遗传方式。
(3)以下是某个家族某种遗传病的系谱图，根据所学知识回答问题（用A、a表示相关基因）：
   
①该遗传病为_____________染色体的_____________性遗传病。
②6号和7号个体为同卵双胞胎，8号和9号个体为异卵双胞胎，假设6号和9号结婚，婚后生患病孩子的概率是_____________。

2 . 图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是某家族患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中有一种为伴性遗传病。请分析回答：

(1)从图1可知________________的显著特点是成年人发病风险显著增加。
(2)唐氏综合征属于________遗传病。
(3)某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，一般选取图1中的________遗传病进行调查。
(4)图2中乙病的致病基因在 __________染色体上，是________性遗传。
(5)图2中Ⅲ₈个体的基因型是 ________；若在人群100个人中有1个患甲病，现Ⅲ₈与人群中正常的男性结婚，生出患甲病孩子概率为________。
(6)Ⅱ₅和Ⅱ₆再生一个小孩两病都患的概率为 ________。

3 . 人类的MBTPS2基因突变后会引起骨质疏松症，研究人员在调查该遗传病后绘制了如图1所示的遗传系谱图（黑色表示患病个体），他们还对该家庭的男性成员相关基因进行了带谱分析，结果如图2所示。回答下列问题∶

(1)有人据此图得出骨质疏松症在人群中的发病率约为3/8，你______ （填 “同意”或“不同意”）他的观点，理由是________________________________。
(2)MBTPS2基因骨质疏松症是____________（填“隐性”或“显性"）遗传病。结合图2分析，你能确定MBTPS2基因在______染色体上，理由是：____________________________________。
(3)进一步调查发现，MBTPS2基因突变后还能引起人体患某种皮肤病，可见MBTPS2基因与性状数量关系表现为___________________。

4 . 如图为某家族甲、乙两种单基因遗传病（控制甲病的相关基因为A、a,控制乙病的相关基因为B、b)的系谱图，Ⅱ₁家族无乙病的患病史。

(1)甲病的遗传方式为_____________遗传病，乙病的遗传方式为_____________遗传病。
(2)Ⅲ₁的基因型为_________________，Ⅲ₅与Ⅱ₅基因型相同的概率为___________。
(3)Ⅲ₃中乙病的致病基因来自Ⅰ₁的概率为__________。
(4)若要调查乙病在某地区的发病率为保证调查的准确性应注意_______________________________（写一项即可）。若Ⅱ₂已再孕，检测胎儿是否患有甲病的手段是____________。

6 . 某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：

(1)调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的_________遗传病，Ⅱ₃个体婚前应进行________，以防止生出有遗传病的后代。
(2)通过_________个体之间关系可以确定该病为_________。
(3)若Ⅲ₁与某携带者婚配，则生下正常孩子的概率是________。

7 . 遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，回答下列问题：
（1）遗传病类型包括单基因遗传病、_________和染色体异常遗传病。
（2）单基因遗传病可能由显性致病基因引起，比如_______（“白化病”或“软骨发育不全”或“青少年型糖尿病”）等。抗维生素D佝偻病的遗传特点有________
A．女性患者多于男性患者       B．男性患者多于女性患者
C．隔代遗传             D．代代遗传
（3）一对色觉和染色体均正常的夫妇，生育了一个性染色体为XXY的红绿色盲男孩，不考虑基因突变，该男孩的诞生，源于其________（填“母亲”或“父亲”）在产生配子的过程中减数___________（填“第一”或“第二”）次分裂性染色体异常分配所致。
（4）某种单基因遗传病的致病基因位于常染色体上，正常女性中携带致病基因的个体占1/100，某男性的父母亲均正常，但有一个患该遗传病的妹妹，那么，该男性与一个正常女性婚配，生育一个患该遗传病女孩的概率为_________。

8 . 调查发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图A；图B为两种遗传病基因在某人体细胞中部分染色体上的分布示意图。研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10^-4。请据图回答下列问题：

（1）乙病遗传方式为________________或___________________。
（2）若Ⅰ₃无乙病致病基因，则：
①图B细胞表示的个体产生的生殖细胞中带有致病基因的基因型有________种。        
②Ⅱ₅的基因型为__________________。若Ⅱ₅与Ⅱ₆结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为______。
③如果Ⅱ₇与Ⅱ₈再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________。
④如果Ⅱ₅与h基因携带者结婚并生育一个表型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为________。
（3）从优生优育的角度出发，现要检测Ⅱ₅是否为致病基因的携带者，可采取的措施是______；若要调查某地区乙病的发病率，调查过程中要做到________。

9 . 遗传病的发生，给患者及其家属带来很大的不利影响，对遗传病的发病率和遗传方式的调查是预防遗传病的首要工作，下面对是某种遗传病的发病率和遗传方式调查的过程，请回答下列问题：
（1）调查遗传病发病率：
①确定调查范围；
②在人群里________抽查若干人数调查并记录，计算；
③得出结果。
（2）调查遗传方式：
①选取具有患者的家族若干；
②画出系谱图；
③根据各种遗传病的遗传规律和特点推导出____________。
（3）以下是某个家族某种遗传病的系谱图，根据所学知识回答问题（用A、a表示相关基因）：

①该遗传病为________染色体上的________性遗传病。
②6号和7号个体为同卵双胞胎，8号和9号个体为异卵双胞胎，假设6号和9号结婚，婚后生患病孩子的概率是________。

10 . 黏多糖贮积症患者因缺少黏多糖水解酶，出现身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系统异常等症状，少年期即死亡。某男性患者家庭中其他成员表现均正常。经进一步的基因检测发现，其父亲不携带致病基因。
（1）该病的遗传方式为_____________。
（2）群体调查时应在人群中_____________取样。调查显示发病率约为 1/132000，且患者均为男性，推测没有女性患者的原因是_______________。
（3）测定该病的有关基因，正常人与患者的相应部分碱基序列比较如下：
正常人       ……TCAATTTGCAGCGGAAA……
患者       ……TCAATTTGCAACGGAAA……
从上述比较推测，致病基因结构改变是由于碱基对__________导致，进而影响该基因的__________，使黏多糖水解酶缺失，黏多糖大量贮积在体内。