1 . 红绿色盲和白化病是常见的人类遗传病，下图为某家系中红绿色盲和白化病两种遗传病的系谱图，请回答下列问题：
   
(1)某调查小组想调查这两种遗传病在人群中的发病率，为确保调查结果的准确性，需注意___（答出2点）。若调查发现红绿色盲在当地男性中的发病率为6%，理论上女性中发病率为___。
(2)Ⅲ-4的红绿色盲和白化病致病基因分别来自Ⅰ代的___、___。
(3)若Ⅱ-1和Ⅱ-2均为白化病致病基因的携带者，Ⅲ-1、Ⅲ-2均无白化病致病基因的概率为。若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个孩子，患病的概率为___，可在怀孕期间通过___答出1种即可）等手段提前进行检测。

3 . 回答下列问题：
(1)造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：
①21三体综合征一般是由于第21号染色体______异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其______（填“父亲”或“母亲”）的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
②原发性高血压属于______基因遗传病，这类遗传病在人群中发病率较高。
③就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患______，不可能患______。
(2)某校高一研究学习小组的同学对某些遗传病进行调查，请回答相关问题。
①调查时最好选择______（填“单基因遗传病”或“多基因遗传病”）。
②如果要进行遗传方式的调查，应该选择______作为调查对象。如果调查某种遗传病的发病率，应该选择______作为调查对象。
(3)某研究性学习小组调查人群中双眼皮和单眼皮（控制该性状的遗传因子用A、a表示）的遗传情况，统计结果如下表。

组别	婚配方式		家庭（个）	儿子		女儿
	母	父		单眼皮	双眼皮	单眼皮	双眼皮
一	单眼皮	单眼皮	45	23	0	24	0
二	双眼皮	双眼皮	160	20	60	21	64
三	双眼皮	单眼皮	80	20	22	21	19

根据表中内容，分析回答下列问题
①根据上表中第______组调查结果，可判断这对相对性状中的隐性性状是______。
②第三组抽样家庭中，父母的遗传因子组成可能是______。
③第一组某家庭中，母亲去美容院通过外科手术将单眼皮变成双眼皮以后，该家庭生一个双眼皮孩子的概率为______。

4 . 下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（       ）

A．青少年型糖尿病的发病率较高，适合作为遗传病发病率的调查对象

B．人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病

C．21三体综合征和猫叫综合征均属于多基因遗传病

D．由于人类有46条染色体，故基因组测序需要测定23条染色体的碱基序列

5 . 张三和他的一个孙儿患有甲病，但张三的其他12位家人均表现正常。据张三的家系（       ）

A．可以推知甲病可能的遗传方式	B．可以推知甲病在当地人群中的发病概率
C．可以确定甲病致病基因的突变频率	D．可以确定环境中影响甲病遗传的关键因素

6 . 某兴趣小组在进行“调查人类的遗传病”课题研究时，不正确的做法是（       ）

A．通常要进行分组协作和结果汇总统计，调查群体要足够大

B．调查内容最好选择发病率较高的单基因遗传病

C．对遗传病患者的家族进行调查和统计，并计算遗传病的发病率

D．对患者的家系进行分析和讨论，如显隐性的推断、预防等

7 . 某学习小组以“研究伴性遗传的特点”为课题进行调查研究，选择调查的遗传病及采用的方法正确的是（       ）

A．白化病、在熟悉的4～10个家系中调查	B．红绿色盲、在患者家系中调查
C．血友病、在学校内随机抽样调查	D．青少年型糖尿病、在人群中随机抽样调查

8 . 下图是某家族红绿色盲遗传系谱图（此性状由一对等位基因B、b控制），请据图回答:

(1)红绿色盲是一种受______染色体（填常”或“X”）上的_____（填“显性，或“隐性”）基因控制的遗传病。
(2)Ⅱ₆的基因型是_______，属于_______（填“杂合子”或“纯合子”）Ⅱ₅_______（填“是”或“不是”）红绿色盲基因的携带者。
(3)若Ⅱ₅与Ⅱ₆再生一个女儿，患红绿色盲的概率为_________。若再生一个男孩，患红绿色盲的概率为________。
(4)Ⅲ₈的色盲基因来自Ⅰ中的______号。Ⅱ₅和Ⅲ₇基因型相同的概率为__________。
(5)若要调查该病的发病率，应该选择________（填“普通人群”或“患者家系”）作为调查对象

9 . 关于人类遗传病的说法，正确的是（       ）

A．猫叫综合征是由于人类的第5号染色体部分缺失引起的，属于染色体数目异常病

B．在调查白化病的发病率时，应在患者家系中多调查几代，以减小误差

C．携带致病基因的不一定会引起遗传病，但是患遗传病的一定携带致病基因

D．与镰状细胞贫血症相比，原发性高血压症不适合作为调查的病种

10 . 某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。
(1)根据家族病史，该遗传病是___________（“常”或“X”）染色体上的___________（显性或隐性）遗传病；母亲的基因型是___________（用A、a表示），这对夫妇再生一个患病男孩的概率是____________。
(2)检测发现，正常人体中的一种146肽在患者体内成为仅含45个氨基酸的异常多肽链，说明控制该多肽合成的基因发生了碱基对的___________，由此导致正常mRNA第___________位密码子变为终止密码子。
(3)人类遗传病通常是指由于____________而引起的，调查该遗传病发病率时除了要____________（随机调查/在患者家系）外，还应注意调查的群体要足够大，调查时还要注意谈话技巧、尊重调查对象。
(4)若某群体中有男女各100人，其中女性色盲基因携带者18人，女性色盲患者2人，男性色盲患者11人，则该群体中色盲基因频率为_______________________。