注:实验所用阿司匹林溶液是将阿司匹林溶于无水乙醇中获得的;培养人肾上腺皮质癌细胞需用完全培养基。
(1)糖皮质激素分泌的调节与甲状腺激素类似,则在糖皮质激素分泌的调节过程中存在
(2)实验中为了使实验结果更准确,对照组应作的处理为
(3)Hoechst33258是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低,与DNA结合后,在荧光显微镜下发出亮蓝色荧光。请根据染色原理写出染色后如何判断正常细胞与凋亡细胞;
(4)研究发现,COX-2是前列腺素E2合成的关键酶,病理状态下其表达量会升高,从而促使花生四烯酸转化为前列腺素E2,后者则刺激肿瘤细胞的增殖,推测作为COX-2抑制剂的阿司匹林抑制肿瘤细胞增殖的机理可能是
注:“+”表示促进,“-”表示抑制,①~④表示物质转化
(1)GH能作用于脂肪细胞,促进
(2)不当的体育运动易造成肌肉损伤。研究发现,GH和IGF-1均能促进肌肉生长,修复受损肌肉,GH和IGF-1共同作用的靶器官是
(3)某同学查阅资料后发现,IGF-1还能作用于脂肪细胞促进脂肪分解,进而降低血液中甘油三酯的浓度。为验证IGF-1的降血脂效果,该同学选取了大小、体重均相同的同种高血脂症小鼠若干,均分成两组,一组注射适量的生理盐水,另一组注射等量的IGF-1溶液,一段时间后,测定并记录两组小鼠血液中甘油三酯的含量,比较平均值。有同学认为该方案不够严谨,你认为该方案的不够严谨之处是
(1)实验1:探究芦荟多糖对小鼠耐低温的影响
取小鼠40只,随机均分为4组,每组10只,进行如表1处理。
表1 芦荟多糖对小鼠耐低温的影响
组别 | 处理试剂 | 实验步骤 | 小鼠存活时间(min) |
1 | 等体积的生理盐水 | 各组均灌胃相应试剂,每日1次,连续7天。于末次给药后半小时将各组小鼠分别投入单个鼠笼,将其放入-20℃冰箱,观察计录每组小鼠存活时间。 | 32.0 |
2 | 10.0mg/kg芦荟多糖 | 41.5 | |
3 | 5.0mg/kg芦荟多糖 | 40.5 | |
4 | 2.5mg/kg芦荟多糖 | 35.5 |
(2)实验2:探究芦荟多糖对低温条件下小鼠血糖水平的影响
另取小鼠50只,随机均分为5组,每组10只,进行表2处理。
表2 芦荟多糖对小鼠血糖水平的影响
组别 | 处理试剂 | 实验步骤 | 血糖 (mg/dL) | ||
给药处理 | 培养温度 | 冷暴露12h后,经采血,分离血浆,用葡萄糖氧化酶技术比色测定血糖水平。 | |||
5 | 等体积的生理盐水 | 各组均灌胃相应试剂,每日1次,连续7天。于末次给药后半小时将各组小鼠分别投入单个鼠笼,将其放入相应温度的冰箱。 | 室温 | 39.70 | |
6 | A | B | 58.24 | ||
7 | 10.0mg/kg芦荟多糖 | 4℃ | 70.98 | ||
8 | 5.0mg/kg芦荟多糖 | 4℃ | 59.65 | ||
9 | 2.5mg/kg芦荟多糖 | 4℃ | 59.05 |
②组5与组6比较说明
③组7、8、9分别与组
注:①SCN为神经中枢;GnRH为促性腺激素释放激素;LH和FSH均为促性腺激素②(+)表示促进,(-)表示抑制
回答下列问题:
(1)视网膜上的视杆细胞接受暗信号刺激时产生兴奋,膜内发生的电位变化为
(2)某研究小组探究光照对雌性大鼠生殖系统发育的影响,以刚出生2日龄雌性大鼠为材料,分别用不同条件处理至28日龄(性成熟前),检测结果如表所示。
测量指标 组别 | 褪黑素(pg/mL) | 雌二醇(雌性激素,pg/mL) | 卵巢系数(×10-3) |
对照组(12h,50lx;12h,黑暗) | 34.88 | 40.15 | 0.51 |
第1组(16h,50lx;8h,黑暗) | 33.99 | 40.75 | 0.51 |
第2组(16h,350lx;8h,黑暗) | 32.52 | 42.31 | 0.55 |
第3组(24h,350) | 28.68 | 51.81 | 0.59 |
①该实验的自变量为
②表中数据说明第3组雌性大鼠已经出现性早熟初期症状。为验证注射外源性褪黑素溶液能延缓性早熟,以上述实验中培养至28日龄的对照组和第3组雌性大鼠为材料开展实验。
Ⅰ.完善实验方案:
甲组:第3组雌性大鼠,注射适量的生理盐水。
乙组:第3组雌性大鼠,注射
丙组:对照组大鼠,注射
继续在各自原有光照条件下饲养至丙组性成熟时,测量并比较三组大鼠的
Ⅱ.预测结果:
(3)研究人员推测:儿童夜间不关灯睡觉或长时间看手机有导致性早熟的风险。请解释作出该推测的理由
A.a鼠发育正常,b鼠胸腺发育缺陷,c鼠骨髓发育缺陷 |
B.a鼠发育正常,b鼠骨髓发育缺陷,c鼠胸腺发育缺陷 |
C.a鼠胸腺发育缺陷,b鼠骨髓发育缺陷,c鼠发育正常 |
D.a鼠骨髓发育缺陷,b鼠胸腺发育缺陷,c鼠发育正常 |
分组 | 处理 | 预期结果 |
甲 | ① | +++ |
乙 | 注射生长抑素(SS) | X |
丙 | 注射生长抑素(SS)后灌服半胱胺 | ++ |
A.本实验在控制变量中采用了“加法原理” |
B.甲组是对照组,①处的操作是不做任何处理 |
C.乙组的预期结果X可能为“+” |
D.本实验能验证生长抑素对大鼠生长发育的作用 |
(1)体内胰岛素水平的上升,一方面
(2)小鼠正常血糖范围为80-120mg/dL,利用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导可制备1型糖尿病小鼠(空腹血糖水平>300mg/dL)。为了评估GRI的血糖控制能力,研究小组利用STZ诱导制备1型糖尿病小鼠,并开展相关实验如下表所示。
分组 步骤 | 对照组 | 实验组(GRI给药量) | |||
a组 (2.5mg/kg) | b组 (5mg/kg) | c组 (10mg/kg) | d组 (20mg/kg) | ||
一 | _A_ | 每组各注射1mL溶有STZ的柠檬酸钠缓冲液 | |||
二 | _B_ | ||||
三 | 注射1mL生理盐水 | 各组注射1mL溶有相应浓度GRI的生理盐水 | |||
四 | 每隔一段时间检测小鼠血糖浓度 |
②B应为
(3)根据下图数据推测,控制疾病小鼠血糖浓度的最佳给药量为
(2)由图可知,三种反馈类型都可以影响下丘脑细胞,则下丘脑细胞接受信号分子的受体位置可位于
(3)某同学利用正常小白鼠和病鼠分成若干小组完成了下表的一系列实验。
组别 | 处理方式 | 测量的激素类型 | |
激素y(注射前) | 激素y(注射后) | ||
正常鼠1 | 注射激素x | 6mU/L | 16mU/L |
病鼠甲 | 注射激素x | 2mU/L | 14mU/L |
病鼠乙 | 注射激素x | 1mU/L | 2mU/L |
正常鼠2 | 不注射激素 | TRH | |
正常鼠3(摘除垂体) | 注射较高浓度的A | TRH | |
正常鼠4(摘除甲状腺) | 注射较高浓度的TSH | TRH |
(1)食物促进肠道内分泌细胞通过
(2)分析图中结果可知,高蛋白饮食
(3)科学家为了验证 CCHal 可能具有抑制感觉唤醒和促进深度睡眠的作用,开展了相关试验研究,实验处理及结果如表示。
组别 | 实验处理 (低强度机械振动刺激) | 唤醒率 (从睡眠中被唤醒的果蝇数量) |
甲组 | 正常果蝇 | 约 20% |
乙组 | 敲除肠道细胞CCHal基因的果蝇 | ? |
②将正常果蝇大脑 PAM 神经元上的CCHal受体CCHalR 敲除后,给CCHalR 敲除果蝇和正常果蝇喂食富含蛋白质的食物补充剂,然后对睡眠中的果蝇开展低强度机械振动刺激实验。结果表明CCHalR 敲除果蝇的睡眠唤醒率比正常果蝇的唤醒率高,原因可能为
(1)上消中口渴的症状主要是因为消渴症患者血浆渗透压升高,该刺激传至
(2)据图分析,1型糖尿病主要是
(3)1型糖尿病常用的治疗方法是注射胰岛素,根据胰岛素作用时间差别,胰岛素分为短效胰岛素(注射后作用时长约为6小时)和长效胰岛素(注射后作用时长约为14小时)。某实验小组欲设计实验验证上述两种胰岛素的作用时长不同,请利用健康小鼠、1型糖尿病模型小鼠、葡萄糖溶液、生理盐水、两种类型的胰岛素(注射2小时后起作用)等设计实验并预期结果。
实验思路:取同种
预期结果:第一次检测甲、乙两组血糖浓度均低于丙组,第二次检测