【推荐1】A是来自石油的重要有机化工原料,此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。E是具有果香味的有机物,D能与碳酸钠反应产生气体,F是一种高聚物,可制成多种包装材料。 

（1）A的结构式为___________。
（2）C分子中的官能团名称是_________,验证C物质存在该官能团的试剂是__________，现象为_________________________。
（3）写出下列反应的化学方程式并指出反应类型:
①____________________________:反应类型是______________；
③____________________________；反应类型是______________；

【推荐2】A、B、C、D、E五种有机物，它们的分子分别由—CH₃、—OH、—COOH、—CHO、—C₆H₅（ 代表苯基）中的两种组成，这些化合物的性质如下所述：
①A能够发生银镜反应，且相对分子质量为44；
②B溶液加入氯化铁溶液中，溶液显紫色；
③C和E在有浓硫酸存在并加热的条件下，能发生酯化反应，C和E的相对分子质量之比为8：15；
④B和E都能跟氢氧化钠溶液反应，而A、C、D则不能；
⑤D属于烃类，且D能使酸性高锰酸钾溶液褪色，还能发生硝化反应。
请回答下列问题：
（1）B、D的结构简式是：B_____D______
（2）写出A发生银镜反应的化学方程式：________
（3）C和E发生酯化反应的化学方程式：_______

【推荐3】通过石油裂解可以获得乙烯，再以乙烯为原料还可以合成很多的化工产品，试根据下图回答有关问题：

已知：有机物D是一种有水果香味的油状液体。
(1)决定有机物C的化学特性的原子团的名称是_______。
(2)写出图示相关反应的化学方程式。
①_______；
②_______；反应类型：_______。
(3)乙二醇()在铜作催化剂条件下也能类似A发生反应的化学方程式为_______。
(4)相同条件下，等物质的量的C与葡萄糖在氧气中完全燃烧的耗氧量之比为：_______，等质量的乙烯与聚乙烯的在氧气中完全燃烧的耗氧量之比为：_______。

【推荐1】实验室制备肥皂的过程如下：

请回答：
(1)加入乙醇的目的是__________________________________________。
(2)证明油脂完全反应的方法是_____________________________________________________。
(3)以硬脂酸甘油酯为例，写出皂化反应的方程式：_____________________。

【推荐2】如图为硬脂酸甘油酯在碱性条件下水解的装置图。
   
进行皂化反应时的步骤如下：
（1）在圆底烧瓶中加入8g硬脂酸甘油酯，然后加入2g氢氧化钠、5mL水和10mL酒精，加入酒精的作用为_____________________________________________。
（2）隔着石棉网给反应物加热约10min，皂化反应基本完成，判断依据是___________，所得的混合物为________(填“悬浊液”、“乳浊液”、“溶液”或“胶体”)。
（3）向所得混合物中加入__________，静置一段时间后，溶液分为上下两层，肥皂在____层，这个操作称为________。
（4）图中长玻璃导管的作用为______________________________________________________。
（5）日常生活中用热的纯碱溶液来洗涤粘有油脂的器皿的原因是________________________。
（6）这个实验有一个缺点就是容易产生________现象，为避免这种现象工业生产上常用________加热法防止这种现象。

【推荐3】硬脂酸甘油酯在碱性条件下水解的装置如图所示。进行皂化反应时的步骤如下：

(1)在圆底烧瓶中装入7～8 g硬脂酸甘油酯，然后加入2～3 g的氢氧化钠、5 mL水、10 mL酒精。加入酒精的作用为______________________；
加入NaOH溶液的作用是___________________________。
(2)隔着石棉网给反应混合物加热约10 min，皂化反应基本完成。证明皂化反应进行完全的方法是_______________________。
(3)皂化反应完成后，加入饱和NaCl溶液的作用是____________________。
(4)图中长玻璃导管的作用为________________________。
(5)写出该反应的化学方程式：_________________________。

【推荐1】A(C₂H₄)是基本的有机化工原料。用A和常见的有机物可合成一种缩醛类香料。具体合成路线如图(部分反应条件略去)：

已知以下信息：①2ROH+；
②D为能与金属钠反应的芳香族化合物。
回答下列问题：
(1)的名称是______，图中缩醛的分子式是______。
(2)C的结构简式为______。
(3)③的有机反应类型为______。
④的化学方程式为______。
(4)已知羟基直接与含有碳碳双键的碳相连不稳定。则满足下列条件①含有苯环②加入FeCl₃溶液不显紫色的苯乙醛的同分异构体有______种，写出其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式______。
(5)参照的合成路线，设计一条由2—氯丙烷和必要的无机试剂制备的合成路线(注明必要的反应条件)______。

【推荐2】应用简单的有机原料合成一种光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：
   
已知：（，为烃基或氢）
（1）A分子中官能团的名称为____________。
（2）物质C具有的性质是________。
a．能使高锰酸钾溶液褪色
b．能使溴水褪色
c．不能与新制发生反应
d．能发生水解、加成、取代、还原等反应
（3）B与反应的化学方程式是______________________。
（4）是制作尿不湿的材料，其结构简式是____________________。
（5）与C具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为   、   、______________和_________。
（6）参照上述合成路线，以甲醛、乙醛为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线_________。

【推荐3】吉非替尼是一种合成的苯胺喹唑啉类化合物，是肺癌治疗的一线用药，良好的药效和广阔的市场前景引起很多学者兴趣，其中一种合成路线如下图所示：

(1)化合物II的结构简式为_______。
(2)化合物III中C原子的杂化类型为_______。
(3)反应②中涉及到的反应类型：取代反应、先发生加成反应后发生_______反应。
(4)化合物IV是比化合物I相对分子质量大14的同系物。化合物IV的芳香族同分异构体中，写出符合题意的其中任意一种结构简式：_______。
①苯环上有三个取代基；②能发生银镜反应；③能发生水解反应，1 mol该有机物能够与3 mol NaOH溶液反应。④核磁共振氢谱图确定分子中氢原子数之比为1：1：2：2：6。
(5)已知：①
②
写出以 和为原料(无机试剂任选)制备 的合成路线流程图_______。

【推荐1】物质J是一种具有生物活性的化合物。该化合物的合成路线如下：

已知：①＋
②
(1)F→G、G→H的反应类型分别是_______、_______
(2)C→D反应方程式为_______

【推荐2】用N-杂环卡其碱(NHCbase)作为催化剂，可合成多环化合物。下面是一种多环物H的合成路线(无需考虑部分中间体的立体化学)。

1．A中含氧官能团名称是_____；反应②涉及两步反应，已知第一步反应类型为加成反应，第二步的反应类型为_____反应。
2．E的结构简式为_____。
3．C→D过程中经历了两步反应，①为C与的溶液反应。②为①反应的生成物在碱性条件下反应。写出②的化学反应方程式_____。
4．下列有关H的说法正确的是       。

A．H不能使酸性褪色

B．该物质易溶于水

C．该物质能发生氧化、加成、取代、消去反应

D．加热条件下，1mol H与NaOH溶液充分反应，最多消耗1mol NaOH

5．化合物X是C的同分异构体，可发生银镜反应，与酸性高锰酸钾溶液反应后可以得到对苯二甲酸()，写出X的结构简式_____。
6．参考上述信息，设计以甲苯和乙醛为原料，合成肉桂醛()的合成路线(其他无机试剂任选)_____。
(合成路线可表示为：AB……目标产物)

【推荐3】实验室中以芳香烃A为原料制备医药中间体M的合成路线如下：

已知： R₁CH₂BrR₁CH=CHR₂
回答下列问题：
（1）B的名称为__________。
（2）C中官能团的名称为__________；F→M的反应类型__________。
（3）写出E→F的化学反应方程式____________________________________。
（4）E有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有________种（不考虑立体异构）。
①属于芳香族化合物，且分子中含有的环只有苯环   ②能发生银镜反应和水解反应
（5）参照上述合成路线和信息，以乙醇为原料（无机试剂任选），设计制备2-丁烯的合成路线_______。