【推荐1】黄酮类物质可增强人体的抵抗力。某黄酮类物质的合成方法如图：
   
回答下列问题：
(1)A的化学名称________。
(2)C生成D的反应类型为_______，设计该步反应的目的是______。
(3)F的结构简式________。
(4)由G经两步反应生成H，第一步为加成反应，写出第二步反应的化学方程式_______(不要求写反应条件)。
(5)E完全加氢后有_______个手性碳原子。
(6)同时满足以下条件的E的同分异构体有_______种。
①含有两个苯环，且两个苯环通过一根单键直接相连；
②能发生银镜反应和水解反应，水解的产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应；
③核磁共振氢谱有六组峰，且峰面积比为6：2：2：2：1：1。

【推荐2】化合物G俗称依普黄酮，是一种抗骨质疏松药物的主要成分。以甲苯为原料合成该化合物的路线如下图所示：

已知：

(1)反应①的反应条件为___________。
(2)E中官能团的名称为___________，反应F→G的反应类型为___________。
(3)E与足量的完全加成后所生成的化合物中手性碳原子(碳原子上连接四个不同的原子或基团)的个数为___________。
(4)已知N为催化剂，则的化学方程式为___________。
(5)K是D的同系物，其相对分子质量比D多14，满足下列条件的K的同分异构体共有___________种。
①苯环上只有两个取代基；
②能与Na反应生成；
③能与银氨溶液发生银镜反应。
(6)根据上述信息，设计以苯酚和为原料，制备的合成路线(无机试剂任选)___________。

【推荐3】一种利胆药物F的合成路线如图：

已知：I．

II．

III．

(1)A的结构简式___________。
(2)D中含氧官能团的名称是___________。
(3)E→F的反应类型为___________。
(4)写出一种符合下列条件的A的同分异构体的结构简式___________。
①与溶液反应显紫色；
②既能发生银镜反应又能发生水解反应；
③苯环上有二个取代基，核磁共振氢谱上有5个峰
(5)设计由1，4-二溴丁烷和制备药物G的路线___________。

【推荐2】化合物H是一种抗过敏药物，其合成路线如图：

已知：。
回答下列问题：
(1)C中含氧官能团的名称为___________。
(2)⑥的反应类型为___________。
(3)下列有关说法正确的是___________(填标号)。
a．A的名称为丙烯       b．反应③的原子利用率为100%
c．F能发生氧化反应、取代反应和加成反应       d．G易溶于水
(4)已知②为取代反应，则②的化学方程式为___________。
(5)写出Ｅ的结构简式，并用*标出其中的手性碳原子：___________。
(6)芳香族化合物M与H互为同分异构体，写出一种满足下列条件的M的结构简式：___________(任写一种)。
ⅰ.苯环上有三个取代基；
ⅱ.能与溶液发生显色反应；
ⅲ.核磁共振氢谱确定分子中有7种不同化学环境的氢原子。
ⅳ.该物质可催化氧化生成醛
(7)参照上述合成路线，设计以和为原料合成的路线(无机试剂任选)：___________。

【推荐3】4-羟基扁桃酸可用于制备抗生素及血管扩张类的药物，香豆素-3-羧酸可用于制造香料，二者合成路线如下（部分产物及条件未列出）：

已知;
（R，R′，R″表示氢、烷基或芳基）
（1）A相对分子质量为60，常在生活中用于除去水壶中的水垢，A的结构简式是___________。
（2）D → 4-羟基扁桃酸反应类型是______________。
（3）中①、②、③       3个-OH的电离能力由强到弱的顺序是___________。
（4）W →香豆素-3-羧酸的化学方程式是______________________。
（5）关于有机物F下列说法正确的是__________。
a．存在顺反异构       b．分子中不含醛基
c．能发生加成、水解、氧化等反应   d. 1mol F 与足量的溴水反应，最多消耗 4 molBr₂
（6）某兴趣小组将 4-羟基扁桃酸进行如下操作

①1molH在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为______mol.
②符合下列条件的 I 的同分异构体（不考虑立体异构）为______种。
a．属于一元羧酸类化合物
b．苯环上只有 2 个取代基，其中一个是羟基
③副产物有多种，其中一种是由 2 分子 4-羟基扁桃酸生成的含有 3 个六元环的化合物，该分子中不同化学环境的氢原子有__________种。

【推荐2】高分子合物J的合成路线如下：

已知：i.；
ii.
(1)写出E的名称：_______，由G生成H的反应类型为：_______。
(2)I中官能团名称：_______。B→C的反应条件为：_______。
(3)由I可合成有机物K，K中含有3个六元环，写出I合成K的化学方程式：_______。
(4)D→E反应的化学方程式：_______。
(5)有机物L(C₉H₁₀O₃)符合下列条件的同分异构体有_______种。
①与FeCl₃溶液发生显色反应          ②能与碳酸氢钠反应放出气泡       ③苯环上有三个取代基
(6)结合上述流程中的信息，设计由 制备 的合成路线：_______。

【推荐3】铃兰醛具有甜润的香味，常用作肥料、洗涤剂和化妆品的香料。合成铃兰醛的路线如图所示(部分试剂和条件未注明)：

已知：

请回答下列问题：
(1)D的结构简式是_______________；
(2)生成E的化学方程式是___________________________________________；
(3)下列有关G的叙述中，不正确的是______(填序号)。
A．G分子中有4种不同化学环境的氢原子
B．G能发生消去反应、氧化反应和还原反应
C．1molG最多能与5molH₂发生加成反应
(4)H的同分异构体有多种，试写出满足以下条件的一种结构简式：__________。
①遇FeCl₃溶液呈紫色，②核磁共振氢谱中有四种类型氢原子的吸收峰。
(5)在F向G转化的过程中，常伴有分子式为C₁₇H₂₂O的副产物K产生，K的结
构简式是___________________。

【推荐1】有机工业制备的重要的中间体F的合成工艺流程如下：


已知：i. R₁COR₂+RCH₂COR′；
ii.+RCH=CHCOR′。
请回答：
(1)X的结构简式为_______， Y的结构简式为_______， E的结构简式为_______。
(2)下列说法正确的是_______ (填字母)。

A．—SH的性质类似于—OH，化合物X一定条件下可发生缩聚反应

B．化合物F的分子式为C14H12NO

C．化合物F可发生取代反应、还原反应、加聚反应、水解反应

D．的结构中，4个C和2个S的杂化方式均相同

(3)测得E→F的转化过程中生成了另一种分子式为C₂₈H₂₂O₂N₂，结构中含有5个六元环的物质，用键线式表示其结构_______。
(4)请以化合物CH≡CH、、为原料，设计化合物的合成路线：_______ (无机试剂任选)。
(5)写出4个符合下列条件的化合物C的同分异构体：_______。
①结构中含有苯环，无其他环状结构；苯环上的一元取代物只有一种；
②IR光谱显示结构中含“—CN”和“C=S”结构；
③¹H­NMR谱显示结构中有3种化学环境的氢原子。

【推荐3】[化学──选修5：有机化学基础]
(1)I.乙基香草醛()是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称___________。
II.乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：

提示：①
②与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO₄溶液氧化为羧基。
(2)A→C的反应属于___________(填反应类型)。写出A的结构简式:
(3)乙基香草醛的另一种同分异构体D()是一种医药中间体，用茴香醛()经两步反应合成D，请写出第②步反应的化学方程式(其他原料自选，并注明必要的反应条件)。
①
②___________________________________；
(4)乙基香草醛的同分异构体有很多种，满足下列条件的同分异构体有______种。
①能与NaHCO₃溶液反应 ②遇FeCl₃溶液显紫色,且能与浓溴水反应
③苯环上有两个烃基               ④苯环上的官能团处于对位
其中有一种同分异构体的核磁共振氢谱中出现4组峰,吸收峰的面积之比为1∶1∶2∶6，该同分异构体的结构简式为_____________；
(5)现有溴、浓硫酸和其他无机试剂，写出实现转化为的合成线路:______________________________。