化合物G是合成一种镇痛药物的重要中间体,其合成路线如图:
(1)B的结构简式为_______ ;C中含有官能团的名称为_______ 。
(2)写出反应C→D的化学方程式:_______ ;其反应类型为_______ 。
(3)H是A的同分异构体,满足下列条件的H的结构有_______ 种,其中某种结构的水解产物的核磁共振氢谱中峰面积之比为3:2:2:2:1,写出该水解产物的结构简式:_______ 。
①分子中含有苯环且苯环上有三个取代基;
②能发生银镜反应和水解反应,与FeCl3溶液发生显色反应。
(4)已知:RX+MgRMgX。设计以为原料制备的合成路线(无机试剂和有机溶剂任选)。_______
已知:
回答下列问题:(1)B的结构简式为
(2)写出反应C→D的化学方程式:
(3)H是A的同分异构体,满足下列条件的H的结构有
①分子中含有苯环且苯环上有三个取代基;
②能发生银镜反应和水解反应,与FeCl3溶液发生显色反应。
(4)已知:RX+MgRMgX。设计以为原料制备的合成路线(无机试剂和有机溶剂任选)。
更新时间:2022-07-06 20:03:35
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【推荐1】M是合成某降压药的前体,其合成路线如下:
(1)A中官能团的名称是___________ 。
(2)吡啶是一种有机碱,其作用是________
(3)D-M的反应类型是___________ ;E的结构简式为___________ 。
(4)写出R—A的化学方程式___________ 。
(5)在R的同分异构体中,苯环上有2个取代基,能与NaHCO3反应生成CO2的结构有___________ 种(不考虑立体异构),其中在核磁共振氢谱上有5组峰且峰面积比为1:1:2:2:6的结构简式为 ___________ 。
(6)以乙酸、乙二醇和甘氨酸(H2NCH2COOH)为原料合成聚酯类高分子材料,设计合成路线:________
(1)A中官能团的名称是
(2)吡啶是一种有机碱,其作用是
(3)D-M的反应类型是
(4)写出R—A的化学方程式
(5)在R的同分异构体中,苯环上有2个取代基,能与NaHCO3反应生成CO2的结构有
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【推荐2】异喹啉酮类化合物具有多种生理活性,如杀菌、抗组胺、降血压、降血糖等,其衍生物(G)的合成路线如下:
已知信息如下:
①
②-Ph表示苯基
③
④+ClCH2CH3 +HCl
⑤-OH、(或烃基)、-Cl等为邻、对位定位基;、等为间位定位基。
回答下列问题:
(1)A能发生银镜反应,其结构简式为___________ 。
(2)B中所含的官能团有羧基、羟基和___________ 。
(3)由A生成B的反应类型为___________ 。
(4)E的分子式为_______ 。
(5)写出B形成高分子化合物的化学方程式____________________ 。
(6)满足下列条件的C的同分异构体共有___________ 种。
①能使新制的氢氧化铜产生砖红色沉淀;
②能与溶液发生显色反应;
③核磁共振氢谱显示4种不同化学环境的氢,峰面积比为6:2:2:1。
(7)写出以苯为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂、两碳以下的有机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)____________________ 。
已知信息如下:
①
②-Ph表示苯基
③
④+ClCH2CH3 +HCl
⑤-OH、(或烃基)、-Cl等为邻、对位定位基;、等为间位定位基。
回答下列问题:
(1)A能发生银镜反应,其结构简式为
(2)B中所含的官能团有羧基、羟基和
(3)由A生成B的反应类型为
(4)E的分子式为
(5)写出B形成高分子化合物的化学方程式
(6)满足下列条件的C的同分异构体共有
①能使新制的氢氧化铜产生砖红色沉淀;
②能与溶液发生显色反应;
③核磁共振氢谱显示4种不同化学环境的氢,峰面积比为6:2:2:1。
(7)写出以苯为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂、两碳以下的有机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
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【推荐3】物质J是一种药物合成的中间体,其合成路线如下(部分条件省略):
已知:
①RXRCNRCOOH
②RCOX+ →+HX
请回答下列问题:
(1)A的结构简式是_______ ,C中的官能团名称是_______ 。
(2)H→I的化学方程式是_______ ;该反应类型是_______ 。
(3)D和I反应生成J的过程中最可能生成的有机副产物的分子式是_______ 。
(4)C的同分异构体中符合下列要求的有_______ 种,其中核磁共振氢谱中峰的数目最少的有_______ 组峰。
①除苯环外没有其它环状结构
②苯环上有三个取代基且两个是酚羟基
③能发生银镜反应和水解反应
(5)设计以乙醇为主要原料制备C2H5COCl的合成路线_______ (无机试剂任选)。
已知:
①RXRCNRCOOH
②RCOX+ →+HX
请回答下列问题:
(1)A的结构简式是
(2)H→I的化学方程式是
(3)D和I反应生成J的过程中最可能生成的有机副产物的分子式是
(4)C的同分异构体中符合下列要求的有
①除苯环外没有其它环状结构
②苯环上有三个取代基且两个是酚羟基
③能发生银镜反应和水解反应
(5)设计以乙醇为主要原料制备C2H5COCl的合成路线
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【推荐1】我国成功研制出了具有自主知识产权的治疗缺血性脑梗死新药-丁苯酞。有机物G是合成丁苯酞的中间产物,它的一种合成路线如图:
已知:
回答下列问题:
(1)B的结构简式_______ ,C中所含官能团的名称_______ 。
(2)由C生成D的化学方程式为_______ ,反应类型为_______ 。
(3)E系统命名为_______ 。
(4)G的结构简式为_______ 。
(5)有机物D的溴原子被羟基取代后的产物J有多种同分异构体,其中含有苯环的同分异构体有_______ 种(除苯环外,不含其他环,不包括J),其中既能发生水解反应又能发生银镜反应的结构简式为_______ 。
已知:
回答下列问题:
(1)B的结构简式
(2)由C生成D的化学方程式为
(3)E系统命名为
(4)G的结构简式为
(5)有机物D的溴原子被羟基取代后的产物J有多种同分异构体,其中含有苯环的同分异构体有
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【推荐2】A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:
试写出C和D的结构简式___________ 。
试写出C和D的结构简式
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【推荐3】有机物K是药物合成中一种重要的中间体,其合成路线如下:
已知:
①
②R-NO2R-NH2
回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为___________ ,D的名称为___________ 。
(2)E中含有的官能团名称为___________ ,F的结构简式为___________ 。
(3)写出G→H的化学方程式___________ 。
(4)芳香族化合物M是E的同分异构体,写出同时符合下列条件的一种M的结构简式___________ 。
①能发生银镜反应; ②能发生水解反应,且核磁共振氢谱有5组峰。
(5)设计由甲苯和乙酸制备 的合成路线___________ (无机试剂任选)。
已知:
①
②R-NO2R-NH2
回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为
(2)E中含有的官能团名称为
(3)写出G→H的化学方程式
(4)芳香族化合物M是E的同分异构体,写出同时符合下列条件的一种M的结构简式
①能发生银镜反应; ②能发生水解反应,且核磁共振氢谱有5组峰。
(5)设计由甲苯和乙酸制备 的合成路线
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【推荐1】缓释布洛芬是常用的解热镇痛药物,其一种合成路线如下:
已知:
①RCOOHRCOCl
②
③R1COOR2+ R3OHR1COOR3+ R2OH
(1)写出C的官能团的名称___________ 。
(2)反应①的化学方程式是:___________ 。
(3)写出反应类型:F→G___________ ;反应②___________ 。
(4)写出下列物质的结构简式:D___________ ;H___________ 。
(5)缓释布洛芬能缓慢水解释放出布洛芬,请将下列方程式补充完整。
+ 2n H2O___________
(6)以丙烯为起始原料制备丙酮酸甲酯()的合成路线如下,请补充完整(无机试剂任选)___________ 。
CH2=CHCH3
已知:
①RCOOHRCOCl
②
③R1COOR2+ R3OHR1COOR3+ R2OH
(1)写出C的官能团的名称
(2)反应①的化学方程式是:
(3)写出反应类型:F→G
(4)写出下列物质的结构简式:D
(5)缓释布洛芬能缓慢水解释放出布洛芬,请将下列方程式补充完整。
+ 2n H2O
(6)以丙烯为起始原料制备丙酮酸甲酯()的合成路线如下,请补充完整(无机试剂任选)
CH2=CHCH3
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【推荐2】某种降血压药物H()可由下列路线合成:
已知:I.
II.
回答下列问题:
(1)A的名称为_____________ 。
(2)B→C的反应条件为_______________ ,E →F的反应类型为_______________ 。
(3)D的结构简式为_______________ 。
(4)符合下列条件G的同分异构体有_____ 种,其中核磁共振氢谱为5组峰的为________ (写结构简式)。
① 能使 FeCl3溶液显紫色;②苯环上只有2个取代基;③1 mol该物质最多可消耗3 mol NaOH。
(5) G→H的化学方程式为________________ 。
已知:I.
II.
回答下列问题:
(1)A的名称为
(2)B→C的反应条件为
(3)D的结构简式为
(4)符合下列条件G的同分异构体有
① 能使 FeCl3溶液显紫色;②苯环上只有2个取代基;③1 mol该物质最多可消耗3 mol NaOH。
(5) G→H的化学方程式为
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【推荐3】苯酚是一种重要的有机化工原料。利用苯酚合成己二醛[OHC(CH2)4CHO]和尼龙6()的合成路线如图:
已知:①
②+NH2OH→+H2O
回答下列问题:
(1)由A制取B的反应类型为___ ,C的系统命名为___ 。
(2)E的结构简式为___ 。
(3)写出合成尼龙6的单体()的分子式___ 。
(4)己二醛与足量银氨溶液反应的化学方程式为___ 。
(5)己二醛的同分异构体中既含五元环结构,又含“”结构的有___ 种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱有三组峰的结构简式有___ (任写一种)
(6)写出以溴乙烷为原料制备甲醛的合成路线___ (无机试剂任选)。
已知:①
②+NH2OH→+H2O
回答下列问题:
(1)由A制取B的反应类型为
(2)E的结构简式为
(3)写出合成尼龙6的单体()的分子式
(4)己二醛与足量银氨溶液反应的化学方程式为
(5)己二醛的同分异构体中既含五元环结构,又含“”结构的有
(6)写出以溴乙烷为原料制备甲醛的合成路线
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(0.4)
【推荐1】某科研小组利用有机物A制备重要的化合物H的合成路线如图:
已知:R1-CH=CH-R2。
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为____ 。
(2)B的结构简式为____ ,A→B的反应类型为____ 。
(3)C→D反应的化学方程式为____ 。
(4)F的一氯代物有____ 种。
(5)写出同时符合下列条件的H的同分异构体的结构简式:____ 。
①能与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀;
②能与FeCl3溶液发生显色反应;
③核磁共振氢谱中有5组峰,且峰面积之比为6:4:2:1:1。
(6)参照上述流程,设计以和CHBr3为原料,制备的合成路线:____ (其他无机试剂任选)。
已知:R1-CH=CH-R2。
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为
(2)B的结构简式为
(3)C→D反应的化学方程式为
(4)F的一氯代物有
(5)写出同时符合下列条件的H的同分异构体的结构简式:
①能与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀;
②能与FeCl3溶液发生显色反应;
③核磁共振氢谱中有5组峰,且峰面积之比为6:4:2:1:1。
(6)参照上述流程,设计以和CHBr3为原料,制备的合成路线:
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【推荐2】阿帕鲁胺是一种治疗癌症的药物,其合成路线如下。
已知:
回答下列问题:
(1)A生成B的反应类型为_______ 。A中含氧官能团的名称为_______ 。
(2)C的结构简式为_______ 。
(3)B生成C反应中,K2CO3的作用是_______ 。
(4)写出D生成E的化学方程式:_______ 。
(5)X为D的芳香族同分异构体,写出满足下列条件的X的任意两种结构简式_______ 、_______ 。
①含有酰胺基( );
②核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为3∶2∶2∶1∶1;
③苯环上有两个取代基,其中一个为F原子。
(6)以甲苯为原料可合成化合物A.已知: ,写出制备化合物A时中间产物X、Y、Z的结构简式:_______ 、_______ 、_______ 。
已知:
回答下列问题:
(1)A生成B的反应类型为
(2)C的结构简式为
(3)B生成C反应中,K2CO3的作用是
(4)写出D生成E的化学方程式:
(5)X为D的芳香族同分异构体,写出满足下列条件的X的任意两种结构简式
①含有酰胺基( );
②核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为3∶2∶2∶1∶1;
③苯环上有两个取代基,其中一个为F原子。
(6)以甲苯为原料可合成化合物A.已知: ,写出制备化合物A时中间产物X、Y、Z的结构简式:
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(0.4)
【推荐3】甲苯是一种重要的化工原料,可以合成很多种有机化合物。
(1)I的分子式为___________ ;C→D的反应类型为___________ 。
(2)F→G过程中,中间的有机产物的化学式是___________ ;F中含有的官能团名称为___________ 。
(3)H的同分异构体中遇溶液显紫色的有___________ 种;A→B的化学方程式为___________ 。
(4)已知:+CH2=N+=N-→ [RCH=C=O]RCH2COOH,写出由D制取的流程图。___________
(1)I的分子式为
(2)F→G过程中,中间的有机产物的化学式是
(3)H的同分异构体中遇溶液显紫色的有
(4)已知:+CH2=N+=N-→ [RCH=C=O]RCH2COOH,写出由D制取的流程图。
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