工业废水中的氨氮(以、形式存在),可通过微生物法或氧化法处理为,使水中氨氮达到国家规定的排放标准。
(1)微生物法:酸性废水中的部分在硝化细菌的作用下被氧气氧化为,再与作用生成。
①转化为的离子方程式为_______ 。
②1mol至多可处理的物质的量为_______ 。
(2)次氯酸钠氧化法:向氨氮废水中加入NaClO,氨氮转化为而除去。
①NaClO氧化的离子方程式为_______ 。
②一定pH下,NaClO的投加量对污水中氨氮去除率的影响如图所示。当时,总氮的去除率随的增大不升反降的可能原因是_______ 。
(3)活性炭-臭氧氧化法:碱性环境下活性炭-臭氧氧化氨氮的机理如图所示。*表示吸附在活性炭表面的物种,·OH为羟基自由基,其氧化性比更强。
①活性炭-臭氧氧化氨氮的机理可描述为_______ 。
②其它条件不变调节废水的pH,废水中氨氮去除率随pH的变化如图所示。随pH增大氨氮去除率先明显增大,后变化较小,可能的原因是_______ 。
(1)微生物法:酸性废水中的部分在硝化细菌的作用下被氧气氧化为,再与作用生成。
①转化为的离子方程式为
②1mol至多可处理的物质的量为
(2)次氯酸钠氧化法:向氨氮废水中加入NaClO,氨氮转化为而除去。
①NaClO氧化的离子方程式为
②一定pH下,NaClO的投加量对污水中氨氮去除率的影响如图所示。当时,总氮的去除率随的增大不升反降的可能原因是
(3)活性炭-臭氧氧化法:碱性环境下活性炭-臭氧氧化氨氮的机理如图所示。*表示吸附在活性炭表面的物种,·OH为羟基自由基,其氧化性比更强。
①活性炭-臭氧氧化氨氮的机理可描述为
②其它条件不变调节废水的pH,废水中氨氮去除率随pH的变化如图所示。随pH增大氨氮去除率先明显增大,后变化较小,可能的原因是
更新时间:2022-10-12 12:27:34
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解答题-无机推断题
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适中
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【推荐1】下图为元素周期表的一部分,请参照元素①~⑧在表中的位置,回答下列问题:
(1)在上述元素的最高价氧化物对应的水化物中,属于强酸的是_______ (用化学式表示,下同);碱性最强的是_______ 。
(2)④、⑤、⑥的简单离子半径由大到小的顺序是_______ (用离子符号表示)。
(3)有两种离子化合物,均由①、④、⑤、⑧四种元素组成。这两种物质可在水溶液中发生反应,写出该反应的离子方程式:_______ 。
(4)由表中元素形成的常见无机化合物A、B、C、X有以下转化关系:
若A、B、C都含元素⑦,X为强电解质,且反应都在溶液中进行,则B的化学式为_______ ,X的化学式可能为_______ 或_______ (写不同类别物质)。
族 周期 | ⅠA | 0 | ||||||
1 | ① | |||||||
2 | ② | ③ | ④ | |||||
3 | ⑤ | ⑥ | ⑦ | ⑧ |
(2)④、⑤、⑥的简单离子半径由大到小的顺序是
(3)有两种离子化合物,均由①、④、⑤、⑧四种元素组成。这两种物质可在水溶液中发生反应,写出该反应的离子方程式:
(4)由表中元素形成的常见无机化合物A、B、C、X有以下转化关系:
若A、B、C都含元素⑦,X为强电解质,且反应都在溶液中进行,则B的化学式为
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解答题-工业流程题
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(0.65)
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解题方法
【推荐2】工业上往往采取如图所示循环工艺防止铬的污染:
完成下列填空:
(1)溶液配制:用一定量纯净的K2Cr2O7晶体配制100mL标准溶液,需要的玻璃仪器有量筒、______ ,定容时仰视刻度线,会导致所配溶液浓度______ (填 “偏高”“偏低”或“不变”)。
(2)含Cr2O号离子的废水在酸性条件下用Fe3O4处理,反应的离子方程式如下,配平该离子反应方程式:___Cr2O+___Fe3O4+____H+→____Cr3++___Fe3++____H2O。
______
(3)工业上处理含Cr2O的废水时,一般将剧毒的Cr2O转化为C3+,以碳为阴极,铁作阳极,电解处理含NaCl、Cr2O的酸性废水。请写出阴极的电极反应式:______ ;用铁作阳极的目的是______ 。
(4)反应⑤是可逆反应,在Na2CrO4溶液中加入稀硫酸,溶液由黄色逐渐变成橙色,写出该反应的离子方程式:_______ 。
(5)向(4)反应后的溶液中加入碱溶液,让废水的pH升至8~10, 控制适当的温度,使产物中的金属阳离子全部转变为沉淀。回收所得的Cr(OH)3,经处理后又可转变成K2Cr2O7。纯净的K2Cr2O7常用于准确测定Na2S2O3溶液的物质的量浓度,方法如下:①Cr2O+6I-+14H+→3I2 +2Cr3+ +7H2O;②2S2O+I2→S4O+2I-,准确称取纯净的K2Cr2O70.882g,配成溶液,加足量KI,用Na2S2O4溶液滴定,消耗Na2S2O4溶液50. 00ml。则Na2S2O3溶液的物质的量浓度为________ (保留四位有效数字)。
完成下列填空:
(1)溶液配制:用一定量纯净的K2Cr2O7晶体配制100mL标准溶液,需要的玻璃仪器有量筒、
(2)含Cr2O号离子的废水在酸性条件下用Fe3O4处理,反应的离子方程式如下,配平该离子反应方程式:___Cr2O+___Fe3O4+____H+→____Cr3++___Fe3++____H2O。
(3)工业上处理含Cr2O的废水时,一般将剧毒的Cr2O转化为C3+,以碳为阴极,铁作阳极,电解处理含NaCl、Cr2O的酸性废水。请写出阴极的电极反应式:
(4)反应⑤是可逆反应,在Na2CrO4溶液中加入稀硫酸,溶液由黄色逐渐变成橙色,写出该反应的离子方程式:
(5)向(4)反应后的溶液中加入碱溶液,让废水的pH升至8~10, 控制适当的温度,使产物中的金属阳离子全部转变为沉淀。回收所得的Cr(OH)3,经处理后又可转变成K2Cr2O7。纯净的K2Cr2O7常用于准确测定Na2S2O3溶液的物质的量浓度,方法如下:①Cr2O+6I-+14H+→3I2 +2Cr3+ +7H2O;②2S2O+I2→S4O+2I-,准确称取纯净的K2Cr2O70.882g,配成溶液,加足量KI,用Na2S2O4溶液滴定,消耗Na2S2O4溶液50. 00ml。则Na2S2O3溶液的物质的量浓度为
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解答题-无机推断题
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解题方法
【推荐3】X、Y、Z三种物质有如下的所示关系;
(1)根据上述转化关系,推断下列物质的化学式:
X_________ ,Y_________ ,Z_________ ,试剂甲_________ ,试剂乙_________ 。
(2)写出上述①~⑤步反应的离子方程式:
①____________________________ ;②__________________________ ;
③__________________________ ;④_________________________ ;
⑤___________________________ 。
(1)根据上述转化关系,推断下列物质的化学式:
X
(2)写出上述①~⑤步反应的离子方程式:
①
③
⑤
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解答题-实验探究题
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(0.65)
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【推荐1】常用的自来水消毒剂有高铁酸钾、二氧化氯等。回答下列问题:
Ⅰ.制取高铁酸钾
已知:
①
②
高铁酸钾易溶于水,微溶于浓溶液,不溶于乙醇;在强碱性溶液中稳定;酸性至弱碱性条件下,与水反应生成氧气。
(1)制取溶液的装置如图所示。装置A中反应的化学方程式为_____ 。装置B中盛装的液体是_____ ,玻璃管的作用是_____ 。
(2)制取高铁酸钾晶体。将装置中制得的溶液转移到大烧杯中,依次加入一定量的溶液和饱和溶液,搅拌,充分反应,再向反应后的溶液中加入_____ ,搅拌至_____ ,静置、过滤,_____ ,干燥。(实验中须使用的试剂:固体,无水乙醇)
Ⅱ.制取二氧化氯
已知:二氧化氯为易溶于水且不与水反应的气体,水溶液呈深黄绿色,11℃时液化成红棕色液体。
(3)晶体和的乙醇溶液反应制取(同时有生成)的化学方程式为_____ 。
(4)烧杯中混合液用于吸收产生的同时生成,反应的离子方程式为_____ 。
Ⅰ.制取高铁酸钾
已知:
①
②
高铁酸钾易溶于水,微溶于浓溶液,不溶于乙醇;在强碱性溶液中稳定;酸性至弱碱性条件下,与水反应生成氧气。
(1)制取溶液的装置如图所示。装置A中反应的化学方程式为
(2)制取高铁酸钾晶体。将装置中制得的溶液转移到大烧杯中,依次加入一定量的溶液和饱和溶液,搅拌,充分反应,再向反应后的溶液中加入
Ⅱ.制取二氧化氯
已知:二氧化氯为易溶于水且不与水反应的气体,水溶液呈深黄绿色,11℃时液化成红棕色液体。
(3)晶体和的乙醇溶液反应制取(同时有生成)的化学方程式为
(4)烧杯中混合液用于吸收产生的同时生成,反应的离子方程式为
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【推荐2】已知H2O2、KMnO4、NaClO、K2Cr2O7均具有强氧化性,将溶液中的Cu2+、Fe2+、Fe3+沉淀为氢氧化物,需溶液的pH的数据如下表所示。现有含FeCl2杂质的氯化铜晶体(CuCl2·2H2O),为制取纯净的CuCl2·2H2O,首先将其制成水溶液,然后按图示步骤进行提纯:
请回答下列问题:
(1)本实验最适合的氧化剂X是__________ 。(选填下面的序号)
AK2Cr2O7BNaClO CH2O2DKMnO4
(2)物质Y是________ 。
(3)本实验用加碱沉淀的目的是否能达到?________________ 。原因是________________ 。
(4)除去Fe3+的化学方程式为____________________ ,_________________________________ 。
(5)加氧化剂的目的为________________________ 。
(6)最后能不能直接蒸发结晶得到CuCl2·2H2O晶体?________________ 。应如何操作________________ 。
氢氧化物 | 开始沉淀pH | 完全沉淀pH |
Fe(OH)2 | 6.5 | 9.7 |
Fe(OH)3 | 1.5 | 3.7 |
Cu(OH)2 | 4.2 | 6.7 |
请回答下列问题:
(1)本实验最适合的氧化剂X是
AK2Cr2O7BNaClO CH2O2DKMnO4
(2)物质Y是
(3)本实验用加碱沉淀的目的是否能达到?
(4)除去Fe3+的化学方程式为
(5)加氧化剂的目的为
(6)最后能不能直接蒸发结晶得到CuCl2·2H2O晶体?
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解答题-实验探究题
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(0.65)
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【推荐3】二氧化氯(ClO2)是极易溶于水且不与水发生化学反应的黄绿色气体,沸点为11℃,可用于处理部分含硫废水。某小组在实验室中利用下列装置制备ClO2(此制备方法中经空气稀释的SO2与ClO2不反应)。
回答下列问题:
(1)仪器X的名称是________ 。
(2)欲选择上图中的装置收集ClO2,其连接顺序为a→_________________________ (按气流方向,用小写字母表示)。
(3)装置C的作用是_________ ,装置E中反应的离子方程式为________________________ 。
(4)处理含硫(Na2S)碱性废水时,ClO2与Na2S反应(S2-被氧化为SO42-)的离子方程式为__________ ;处理含硫碱性废水时,相同条件下同体积的ClO2相对于Cl2的优点是__________________________ 。
(5)ClO2很不稳定,需现用现配,为测定所得溶液中ClO2的含量,进行下列实验:
步骤1:准确量取V1 mL ClO2溶液加入锥形瓶中。
步骤2:用稀硫酸调节ClO2溶液的pH≤2.0,再加入足量KI晶体,静置片刻。
步骤3:加入指示剂,用c mol·L-1的Na2S2O3标准溶液滴定至终点时,消耗V2 mL Na2S2O3标准溶液。
(已知:2ClO2+8H++10I-===2C1-+5I2+4H2O;2S2O32-+I2===2I-+S4O62-)
①配制100mL c mol·L-1 Na2S2O3标准溶液时,用到的玻璃仪器有烧杯、量筒、玻璃棒、胶头滴管和______ 。
②原溶液中ClO2的含量为____________ (用含c、V1、V2的代数式表示)g·L-1。
回答下列问题:
(1)仪器X的名称是
(2)欲选择上图中的装置收集ClO2,其连接顺序为a→
(3)装置C的作用是
(4)处理含硫(Na2S)碱性废水时,ClO2与Na2S反应(S2-被氧化为SO42-)的离子方程式为
(5)ClO2很不稳定,需现用现配,为测定所得溶液中ClO2的含量,进行下列实验:
步骤1:准确量取V1 mL ClO2溶液加入锥形瓶中。
步骤2:用稀硫酸调节ClO2溶液的pH≤2.0,再加入足量KI晶体,静置片刻。
步骤3:加入指示剂,用c mol·L-1的Na2S2O3标准溶液滴定至终点时,消耗V2 mL Na2S2O3标准溶液。
(已知:2ClO2+8H++10I-===2C1-+5I2+4H2O;2S2O32-+I2===2I-+S4O62-)
①配制100mL c mol·L-1 Na2S2O3标准溶液时,用到的玻璃仪器有烧杯、量筒、玻璃棒、胶头滴管和
②原溶液中ClO2的含量为
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解答题-实验探究题
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(0.65)
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【推荐1】(三氯六氨合钴)是一种重要的化工产品,常用于合成其它Co(II)配合物。以下是一种制备三氯六氨合钴的实验方法,回答下列问题:
I.氯化钴的制备
已知氯化钴(CoCl2)易潮解,Co(III)的氧化性强于Cl2,可用高熔点金属钴与氯气反应制取。实验室提供下列装置进行组合(连接用橡胶管省略):
(1)仪器a的名称是_______ ,用上图中的装置组合制备氯化钴,连接顺序为:A→_____ 。
(2)装置A产生氯气的化学方程式为_______ 。
(3)用正确的连接装置进行实验,B的作用是_______ 。
II.三氯六氨合钴晶体的制备
(4)“氧化”的目的是_______ 。“操作X”包括冷却结晶、过滤,并依次用少量冷的稀盐酸和无水乙醇对晶体进行洗涤,用无水乙醇洗涤的目的是_______ 。
(5)制备总反应的化学方程式为_______ 。反应中活性炭的作用是_______ (填标号)。
a.脱色剂 b.氧化剂 c.还原剂 d.催化剂
I.氯化钴的制备
已知氯化钴(CoCl2)易潮解,Co(III)的氧化性强于Cl2,可用高熔点金属钴与氯气反应制取。实验室提供下列装置进行组合(连接用橡胶管省略):
(1)仪器a的名称是
(2)装置A产生氯气的化学方程式为
(3)用正确的连接装置进行实验,B的作用是
II.三氯六氨合钴晶体的制备
(4)“氧化”的目的是
(5)制备总反应的化学方程式为
a.脱色剂 b.氧化剂 c.还原剂 d.催化剂
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解答题-原理综合题
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(0.65)
解题方法
【推荐2】能量以多种不同的形式存在,并能相互转化。
I.化学反应伴随能量变化。
(1)NH4HCO3和CH3COOH反应过程的能量变化如图所示,___________ 代表反应活化能(填“E1”或“E2”)。
(2)某实验小组设计了三套实验装置(如图),不能用来证明“NH4HCO3和CH3COOH反应能量变化情况”的是___________ (填序号)。
(3)NH4HCO3和CH3COOH反应的离子方程式为___________ 。
II.合成氨反应为放热反应,在化工生产中具有重要意义。
(4)N2和H2在催化剂表面合成気的微观历程如图所示,用、、分别表示N2、H2、NH3。下列说法不正确的是___________。(填字母)
III.电池的发明是储能和供能技术的巨大进步,如图所示的原电池装置,插入电解质溶液前Cu和Fe电极质量相等。
(5)电解质溶液为FeCl3时,图中箭头的方向表示___________ (填“电子”或“电流”)的流向,铁片上的电极反应式为___________ 。
(6)电解质溶液更换为X时,电极质量变化曲线如图所示。
①X可以是___________ (填字母)。
A.稀硫酸 B.CuSO4溶液 C.稀盐酸 D.FeSO4溶液
②6 min时Cu电极的质量a为___________ g。
I.化学反应伴随能量变化。
(1)NH4HCO3和CH3COOH反应过程的能量变化如图所示,
(2)某实验小组设计了三套实验装置(如图),不能用来证明“NH4HCO3和CH3COOH反应能量变化情况”的是
(3)NH4HCO3和CH3COOH反应的离子方程式为
II.合成氨反应为放热反应,在化工生产中具有重要意义。
(4)N2和H2在催化剂表面合成気的微观历程如图所示,用、、分别表示N2、H2、NH3。下列说法不正确的是___________。(填字母)
A.反应过程存在非极性共价键的断裂和形成 |
B.催化剂仅起到吸附N2和H2的作用,对化学反应速率没有影响 |
C.②→③过程吸热 |
D.反应物断键吸收的总能量小于生成物成键释放的总能量 |
III.电池的发明是储能和供能技术的巨大进步,如图所示的原电池装置,插入电解质溶液前Cu和Fe电极质量相等。
(5)电解质溶液为FeCl3时,图中箭头的方向表示
(6)电解质溶液更换为X时,电极质量变化曲线如图所示。
①X可以是
A.稀硫酸 B.CuSO4溶液 C.稀盐酸 D.FeSO4溶液
②6 min时Cu电极的质量a为
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解答题-原理综合题
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适中
(0.65)
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【推荐3】化学反应产生的各种形式的能量是人类社会所需能量的重要来源,研究化学反应的能量变化具有重要意义。回答下列问题:
(1)如图是和1mol CO(g)反应生成和NO过程中的能量变化示意图,若在反应体系中加入催化剂,则_______ (填“增大”、“减小”或“不变”,下同),_______ 。
(2)用催化还原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染。
已知:①
②
③
请写出与反应生成参与大气循环的气体和液态水的热化学方程式_______ 。
(3)不同催化剂下合成氨反应的历程如图甲所示,吸附在催化剂表面的物种用“*”表示。催化剂的催化效果更好的是_______ (填A或B);常温常压下,合成氨反应速率慢的根本原因是_______ 。
(4)以与为反应物、溶有的盐酸为电解质溶液,可制成能固氮的新型燃料电池,其原理如图乙所示。通入的电极是电池的_______ 极,通入一极的电极反应为_______ ,电池的总反应为_______ 。
(1)如图是和1mol CO(g)反应生成和NO过程中的能量变化示意图,若在反应体系中加入催化剂,则
(2)用催化还原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染。
已知:①
②
③
请写出与反应生成参与大气循环的气体和液态水的热化学方程式
(3)不同催化剂下合成氨反应的历程如图甲所示,吸附在催化剂表面的物种用“*”表示。催化剂的催化效果更好的是
(4)以与为反应物、溶有的盐酸为电解质溶液,可制成能固氮的新型燃料电池,其原理如图乙所示。通入的电极是电池的
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