【推荐2】I.牛奶放置时间长了会变酸，这是因为牛奶中含有的乳糖在微生物的作用下分解变成了乳酸。乳酸最初就是从酸牛奶中得到并由此而得名的。乳酸的结构简式为CH₃CH(OH)COOH。完成下列问题：
(1)写出乳酸与足量金属钠反应的化学方程式：____。
(2)乳酸发生下列变化：，所用的试剂a是____(写化学式)。
(3)写出下列反应的化学方程式。乳酸与乙醇反应：____。
II.根据如图所示的变化关系：

(4)写出A的分子式____，B溶液为____。
(5)写出反应④的化学方程式____，在(       )中标明反应类型____。

【推荐3】有机物A—H的转化关系如下图所示。其中A是植物生长调节剂，它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平：D是一种合成高分子材料，此类物质如果大量使用易造成“白色污染”。

请回答下列问题：
(1)G能够与碳酸氢钠反应产生气体，其官能团名称为_______。
(2)反应③的化学方程式_______，该反应类型为_______；有机物I：CH₃CHOHCH₃也能发生与反应⑤类似的化学反应，写出有机物I参与的类似反应5的有关化学方程式_______。
(3)关于有机物A、B、C、D的下列说法正确的是_______。
A．B不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，但A和D可以
B．B的同系物中，当碳原子数大于等于5时开始出现同分异构现象
C．在制备C物质时①比②反应更易获得纯净的C
(4)已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，如图结构简式所示的烃，下列说法中错误_______。

A．分子中处于同一直线上碳原子有6个	B．分子中最多有14个碳原子处于同一平面
C．该烃苯环上的一氯代物共有4种	D．该烃能发生加成反应和氧化反应

(5)螺庚烷的二氯代物有_______种(不考虑立体异构)

【推荐1】芳香烃A可用于合成药物G，路线如图：

已知：i.RCHO+CH₃NO₂→RCH=CHNO₂+H₂O
ii.反应④为原子利用率100%的反应
(1)B的化学名称是___________，写出反应①的化学方程式___________
(2)反应②的反应类型为___________，物质D的结构简式为___________，化合物E中含氧官能团的名称是___________
(3)含—NO₂的芳香化合物X是G的同分异构体，核磁共振氢谱峰面积比为9∶1∶1∶1共有___________种。
(4)写出以HCHO、CH₃NO₂和CH₃COOCH₃制备的合成路线___________

【推荐2】对溴苯乙烯（）是一种重要的有机化工原料，实验室由苯制取对溴苯乙烯的流程如下：

（1）写出对溴苯乙烯中的官能团名称：___________，有机物C的结构简式为______。
（2）写出生成对溴苯乙烯的化学方程式：_________。
（3）芳香族化合物M是有机物D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，则有机物M的结构有________种。

【推荐3】D是一种催眠药，F是一种香料，它们的合成路线如下：

（1）A的化学名称是______，C中含氧官能团的名称为___________。
（2）F的结构简式为______，A和E生成F的反应类型为____________。
（3）A生成B的化学方程式为____________________________。
（4）B与乙炔钠合成C的反应类型(酸化前)是____________；写出由C合成D的第二个反应的化学方程式：___________________________________。
（5）同时满足下列条件的E的同分异构体有__________种（不含立体异构）。
①遇FeCl₃溶液发生显色反应；        
②能发生银镜反应
（6）以乙炔和甲醛为起始原料，选用必要的无机试剂合成1，3-丁二烯，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）_________________。

【推荐1】交链(化合物I)是一种霉菌毒素，具有多种生物学特性，如抗癌、抗HIV和抗微生物等特性，其合成路线如下图所示：

回答下列问题：
(1)F中含氧官能团的名称是_______。
(2)D与F合成G的反应类型为_______。
(3)G合成H的反应试剂和条件是_______。
(4)已知C→D为取代反应，则C的结构简式是_______。
(5)A→B的化学反应方程式为_______。
(6)写出一种符合下列条件的F的同分异构体的结构简式_______。
①可与FeCl₃溶液发生显色反应；
②1 mol该化合物与NaOH的水溶液反应，最多消耗3 mol NaOH；
③核磁共振氢谱有5组峰，面积之比为1：2：2：2：2
(7)参照上述合成路线，设计由化合物苯甲醚()制备的合成路线(其他试剂任选) _______。

【推荐2】环扁桃酯临床上主要用于治疗脑动脉硬化。环扁桃酯在一定条件下的合成路线如下所示:

(1)写出C中含氧官能团的名称_________、_________，A→C的反应类型_________。
(2)写出两分子C生成的环状酯类化合物的反应条件_____________，该环状酯类化合物的结构简式 _____________。
(3)写出与B互为同分异构体的有机物结构简式________________________。
(4)写出反应②的化学反应方程式_______________________。
(5)已知CH₃COOH ClCH₂COOH，请完成由乙醇合成B的路线__________。
(合成路线常用的表示方式为：A    B ... ...    目标产物)

【推荐3】高分子材料尼龙66具有良好的抗冲击性、韧性、耐燃油性和阻燃、绝缘等特点，因此广泛应用于汽车、电气等工业中。以下是生产尼龙66的一些途径。
   
（1）A中所有碳原子都处于同一直线上，则A的结构简式为_____________。
（2）B的名称是_____________。
（3）反应①~④中，属于加成反应的有_____________，反应⑥~⑨中，属于氧化反应的有_____________。
（4）请写出反应⑥的化学方程式为_____________。
（5）高分子材料尼龙66中含有   结构片段，请写出反应⑩的化学方程式为_____________。
（6）某聚合物K的单体与A互为同分异构体，该单体核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为1:2:3，且能与NaHCO₃溶液反应，则聚合物K的结构简式是_____________。
（7）聚乳酸（   ）是一种生物可降解材料，已知羰基化合物可发生下述反应：   （R′可以是烃基或H原子）。用合成路线图表示用乙醇制备聚乳酸的过程_____________。

【推荐1】以芳香族化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如下：


已知：①同一碳原子上连两个羟基时不稳定，易发生反应：。
②。
③。
请回答下列问题：
(1)G中含氧官能团的名称为_______。
(2)C→D的反应类型是_______。
(3)E的结构简式为_______。
(4)F→G的化学方程式为_______。
(5)H是D的同分异构体，同时满足下列条件的H有_______种(不包括立体异构)。
①遇氯化铁溶液发生显色反应；②能发生水解反应；③苯环上只有两个取代基。
(6)根据上述路线中的相关知识，设计以和乙酸为原料制备的合成路线。(无机试剂任选) _______

【推荐2】化合物ⅸ是一种烯丙胺类抗真菌药物，可用于皮肤浅部真菌感染的治疗，它的一种合成路线如下：

(1)根据化合物ⅰ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表：

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	_______	_______	消去反应
b	催化剂，加热		_______

(2)反应①中，化合物ⅰ与有机物x反应，生成化合物ⅱ，原子利用率为100%，x为_______(写结构简式)。
(3)化合物ⅳ中含氧官能团的名称是_______，反应③的类型是_______。
(4)关于反应⑤的说法中，不正确的有_______。

A．反应过程中，有键和键断裂

B．反应过程中，有键和键的形成

C．反应物ⅶ中，所有原子可能处于同一平面上

D．生成物ⅷ具有碱性，能与稀盐酸发生反应

(5)化合物ⅲ有多种同分异构体，其中含结构的有_______种(不考虑立体异构)，核磁共振氢谱图上只有两组峰的结构简式为_______。
(6)以苯乙烯和乙醛为含碳原料，利用反应③的原理，通过四步反应合成结构简式如下的化合物y

基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)从苯乙烯出发，第一步反应的化学方程式为_______。
(b)合成路线中涉及两步消去反应，最后一步通过消去反应得到产物的化学方程式为_______(注明反应条件)

【推荐3】有机物Q是合成某药品的中间体，其中的一种合成路线如下图所示：

已知信息如下：
I．RCOOHRCOClRCOOR₁
Ⅱ．
Ⅲ．在标准状况下，气体D的密度为1.25g/L，D能使溴的四氯化碳溶液褪色
回答下列问题：
(1)C中含有的官能团名称是_______；J→Q的反应类型是_______。
(2)Q的分子式为_______。
(3)C和G反应生成J，写出该反应的化学方程式____；由C生成三个六元环的化学方程式____。
(4)M是J的同分异构体，M能发生水解反应且在核磁共振氢谱上有2组峰，峰的面积之比为2∶3，写出M所有可能的结构简式_______。