化合物Ⅰ是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如下：
已知：①
②
回答下列问题：
(1)B中官能团的名称为___________ 。
(2)C→D的反应类型为___________ 。
(3)欲确定B分子中是否存在
键和
键，可采用的仪器分析方法为___________ 。(填字母)
(4)F的结构简式为___________ 。
(5)写出以苯甲醛(
)和
为原料制备
的合成路线流程图___________ 。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
已知：①
②
回答下列问题：
(1)B中官能团的名称为
(2)C→D的反应类型为
(3)欲确定B分子中是否存在
键和键，可采用的仪器分析方法为| A．原子发射光谱 | B．核磁共振氢谱 | C．X射线衍射 | D．红外光谱 |
(4)F的结构简式为
(5)写出以苯甲醛(
)和为原料制备的合成路线流程图
更新时间：2024-04-09 16:20:00
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【推荐1】他非诺喹是一种抗疟疾新药。其中间体K的合成路线如下(部分条件已省略)
已知：
①
②
(1)A可以与
溶液反应放出
，A中官能团为___________ 。
(2)
的反应类型为___________ 。
(3)
的化学方程式为___________ 。
(4)X是D的同分异构体，符合下列条件的X的结构简式是___________ 。
①
能与足量银氨溶液生成
②X中核磁共振氢谱中出现3组吸收峰，峰面积比为1∶1∶3
(5)由J生成K可以看作三步反应，如图所示。
P中有两个六元环结构。Q的结构简式为___________ 。
(6)一种由G制备H的电化学方法：在
和
混合水溶液中加入G，通电。
电极反应为___________ 。
(7)
具有水果香味，在化妆品行业有一定用途。以环己醇为原料合成路线如下，补全剩余片段。(其余所需材料任选)：
已知：
合成路线：___________
已知：
①
②
(1)A可以与
溶液反应放出，A中官能团为(2)
的反应类型为(3)
的化学方程式为(4)X是D的同分异构体，符合下列条件的X的结构简式是
①
能与足量银氨溶液生成②X中核磁共振氢谱中出现3组吸收峰，峰面积比为1∶1∶3
(5)由J生成K可以看作三步反应，如图所示。
P中有两个六元环结构。Q的结构简式为
(6)一种由G制备H的电化学方法：在
和混合水溶液中加入G，通电。电极反应为(7)
具有水果香味，在化妆品行业有一定用途。以环己醇为原料合成路线如下，补全剩余片段。(其余所需材料任选)：已知：
合成路线：
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【推荐2】A～J均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示：
实验表明：①D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气；
②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为1：1：1；
③G能使溴的四氯化碳溶液褪色；
④1mol J与足量金属钠反应可放出22.4L氢气(标准状况)。
请根据以上信息回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________ (不考虑立体结构)，由A生成B的反应类型是___________ 反应；
(2)D的结构简式为___________ ；
(3)由E生成F的化学方程式为___________ ，与E具有相同官能团的E的同分异构体还有___________ (写出结构简式，不考虑立体结构)；
(4)G的结构简式为___________ 。
实验表明：①D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气；
②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为1：1：1；
③G能使溴的四氯化碳溶液褪色；
④1mol J与足量金属钠反应可放出22.4L氢气(标准状况)。
请根据以上信息回答下列问题：
(1)A的结构简式为
(2)D的结构简式为
(3)由E生成F的化学方程式为
(4)G的结构简式为
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐3】光刻胶主要应用于显示面板、集成电路等细微图形加工，其合成路线如图(部分试剂和产物略)。
已知：
+ R2OH
+ HCl
(1)A的化学名称为__________ ，C中含氧官能团的名称为____________ 。
(2)CH≡CH中C的杂化方式为_______ ，生成E的反应类型为____________ 。
(3)E物质不能发生的反应是_______ (填序号)。
a．加成反应 b．消去反应 c．取代反应 d．加聚反应 e．缩聚反应
(4)物质G常用作尿不湿的材料，这是因为________________________________ 。
(5)D和G反应生成光刻胶的化学反应方程式为______________________ 。
(6)满足下列条件的B的同分异构体有_______ 种。
①分子中含有苯环；②能发生银镜反应；③能使溴的四氯化碳溶液褪色。其中一种同分异构体的核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1，写出其可能的结构简式_____________________ 。
已知：
+ R2OH+ HCl(1)A的化学名称为
(2)CH≡CH中C的杂化方式为
(3)E物质不能发生的反应是
a．加成反应 b．消去反应 c．取代反应 d．加聚反应 e．缩聚反应
(4)物质G常用作尿不湿的材料，这是因为
(5)D和G反应生成光刻胶的化学反应方程式为
(6)满足下列条件的B的同分异构体有
①分子中含有苯环；②能发生银镜反应；③能使溴的四氯化碳溶液褪色。其中一种同分异构体的核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1，写出其可能的结构简式
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【推荐1】纳米TiO2在涂料、光催化、化妆品等领域有着极其广泛的应用。
制备纳米TiO2的方法之一是TiCl4水解生成TiO2·xH2O，经过滤、水洗除去其中的Cl-，再烘干、焙烧除去水分得到粉体TiO2。
用现代分析仪器测定TiO2粒子的大小；用氧化还原滴定法测定TiO2的质量分数：一定条件下，将TiO2溶解并还原为Ti3+，再以KSCN溶液作指示剂，用NH4Fe(SO4)2标准溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+。
请回答下列问题：
(1)TiCl4水解生成TiO2·xH2O的化学方程式为：____________________________ 。
(2)检验TiO2·xH2O中Cl-是否被除净的方法是：____________________________ 。
(3)可用于测定TiO2粒子大小的方法是____________________ （填字母代号）。
a．核磁共振法 b．红外光谱法 c．质谱法 d．透射电子显微镜法
(4)配制NH4Fe（SO4）2标准溶液时，使用的仪器除天平、药匙、玻璃棒、烧杯、量筒外，还需要下图中的_________ （填字母代号）。
(5)滴定时，称取TiO2（摩尔质量为Mg·mol-1）试样wg，消耗cmol·L-1NH4Fe(SO4)2标准溶液VmL，则TiO2质量分数表达式为____________ 。
(6)判断下列操作对配制NH4Fe(SO4)2标准溶液的影响（填“偏高”、“偏低”或“无影响”）
①若在配制标准溶液过程中，烧杯中的NH4Fe(SO4)2溶液有少量溅出，将导致结果______ 。
②若定容时俯视容量瓶刻线，将导致结果_____________ 。
制备纳米TiO2的方法之一是TiCl4水解生成TiO2·xH2O，经过滤、水洗除去其中的Cl-，再烘干、焙烧除去水分得到粉体TiO2。
用现代分析仪器测定TiO2粒子的大小；用氧化还原滴定法测定TiO2的质量分数：一定条件下，将TiO2溶解并还原为Ti3+，再以KSCN溶液作指示剂，用NH4Fe(SO4)2标准溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+。
请回答下列问题：
(1)TiCl4水解生成TiO2·xH2O的化学方程式为：
(2)检验TiO2·xH2O中Cl-是否被除净的方法是：
(3)可用于测定TiO2粒子大小的方法是
a．核磁共振法 b．红外光谱法 c．质谱法 d．透射电子显微镜法
(4)配制NH4Fe（SO4）2标准溶液时，使用的仪器除天平、药匙、玻璃棒、烧杯、量筒外，还需要下图中的
(5)滴定时，称取TiO2（摩尔质量为Mg·mol-1）试样wg，消耗cmol·L-1NH4Fe(SO4)2标准溶液VmL，则TiO2质量分数表达式为
(6)判断下列操作对配制NH4Fe(SO4)2标准溶液的影响（填“偏高”、“偏低”或“无影响”）
①若在配制标准溶液过程中，烧杯中的NH4Fe(SO4)2溶液有少量溅出，将导致结果
②若定容时俯视容量瓶刻线，将导致结果
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解答题-实验探究题
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解题方法
【推荐2】水杨酸异戊酯(
，摩尔质量为208g/mol)是一种具有较高应用价值的化工产品，在香精、医药等领域有广泛的应用。制备水杨酸异戊酯实验步骤如下：
②按照下图搭建反应装置，在145~155℃油浴下加热回流至不再有水生成。
④干燥、减压蒸馏有机层，收集到31.2g产物。
⑤用红外光谱仪和核磁共振仪对产物进行表征。
已知：
①环己烯(沸点83℃)可与水形成沸点为70℃的共沸物。
②沸点：水杨酸211℃、异戊醇131℃、环己烯83℃、水杨酸异戊酯282℃。
回答以下问题：
(1)反应中浓硫酸的作用是吸水剂和
(2)写出制备水杨酸异戊酯的化学方程式
(3)步骤②中表明反应中不再有水生成的现象是
(4)洗涤反应液时需要使用的主要仪器是
(5)步骤③中NaHCO3溶液的作用是
(6)本次实验的产率为
(7)红外光谱图中可获得产物信息包括
a．产物中碳氧双键键长 b．产物相对分子质量
c．产物中含有酯基结构 d．产物中氧元素质量分数
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解答题-原理综合题
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【推荐3】ZnSe是一种光电性能优异的II~VI族半导体材料，人们开发出了多种制备ZnSe纳米粒子的方法。某研究小组用如下方法制备了ZnSe纳米粒子。
①将1mmol的Zn(NO3)2·6H2O溶于去离子水中形成无色澄清溶液，往该溶液中加入1mmolSeO2，超声完全溶解后形成无色澄清溶液；
②再加入过量的水合肼(N2H4·H2O)，超声几分钟后将溶液转移到内衬聚四氟乙烯套的不锈钢高压反应釜中，将高压反应釜拧紧密封后放在160°C的恒温干燥箱中保温12小时(已知肼有强还原性，Se在碱性条件下可发生岐化反应)；
③反应结束后自然冷却至室温，得到淡黄色沉淀，将产物用蒸馏水和无水乙醇洗涤数次，干燥后得到产物。将产物用X-射线粉末衍射仪(XRD)和X射线能谱仪进行物相和成分分析，发现其Zn和Se的原子个数比接近1：1。
(1)写出过程①中的化学方程式：_______
(2)写出过程②中的离子方程式：_______
(3)产物样品的红外光谱分析结果如图1所示，该谱图反映出产物有明显的N-H、N-N吸收峰。这是因为产物中可能含有：_______ 。
(4)产物样品的热重(重量-温度关系图)分析结果如图2所示，根据图1和图2提供的信息，推测产物的化学式可能为：_______ 。
①将1mmol的Zn(NO3)2·6H2O溶于去离子水中形成无色澄清溶液，往该溶液中加入1mmolSeO2，超声完全溶解后形成无色澄清溶液；
②再加入过量的水合肼(N2H4·H2O)，超声几分钟后将溶液转移到内衬聚四氟乙烯套的不锈钢高压反应釜中，将高压反应釜拧紧密封后放在160°C的恒温干燥箱中保温12小时(已知肼有强还原性，Se在碱性条件下可发生岐化反应)；
③反应结束后自然冷却至室温，得到淡黄色沉淀，将产物用蒸馏水和无水乙醇洗涤数次，干燥后得到产物。将产物用X-射线粉末衍射仪(XRD)和X射线能谱仪进行物相和成分分析，发现其Zn和Se的原子个数比接近1：1。
(1)写出过程①中的化学方程式：
(2)写出过程②中的离子方程式：
(3)产物样品的红外光谱分析结果如图1所示，该谱图反映出产物有明显的N-H、N-N吸收峰。这是因为产物中可能含有：
(4)产物样品的热重(重量-温度关系图)分析结果如图2所示，根据图1和图2提供的信息，推测产物的化学式可能为：
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解答题-有机推断题
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(0.4)
解题方法
【推荐1】有机物
同时满足下列条件：①含苯环且不含甲基；②苯环上一氯取代物只2种；③
与足量的反应生成
；④遇
溶液不显色.A如图所示转化关系：
已知：
回答下列问题：
(1)E中官能团名称_____ ，H的分子式为_______ .
(2)由C生成G的反应类型是________ .
(3)A的结构简式为____ ，G的结构简式为_________ .
(4)①写出C⟶D反应的化学方程式_________ ；
②写出I→J反应的离子方程式_____________ .
(5)C的同分异构体中能同时满足下列条件：a.能发生银镜反应，b.能发生皂化反应；c.能与
反应产生
，共有_____ 种(不含立体异构).其中核磁共振氡谱显示为3组峰，且峰面积比为6:1:1的是_________ (写结构简式).
同时满足下列条件：①含苯环且不含甲基；②苯环上一氯取代物只2种；③与足量的反应生成；④遇溶液不显色.A如图所示转化关系：已知：
回答下列问题：
(1)E中官能团名称
(2)由C生成G的反应类型是
(3)A的结构简式为
(4)①写出C⟶D反应的化学方程式
②写出I→J反应的离子方程式
(5)C的同分异构体中能同时满足下列条件：a.能发生银镜反应，b.能发生皂化反应；c.能与
反应产生，共有
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解题方法
【推荐2】化合物I(4-对羟基苯基-2-丁酮)是国际公认的既安全又获广泛应用的合成香料。由化合物A制备I的一种合成路线如下：
回答下列问题:
(1)A的化学名称为________________ 。
(2)B中的官能团名称是_________________ 。
(3)F的结构简式为_______________ 。
(4)⑤的反应类型是________________ 。
(5)写出满足下列条件的G的同分异构体的结构简式：______________ 。
i.属于芳香族化合物；
ii.既能发生银镜反应，又能发生水解反应；
iii.核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6︰2︰1。
(6)设计由氯乙烷和丙二酸制备
的合成路线：______ (无机试剂任选)。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)B中的官能团名称是
(3)F的结构简式为
(4)⑤的反应类型是
(5)写出满足下列条件的G的同分异构体的结构简式：
i.属于芳香族化合物；
ii.既能发生银镜反应，又能发生水解反应；
iii.核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6︰2︰1。
(6)设计由氯乙烷和丙二酸制备
的合成路线：
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【推荐3】2021年诺贝尔生理学或医学奖颁给了发现温度和触觉感受器的两位科学家，其中温度感受器的发现与辣椒素有关。辣椒素(I)的一种合成路线如图所示(部分试剂或产物已略去)：
回答下列问题：
(1)A中所含官能团的名称为___________ 。
(2)C的化学名称为___________ ，F的结构简式为___________ 。
(3)G→H的反应类型为___________ 。
(4)M为H的同分异构体，同时满足下列条件的M的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构和
的结构)。
①苯环上只有三个取代基；
②1molM与足量金属钠反应最多可生成1molH2；
③含有—NH2且与苯环直接相连。
其中核磁共振氢谱图中显示有五组峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶2∶4的M的结构简式为___________ (任写一种即可)。
(5)D＋H→I的化学方程式为___________ 。
(6)结合所学知识并参考上述合成路线，设计仅以环己烯和1,3-丙二醇为有机原料合成
的路线，其他无机试剂任选。___________
回答下列问题：
(1)A中所含官能团的名称为
(2)C的化学名称为
(3)G→H的反应类型为
(4)M为H的同分异构体，同时满足下列条件的M的同分异构体有
的结构)。①苯环上只有三个取代基；
②1molM与足量金属钠反应最多可生成1molH2；
③含有—NH2且与苯环直接相连。
其中核磁共振氢谱图中显示有五组峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶2∶4的M的结构简式为
(5)D＋H→I的化学方程式为
(6)结合所学知识并参考上述合成路线，设计仅以环己烯和1,3-丙二醇为有机原料合成
的路线，其他无机试剂任选。
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【推荐1】我国著名药学家屠呦呦因发现治疗疟疾新型药物青蒿素和双氢青蒿素而获2015年诺贝尔生理学或医学奖，震惊世界，感动中国。已知青蒿素的一种化学部分工艺流程如下：
(2)化合物A中含有的非含氧官能团的名称是___________ ，请选择下列合适的试剂来检验该官能团，试剂加入的正确顺序为___________ 。
A．溴水 B．稀盐酸 C．新制氢氧化铜悬浊液 D．氢氧化钠溶液
(3)该工艺流程中设计E→F、G→H的目的是___________ 。
(4)反应B→C，实际上可看作两步进行。试根据已知信息写出依次发生反应的反应类型是___________ 、___________ 。
(5)M与A互为同系物，但比A少两个碳原子。满足下列条件的M的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构)。
①含有六元环 ②能发生银镜反应
(6)请结合所学知识和上述信息，写出由苯甲醛和氯乙烷为原料(无机试剂任用)，制备苄基乙醛(
)的路线流程图。路线流程图示例如下：
已知：
| A．青蒿素遇湿润的淀粉碘化钾试纸立刻显蓝色，是因为分子结构中含有酯基 |
| B．青蒿素易溶于水，难溶于乙醇、苯等 |
| C．青蒿素属于环状化合物，但不属于芳香族化合物 |
| D．一定条件下，青蒿素能与氢氧化钠溶液反应 |
(2)化合物A中含有的非含氧官能团的名称是
A．溴水 B．稀盐酸 C．新制氢氧化铜悬浊液 D．氢氧化钠溶液
(3)该工艺流程中设计E→F、G→H的目的是
(4)反应B→C，实际上可看作两步进行。试根据已知信息写出依次发生反应的反应类型是
(5)M与A互为同系物，但比A少两个碳原子。满足下列条件的M的同分异构体有
①含有六元环 ②能发生银镜反应
(6)请结合所学知识和上述信息，写出由苯甲醛和氯乙烷为原料(无机试剂任用)，制备苄基乙醛(
)的路线流程图。路线流程图示例如下：
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【推荐2】下面是用常见有机物A(CH3OH)合成吸水材料与聚酯纤维的流程：
已知：①有机物A能与Na反应，相对分子质量为32；
②
；
③RCOOR′+R″OH
RCOOR″+R′OH（R、R′、R″代表烃基）
回答下列问题：
(1)B中官能团的名称是_________________ 。E的名称是 _____________________ 。
(2)C的结构简式是__________________ ，D→E的反应类型是__________________ 。
(3)F＋A→G的化学方程式是_____________________ 。
(4)符合下列条件的B的同分异构体数目有________ 种（考虑顺反异构）。
①能发生水解反应和银镜反应；②能使溴的四氯化碳褪色。
(5)G→聚酯纤维的化学方程式是______________________________ 。
(6)由上述信息写出以乙醇为初始原料，其他材料任选，制备CH2=CHCOOH的合成路线流程图__________________________ 。
已知：①有机物A能与Na反应，相对分子质量为32；
②
；③RCOOR′+R″OH
RCOOR″+R′OH（R、R′、R″代表烃基）回答下列问题：
(1)B中官能团的名称是
(2)C的结构简式是
(3)F＋A→G的化学方程式是
(4)符合下列条件的B的同分异构体数目有
①能发生水解反应和银镜反应；②能使溴的四氯化碳褪色。
(5)G→聚酯纤维的化学方程式是
(6)由上述信息写出以乙醇为初始原料，其他材料任选，制备CH2=CHCOOH的合成路线流程图
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解答题-有机推断题
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(0.4)
名校
【推荐3】有机物J是合成抗肿瘤药物的重要中间体，其合成路线如下：
已知：
①TBSCl为
②
③
(1)J中含有的官能团名称为___________ 。
(2)试剂a的结构简式为___________ 。
(3)TBSCl的作用为___________ 。
(4)G中含有两个酯基，G的结构简式为___________ 。
(5)H→I的反应方程式为___________ 。
(6)A的同分异构体满足下列条件，其结构简式为___________ (任写一种)。
①含有仅碳原子构成的六元环；
②不与Na反应；
③核磁共振氢谱为6组峰，且峰面积比为1：2：2：3：4：6
(7)以
和
为原料，合成
，写出路线流程图(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)。__________
已知：
①TBSCl为
②
③
(1)J中含有的官能团名称为
(2)试剂a的结构简式为
(3)TBSCl的作用为
(4)G中含有两个酯基，G的结构简式为
(5)H→I的反应方程式为
(6)A的同分异构体满足下列条件，其结构简式为
①含有仅碳原子构成的六元环；
②不与Na反应；
③核磁共振氢谱为6组峰，且峰面积比为1：2：2：3：4：6
(7)以
和 为原料，合成 ，写出路线流程图(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)。
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