【推荐1】工业中很多重要的原料都是来源于石油化工，回答下列问题：

(1)反应①的反应类型为___________。
(2)C的结构简式为___________。
(3)丙烯酸中官能团的名称为___________。
(4)反应③的化学方程式是___________。
(5)反应④的化学方程式是___________。
(6)合成路线中与A互为同系物的有机物是___________(写结构简式)。

【推荐2】实验室利用正丁醇为原料，与乙炔、CO发生反应合成有机原料丙烯酸丁酯，其合成原理为：。

相关实验装置如图所示：

物质	相对分子质量	密度/(g·cm)	沸点/℃	部分性质
正丁醇	74	0.80	117.7	易溶于丙酮，易燃
丙烯酸丁酯	128	0.89	145.7	易溶于丙酮，易燃；温度过高时容易自聚生成聚丙烯酸丁酯
丙酮	58	0.79	56	易燃易爆

实验过程：
Ⅰ．将50 mL正丁醇、30 mL丙酮以及3 g纳米NiO加入装置甲中；
Ⅱ．使用加热磁力搅拌器加热控制温度在110℃左右；
Ⅲ．将乙和丙中制备的乙炔与CO气体同时缓缓通入装置甲中，加热回流3小时；
Ⅳ．将三颈烧瓶中的液体过滤、减压蒸馏，将得到的粗品再纯化，得到丙烯酸丁酯纯品。
试回答下列问题：
(1)装置A的名称为________，冷却水应从_____(填“a”或“b”)口通入。
(2)纳米NiO的作用是_________，将其处理成纳米级的目的是_______。
(3)装置甲中三颈烧瓶的规格为____ (填字母)。
A．100mL                  B．200mL                                   C．500mL
(4)使用装置乙可制备，制备乙炔选择饱和食盐水的原因____。
(5)装置丙中草酸晶体()分解的化学方程式为_______。步骤Ⅳ获得粗品和粗品纯化均采用减压蒸馏，其优点为：降低沸点，节约能源；加快蒸馏速率以及避免________。
(6)若最后获得的丙烯酸丁酯纯品的质量为32.0g，则该实验的产率为_______(结果保留两位有效数字)。

【推荐3】【有机化学基础】I.有机物A、B、C、D、E之间发生如下的转化：

（1）写出C物质的结构简式：_____________________________。
（2）上述②~⑧转化反应中，属于取代反应的有_____________________________。
（3）属于加成反应的有________________。(用反应序号填写)
（4）向A的水溶液中加入新制的Cu(OH)₂并加热时产生的实验现象是_____________________。
（5）B+D→E：_______________________________。
（6）乙烯生成聚乙烯：__________________________________________________。
II：已知葡萄糖在乳酸菌的作用下转化为乳酸，乳酸的结构简式为。
试回答：
（7）乳酸分子中含有____________和____________两种官能团(写名称)。
（8）乳酸与金属钠反应的化学方程式为_____________________________________。
（9）乳酸与Na₂CO₃溶液反应的化学方程式为________________________________。
（10）乳酸在浓硫酸作用下，两分子相互发生酯化反应生成环状酯，此环状酯的结构简式为___________。

【推荐1】白头翁素具有显著的抗菌作用，其合成路线如图所示：

已知：
①RCH₂BrRCH =CHR′
②2RCH=CHR′(以上R、R′代表氢、烷基)
(l)白头翁素的分子式为_______。
(2)C中含有的含氧官能团名称为_______。
(3)A→B反应的化学方程式为_______。
(4)试剂a为_______，F的结构简式为，则E→F的反应类型为_______。
(5)F与足量氢气加成得到G，G有多种同分异构体，其中属于链状羧酸类的有_______种。
(6)以乙烯、乙醛为原料，选用必要的无机试剂合成，请写出其合成路线_______。(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

【推荐3】一种高分子功能材料G的合成路线如下图所示(部分条件已略)：

按要求回答下列问题：
(1)将A完全加氢得到物质X，用系统命名法对X命名为___________。
(2)A→B的反应类型为___________。
(3)B所含官能团的名称为___________。
(4)实现E→F的转化，所需无机试剂有___________。
(5)写出F→G的化学方程式：___________。
(6)Y是F的同分异构体，同时满足下列条件的结构有___________种(不考虑立体异构)。
①苯环上有2个取代基；②遇溶液无现象；③1 mol Y能与2 mol NaOH反应
写出其中不同化学环境的氢原子个数比为的结构简式：___________。
(7)参照以上合成路线和条件，以\和必要的试剂为原料，经四步完成合成的路线图：___________。

【推荐2】有机物可用于制备药物阿司匹林M，可发生如下图所示的转化其他产物和水已略去，小括号内为各物质化学式。请回答下列问题：

已知：
在氢氧化钠溶液中加热，充分反应消耗氢氧化钠为____mol。
有机物B中含有官能团的名称为_______。
以有机物为原料，经过消去反应________酸化反应可制得有机物填相应的有机反应类型。
写出下列反应方程式：
①被氧化生成D：_______；
② 制得F：________。
的结构简式为____。
的同分异构体中满足下列条件的同分异构体有______种；
①苯环上有三个侧链 ② 能与足量反应可生成；
写出其中分子的核磁共振氢谱中有4个峰，且面积之比为的同分异构体的结构简式_________。

【推荐3】烃A的质谱图中，质荷比最大的数值为42。碳氢两元素的质量比为6:1，其核磁共振氢谱有三个峰，峰的面积比为1:2:3。A与其他有机物之间的关系如下：

已知：CH₂＝CH₂HOCH₂CH₂OH，回答下列问题：
(1)有机物B的分子式___________________________。
(2)高聚物F结构简式为___________________。
(3)写出C与新制的氢氧化铜反应的化学方程式___________________________。
(4)E在一定条件下可以相互反应生成一种六元环有机物H，H的结构简式________.。
(5)写出生成G的化学方程式_____________________________________________；

【推荐1】   (PAS)为治疗结核病药，其衍生物G的抗结核作用比PAS强20倍，且毒性比PAS低，对胃肠刺激作用也较小。现以水杨酸为原料合成G的途径如图(部分反应条件已省略)。
   
回答下列问题：
(1)写出PAS中含氧官能团的名称___________。
(2)B→C的反应类型为___________。
(3)F的结构简式为___________。
(4)在催化剂和加热的条件下，C→D的化学方程式为___________。
(5)物质D有多种同分异构体，请写出任意一种符合下列条件的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)：___________。
①属于芳香酯类化合物；
②核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积比为2：2：1：1。
(6)参照上述制备流程，设计由甲苯为起始原料，制备   的合成路线(无机试剂任选)(已知：-COOH为间位定位基)___________。

【推荐2】氯吡格雷是一种用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾病的药物。以2-氯苯甲醛为原料合成该药物的路线如图：

(1)A中含氧官能团的名称为_______，A发生银镜反应的化学方程式为_______。
(2)C生成D的反应类型为_______。
(3)X()的结构简式为_______。
(4)写出C聚合成高分子化合物的化学反应方程式：_______。
(5)物质G是物质A的同系物，其相对分子质量比A多14；符合以下条件的G的同分异构体共有_______种(考虑立体异构)。
①属芳香族化合物   ②与溶液反应显紫色        ③苯环上的氢原子种类有两种
其中核磁共振氢谱中有4个吸收峰，且峰值比为2：2：2：1的结构简式为_______。
(6)已知：，写出以乙烯、甲醇为有机原料制备化合物 的合成路线_____(无机试剂任选)。

【推荐3】化学式为C₉H₁₀O₂的有机物有如下的转化关系：

已知：①F与FeCl₃溶液能发生显色反应；
②从G到H的反应中，H只有一种结构且能使溴水褪色；
③羟基与双键碳原子相连接时，不稳定，易发生转化：RCH=CHOH→RCH₂CHO
请回答下列问题：
(1)物质I中含氧官能团的名称_______；B→C的反应类型：_________。
(2)F的名称为________；H的结构简式为________。
(3)A生成D和E的化学方程式：_______。
(4)有机物B与银氨溶液反应的化学方程式：_______。
(5)符合下列条件的A的同分异构体有___________种；
①属于芳香族化合物   ②能发生银镜反应 ③能发生水解反应
其中核磁共振氢谱呈现四个峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为_______。
(6)写出由苯酚合成的合成路线流程图(无机试剂任选，要注明条件) _______。