消炎药洛索洛芬的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为___________ ,烃基-R的结构简式为___________ 。
(2)脱羧反应是羧酸失去羧基放出CO2的反应。①~⑦中,包含脱羧反应的有___________ 。
(3)写出反应⑤的化学方程式(注明反应条件):___________ 。
(4)G中所含官能团的名称为___________ 。
(5)写出与C互为同分异构体的芳香酯的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为3︰2):___________ 。
(6)设计由A和乙炔为起始原料制备3-丁烯酸(CH2=CHCH2COOH)的合成路线(无机试剂任选)_______ 。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)脱羧反应是羧酸失去羧基放出CO2的反应。①~⑦中,包含脱羧反应的有
(3)写出反应⑤的化学方程式(注明反应条件):
(4)G中所含官能团的名称为
(5)写出与C互为同分异构体的芳香酯的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为3︰2):
(6)设计由A和乙炔为起始原料制备3-丁烯酸(CH2=CHCH2COOH)的合成路线(无机试剂任选)
更新时间:2019-03-07 14:36:44
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【推荐1】衣康酸M是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料,可经下列反应路线得到(部分反应条件已略)。
已知:①R-CH2-Cl + NaCN → R-CH2-CN + NaCl
②R-CH2-CN + NaOH + H2O → R-CH2-COONa + NH3
完成下列填空:
(1)A的结构简式是_____________ ,M中官能团的名称是________________ ,
(2)写出B→ C的化学反应方程式________________________________________ 。写出G的结构简式______________________________________
(3)反应a与反应b的先后顺序不能颠倒,解释原因:_________________________________________________________________________ 。
(4)写出由A和1,3—丁二烯1:1共聚所得高聚物的结构简式____________________________
(5)请设计由CH2=CHCH2OH 制备CH2=CHCOOH的合成路线(无机试剂任选)________________________________________ 。
已知:①R-CH2-Cl + NaCN → R-CH2-CN + NaCl
②R-CH2-CN + NaOH + H2O → R-CH2-COONa + NH3
完成下列填空:
(1)A的结构简式是
(2)写出B→ C的化学反应方程式
(3)反应a与反应b的先后顺序不能颠倒,解释原因:
(4)写出由A和1,3—丁二烯1:1共聚所得高聚物的结构简式
(5)请设计由CH2=CHCH2OH 制备CH2=CHCOOH的合成路线(无机试剂任选)
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【推荐2】(有机化学基础)攻克癌症是人类不懈的追求,有机物Ⅰ是合成某种抗癌药物黄酮醋酸的中间体,其合成路线如图所示:
已知:。
回答下列问题:
(1)C的化学名称为________ ,的反应类型为________ ,G中含有的官能团的名称为________ 。
(2)写出的化学方程式:________________________________ 。
(3)在酸性条件下发生水解反应:。Ⅰ在酸性条件下发生水解反应后得到有机物,的结构简式为________ ,其核磁共振氢谱显示有________ 组信号峰。
(4)有机物与互为同分异构体,则满足下列条件的有________ 种。
a.能与三氯化铁溶液发生显色反应
b.能与新制的氢氧化铜发生反应
c.苯环上只有两个取代基
(5)结合所学知识并参考上述合成路线,设计以苯和一氯甲烷为原料合成的路线,无机试剂任选_______ 。
已知:。
回答下列问题:
(1)C的化学名称为
(2)写出的化学方程式:
(3)在酸性条件下发生水解反应:。Ⅰ在酸性条件下发生水解反应后得到有机物,的结构简式为
(4)有机物与互为同分异构体,则满足下列条件的有
a.能与三氯化铁溶液发生显色反应
b.能与新制的氢氧化铜发生反应
c.苯环上只有两个取代基
(5)结合所学知识并参考上述合成路线,设计以苯和一氯甲烷为原料合成的路线,无机试剂任选
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【推荐3】有机化合物E是合成某种药物的中间体,合成路线如图:
已知:
回答下列问题:
(1)化合物E的分子式_______ 。
(2)D中的官能团名称是_______ 。
(3)B→C所需的试剂和条件分别为_______ 。
(4)C→D、D→E的反应类型依次为_______ 、_______ 。
(5)A→B的化学方程式为_______ 。
(6)写出苯环上核磁共振氢谱有2组峰、属于a-氨基酸的E的同分异构体的结构简式:_______ (不考虑立体异构,只需写出1个)。
(7)已知:-NH2易被氧化。设计由和CH3OH制备的合成路线_______ (无机试剂任选)。
已知:
回答下列问题:
(1)化合物E的分子式
(2)D中的官能团名称是
(3)B→C所需的试剂和条件分别为
(4)C→D、D→E的反应类型依次为
(5)A→B的化学方程式为
(6)写出苯环上核磁共振氢谱有2组峰、属于a-氨基酸的E的同分异构体的结构简式:
(7)已知:-NH2易被氧化。设计由和CH3OH制备的合成路线
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【推荐1】X是合成某药物的中间体,以丁烷为原料合成X的一种流程如下(部分产物和条件省略):
已知:
①;
②;
③,R、均为烃基。
请回答下列问题:
(1)Ⅸ所含官能团有_______ (填名称)。
(2)常温下,,其主要原因是_______ 。
(3)Ⅳ→Ⅴ的反应类型是_______ 。
(4)Ⅷ→Ⅹ的化学方程式为_______ 。
(5)XI是IX的同分异构体,同时满足下列条件的XI的结构有_______ 种。
①能发生银镜反应;②能发生水解反应,本身遇溶液不发生显色反应,但水解产物之一遇氯化铁溶液能发生显色反应。
其中核磁共振氢谱上有5组峰,且峰的面积比为的结构简式为_______ 。
(6)以和乙二醇为原料,参考上述信息,设计制备高分子聚丙二酸乙二酯的合成路线_______ 。(其他无机试剂任选)
已知:
①;
②;
③,R、均为烃基。
请回答下列问题:
(1)Ⅸ所含官能团有
(2)常温下,,其主要原因是
(3)Ⅳ→Ⅴ的反应类型是
(4)Ⅷ→Ⅹ的化学方程式为
(5)XI是IX的同分异构体,同时满足下列条件的XI的结构有
①能发生银镜反应;②能发生水解反应,本身遇溶液不发生显色反应,但水解产物之一遇氯化铁溶液能发生显色反应。
其中核磁共振氢谱上有5组峰,且峰的面积比为的结构简式为
(6)以和乙二醇为原料,参考上述信息,设计制备高分子聚丙二酸乙二酯的合成路线
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【推荐2】一种抗癌药物中间体G的合成路线如下:
(1)C中含有的官能团名称为___________ ,G的分子式为___________ ,B→C的反应类型为___________ 。
(2)A→B的化学方程式为___________ 。
(3)在B的结构简式中用“*”标出手性碳原子___________ 。
(4)设计反应D→E的目的是___________ 。
(5)写出满足下列条件的一种B的同分异构体。___________ 。
①分子中含有六元环;
②1mol能与2mol反应:
③不同化学环境的氢原子个数比是3∶2∶1∶1。
(6)参照题目中的合成路线,完成以 合成 的路线。
写出M、N、Q的结构简式:
M___________ ;N___________ ;Q___________ 。
(1)C中含有的官能团名称为
(2)A→B的化学方程式为
(3)在B的结构简式中用“*”标出手性碳原子
(4)设计反应D→E的目的是
(5)写出满足下列条件的一种B的同分异构体。
①分子中含有六元环;
②1mol能与2mol反应:
③不同化学环境的氢原子个数比是3∶2∶1∶1。
(6)参照题目中的合成路线,完成以 合成 的路线。
写出M、N、Q的结构简式:
M
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【推荐3】下图中化合物E常用于合成医药、染料、发光材料等原料,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)由A合成B的反应类型是_______ 。化合物E中手性碳原子数目为_______ 。
(2)与化合物B同属于芳香族化合物的同分异构体共有_______ 种(不包含B本身)。
(3)化合物C中N原子的杂化类型是_______ 。
(4)由D合成E时,若温度较高时,会产生一种分子式为C21H22O4Br2的副产物,该副产物的结构简式是_______ 。
(5)已知:(R、R1、R2表示烃基或氢原子)
①R-BrR-OH
②+
试写出以丙酮()和对硝基甲苯为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)_______ 。
回答下列问题:
(1)由A合成B的反应类型是
(2)与化合物B同属于芳香族化合物的同分异构体共有
(3)化合物C中N原子的杂化类型是
(4)由D合成E时,若温度较高时,会产生一种分子式为C21H22O4Br2的副产物,该副产物的结构简式是
(5)已知:(R、R1、R2表示烃基或氢原子)
①R-BrR-OH
②+
试写出以丙酮()和对硝基甲苯为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
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【推荐1】阿司匹林是一种解毒镇痛药。烃A是一种有机化工原料,下图是以它为初始原料设计合成阿司匹林关系图:
已知:(1)
(2)烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基:
(3) (苯胺,易被氧化)
请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题:
(1)C的结构简式为__________________________
(2)反应④的反应类型________ ,在③之前设计②这一步的目的是_____________ 。
(3)F中含氧官能团的名称__________________________
(4)G(阿司匹林)与足量NaOH溶液反应的化学方程式为_____________________ 。
(5)符合下列条件的E的同分异构体有________ 种。写出核磁共振氢谱中有四组峰,峰面积之比为3:2:2:1的结构简式:________________ (只写一种)。
a.苯环上有两个取代基
b.遇氯化铁溶液显紫色
c.能发生水解反应
(6)利用甲苯为原料,结合以上合成路线和信息合成功能高分子材料(,无机试剂任选)____________________
已知:(1)
(2)烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基:
(3) (苯胺,易被氧化)
请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题:
(1)C的结构简式为
(2)反应④的反应类型
(3)F中含氧官能团的名称
(4)G(阿司匹林)与足量NaOH溶液反应的化学方程式为
(5)符合下列条件的E的同分异构体有
a.苯环上有两个取代基
b.遇氯化铁溶液显紫色
c.能发生水解反应
(6)利用甲苯为原料,结合以上合成路线和信息合成功能高分子材料(,无机试剂任选)
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【推荐2】聚苹果酸(PMLA),是一种生物医学材料,可由苹果酸(MLA)经聚合反应生成。PMLA的一种合成路线如图所示。
已知:①R1-CCH+
②R-CH2OH R-COOH
(1)A中含有官能团名称为___ 、___ 。
(2)B到C的反应类型为___ 反应。
(3)B的核磁氢谱中有三组峰,其峰面积比为1:1:2,B的结构简式为___ 。
(4)D与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式为___ 。
(5)上述转化关系中B→C和C→D这两步的顺序能否颠倒___ (填“能”或“不能”),理由是___ 。
(6)写出与MLA具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式___ (不包含MLA)。
(7)聚酯PMLA有多种结构,写出由MLA制PMLA的化学方程式___ (任写一种)。
已知:①R1-CCH+
②R-CH2OH R-COOH
(1)A中含有官能团名称为
(2)B到C的反应类型为
(3)B的核磁氢谱中有三组峰,其峰面积比为1:1:2,B的结构简式为
(4)D与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式为
(5)上述转化关系中B→C和C→D这两步的顺序能否颠倒
(6)写出与MLA具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式
(7)聚酯PMLA有多种结构,写出由MLA制PMLA的化学方程式
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【推荐3】环己醇()是一种有机化工基础原料,工业上的主要合成途径及有关反应如图:
已知:A、C都是芳香族化合物。
(1)A的名称是___ ,写出A在生活或生产中的一种用途___ (制环己醇除外)。
(2)C的结构简式是___ ;反应②的反应类型是___ 。
(3)下列检验由反应④制取的环己烯是否纯净的方法中,合理的是___ 。
a.测定沸点 b.用金属钠 c.用FeCl3溶液 d.用高锰酸钾溶液
(4)写出反应⑤和⑥的化学方程式:___ ;___ 。
已知:A、C都是芳香族化合物。
(1)A的名称是
(2)C的结构简式是
(3)下列检验由反应④制取的环己烯是否纯净的方法中,合理的是
a.测定沸点 b.用金属钠 c.用FeCl3溶液 d.用高锰酸钾溶液
(4)写出反应⑤和⑥的化学方程式:
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解题方法
【推荐1】有机化合物M是一种香料,可由下列方法合成:
已知:①R1CH2OH
②RCH2OH +
回答下列问题:
(1)B的名称为___________ ;A→B的反应类型为___________ 。
(2)D的结构简式为___________ ;E分子中的官能团名称为___________ 。
(3)写出C与NaOH的醇溶液混合加热的化学方程式___________ 。
(4)符合下列条件的F的同分异构体有___________ 种。
①不能发生银镜反应
②含有六元环
③含有四种化学环境的氢
(5)已知RC ≡CH RC≡CNa ,结合上述信息,写出由苯乙炔()和溴苯制备的合成路线(无机试剂任选)。___________
已知:①R1CH2OH
②RCH2OH +
回答下列问题:
(1)B的名称为
(2)D的结构简式为
(3)写出C与NaOH的醇溶液混合加热的化学方程式
(4)符合下列条件的F的同分异构体有
①不能发生银镜反应
②含有六元环
③含有四种化学环境的氢
(5)已知RC ≡CH RC≡CNa ,结合上述信息,写出由苯乙炔()和溴苯制备的合成路线(无机试剂任选)。
您最近一年使用:0次
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【推荐2】溴丙胺太林是辅助治疗十二指肠溃疡的药物,其合成路线如图所示:
(1)B的结构简式为______ ,E中官能团名称为______ 。
(2)F转化为G的反应类型是______ 。
(3)写出I转化为K的化学方程式:____________________ 。
(4)写出满足下列条件的I的一种同分异构体的结构简式______ 。
①含有两个苯环结构;②能发生银镜反应;③核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积比为1∶2∶2。
(5)根据题干中的信息,写出仅以乙烯为有机原料制备的合成路线流程图_________ (无机试剂任选)。
(1)B的结构简式为
(2)F转化为G的反应类型是
(3)写出I转化为K的化学方程式:
(4)写出满足下列条件的I的一种同分异构体的结构简式
①含有两个苯环结构;②能发生银镜反应;③核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积比为1∶2∶2。
(5)根据题干中的信息,写出仅以乙烯为有机原料制备的合成路线流程图
您最近一年使用:0次
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解题方法
【推荐3】A、B、C、D、E、F、G、H、I、J 均为有机化合物,其转化关系如下图所示。已知B 和 C 均为有支链的有机化合物;C在反应③中只能生成一种有机产物;G能使溴的四氯化碳溶液褪色。回答问题:
(1)G的结构简式:_______ 。⑦的反应类型_______ 。
(2)步骤⑤的化学方程式_______ 。
(3)A在隔绝加热条件下可发生消去反应得到D,请写出该消去反应中除D外的另一个产物的结构简式_______ 。
(4)步骤④中的“Cl2、光”能否改为“饱和氯水”?请说明原因:_______
(5)写出与H 具有相同官能团的同分异构体的结构简式_______
(6)在一定条件下,酯与醇会发生酯交换,生成新的酯和醇。请尝试书写I与F发生的酯交换反应方程式:_______ 。
(7)一定条件下,G和H发生1:1聚合,聚合产物有多种。写出其中两种聚合产物的结构简式:_______ 。
(1)G的结构简式:
(2)步骤⑤的化学方程式
(3)A在隔绝加热条件下可发生消去反应得到D,请写出该消去反应中除D外的另一个产物的结构简式
(4)步骤④中的“Cl2、光”能否改为“饱和氯水”?请说明原因:
(5)写出与H 具有相同官能团的同分异构体的结构简式
(6)在一定条件下,酯与醇会发生酯交换,生成新的酯和醇。请尝试书写I与F发生的酯交换反应方程式:
(7)一定条件下,G和H发生1:1聚合,聚合产物有多种。写出其中两种聚合产物的结构简式:
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