有机化学反应因条件不同,可生成不同的产物。例如:
CH3-CH=CH2+HX
(X为卤素原子)
工业上按下列路线合成结构简式为
的物质,该物质是一种香料。
请回答下列问题:
(1)反应①的反应类型:___ 反应;
(2)反应③的反应条件为:___ ;
(3)写出B结构简式:___ ;
(4)由C生成D的化学方程式:___ ;
(5)D物质有多种同分异构体,请写出两种符合下列条件的有机物的结构简式:___ 、___ 。
a.其水溶液遇FeCl3溶液变紫色
b.分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有2种
(6)根据上述合成路线和所学知识,写出由2—氯丙烷制取丙醛的合成路线,无机试剂任选。___ 。
CH3-CH=CH2+HX
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/22/62022f92-80d0-4a68-a6d1-35a59d2bec9c.png?resizew=175)
工业上按下列路线合成结构简式为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/22/182eb614-0b0e-4506-a936-6a51d286fbb0.png?resizew=124)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/22/0bd2b0b2-89d1-4998-b196-22108d79d6b8.png?resizew=470)
请回答下列问题:
(1)反应①的反应类型:
(2)反应③的反应条件为:
(3)写出B结构简式:
(4)由C生成D的化学方程式:
(5)D物质有多种同分异构体,请写出两种符合下列条件的有机物的结构简式:
a.其水溶液遇FeCl3溶液变紫色
b.分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有2种
(6)根据上述合成路线和所学知识,写出由2—氯丙烷制取丙醛的合成路线,无机试剂任选。
更新时间:2019-11-13 17:03:05
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【推荐1】有机物甲的分子式为C4H9Br,在适宜的条件下能发生如下转化关系:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/11/7/2328827842060288/2333088242622464/STEM/bbb6553b77d64274921d3c82d54c0ca4.png?resizew=383)
已知:B能发生银镜反应,核磁共振氢谱显示其有三个吸收峰。试回答下列问题:
(1)甲的名称:____ 。甲生成A的反应类型是___ 。
(2)B与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式:____ 。
(3)甲与NaOH醇溶液共热的化学方程式为:___ 。
(4)A的同类同分异构体中,不能被催化氧化的物质的结构简式为___ 。
(5)D生成E的化学方程式:___ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/11/7/2328827842060288/2333088242622464/STEM/bbb6553b77d64274921d3c82d54c0ca4.png?resizew=383)
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(1)甲的名称:
(2)B与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式:
(3)甲与NaOH醇溶液共热的化学方程式为:
(4)A的同类同分异构体中,不能被催化氧化的物质的结构简式为
(5)D生成E的化学方程式:
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(0.15)
【推荐2】研究有机化学反应的机理,有利于揭示反应过程中化学键变化情况,有利于人们控制反应变化设计合成产品。
(1)
与
在光照条件下发生链式反应。氯自由基(
)碰撞
生成甲基自由基(
),反应方程式为
,甲基自由基碰撞
时可生成
,该步反应方程式为___________ 。
(2)已知乙醇在铜催化下可被氧化生成乙醛,具有a-H的醛或酮,在酸或碱的催化作用下,与另一分子醛或酮发生缩合,生成β-羟基醛或β-羟基酮。以乙醛为例,其过程表示如下:___________ 。
(3)化工原料Z是X与
反应的主产物,X→Z的反应机理如图:___________ 。
(4)对羟基苯甲醛
的沸点比邻羟基苯甲醛
的沸点高,原因是___________ 。
(5)MgO催化
合成碳酸乙烯酯
,反应机理如下图,根据元素电负性变化规律,步骤
可描述为“环氧乙烷中的O原子吸附在
上”,步骤
可描述为___________ 。
(1)
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(2)已知乙醇在铜催化下可被氧化生成乙醛,具有a-H的醛或酮,在酸或碱的催化作用下,与另一分子醛或酮发生缩合,生成β-羟基醛或β-羟基酮。以乙醛为例,其过程表示如下:
(3)化工原料Z是X与
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(5)MgO催化
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【推荐3】氧氮杂是新药研制过程中发现的一类重要活性物质,具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂化合物H的合成路线:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2014/1/23/1576112532717568/1576112533299200/STEM/3470bc5fb0c94ed9a252dc720daf5651.png?resizew=540)
在核磁共振氢谱图中,特征峰的数目反映了有机分子中氢原子化学环境的种类;不同特征峰的强度比(及特征峰的高度比)反映了不同化学环境氢原子的数目比。
完成下列填空:
(1)原料A的同分异构体中,含有苯环、且核磁共振氢谱中有4个峰的是_________ (写出其结构简式)。
(2)反应②的化学方程式是_____________________________________________________ 。
(3)③的反应类型是_____________ 。原料D中含有的官能团名称是___________________ 。
(4)原料B俗名“马莱酐”,它是马莱酸(顺丁烯二酸:
)的酸酐,它可以经下列变化分别得到苹果酸(
)和聚合物Q:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2014/1/23/1576112532717568/1576112533299200/STEM/c64463d448a04f33b1d3eb08c52f062d.png?resizew=438)
反应II的化学方程式:_______________________________________________ 。
(5)符合下列条件的中间产物F的同分异构体数目是_________ ,写出其中任意一种的结构简式________________________ 。
①能发生银镜反应;②分子中含有三取代的苯环结构,其中两个取代基是-COOCH3和CH3CO-,且二者处于对位。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2014/1/23/1576112532717568/1576112533299200/STEM/3470bc5fb0c94ed9a252dc720daf5651.png?resizew=540)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2014/1/23/1576112532717568/1576112533299200/STEM/3c6d31aea67e4a6a99b6a5777c99cf1f.png?resizew=10)
完成下列填空:
(1)原料A的同分异构体中,含有苯环、且核磁共振氢谱中有4个峰的是
(2)反应②的化学方程式是
(3)③的反应类型是
(4)原料B俗名“马莱酐”,它是马莱酸(顺丁烯二酸:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2014/1/23/1576112532717568/1576112533299200/STEM/0f4c998db3354747add9e7a95673c74e.png?resizew=159)
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2014/1/23/1576112532717568/1576112533299200/STEM/c64463d448a04f33b1d3eb08c52f062d.png?resizew=438)
反应II的化学方程式:
(5)符合下列条件的中间产物F的同分异构体数目是
①能发生银镜反应;②分子中含有三取代的苯环结构,其中两个取代基是-COOCH3和CH3CO-,且二者处于对位。
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【推荐1】有机合成涉及的选择性主要有化学选择性、区域选择性和立体选择性等,是学习的重点。
(1)画出以下两个氧化反应主要产物A和B的结构式:_____ 。
A
B
(2)烯基环氧化合物(烯基与环氧直接相连)是重要的合成前体。如下由消旋底物C为原料制备烯基环氧化合物E的路线具有很好的非对映选择性(非对映选择性过量值>10:1)。随后,E可以在乙酸的作用下转化为内酯G1和G2。
①画出产物D的立体结构式,并判断哪些属于主要产物(在你所画的结构式上圈出即可)_____ 。
②由D到E的转化过程属于哪类重排反应类型_____ 。
③画出关键中间体F的立体结构式,并判断产物G1中三个手性中心的绝对构型_____ 。
(3)烯基环氧化合物H在Lewis酸(LA)催化下经中间体I和J转化为产物;但不同的Lewis酸会形成不同的产物,如LA为BF3·Et2O时主要产物为K;而TMSOTf催化下则为L。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6fcda572e15f35dd51c7dfc91a5c145c.png)
①依据以上信息,画出关键中间体I和J及产物K和L的立体结构式(分离后没有得到六元环并六元环的产物,K含氧杂氮杂五元环L含六元环并七元环)_____ 。
②简述为何在BF3·Et2O催化下的产物为K_____ 。
(1)画出以下两个氧化反应主要产物A和B的结构式:
A
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/5/1ebeb744-5aaf-4133-90fd-25350bd6a909.png?resizew=186)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f17f44f8b36a602d7ea7ba1650bca84e.png)
(2)烯基环氧化合物(烯基与环氧直接相连)是重要的合成前体。如下由消旋底物C为原料制备烯基环氧化合物E的路线具有很好的非对映选择性(非对映选择性过量值>10:1)。随后,E可以在乙酸的作用下转化为内酯G1和G2。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/5/f1944161-13f2-44f0-9286-283acbefeefa.png?resizew=373)
①画出产物D的立体结构式,并判断哪些属于主要产物(在你所画的结构式上圈出即可)
②由D到E的转化过程属于哪类重排反应类型
③画出关键中间体F的立体结构式,并判断产物G1中三个手性中心的绝对构型
(3)烯基环氧化合物H在Lewis酸(LA)催化下经中间体I和J转化为产物;但不同的Lewis酸会形成不同的产物,如LA为BF3·Et2O时主要产物为K;而TMSOTf催化下则为L。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/5/e066beb8-7f0e-4abe-82ac-74fa8e50de6c.png?resizew=113)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6fcda572e15f35dd51c7dfc91a5c145c.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/5/047d7781-27f4-4e08-8325-25cc801c3f98.png?resizew=68)
①依据以上信息,画出关键中间体I和J及产物K和L的立体结构式(分离后没有得到六元环并六元环的产物,K含氧杂氮杂五元环L含六元环并七元环)
②简述为何在BF3·Et2O催化下的产物为K
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(0.15)
【推荐2】导电高分子MEH-PPV的合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/6/9ff1f906-8780-4316-93be-43464fca908f.png?resizew=709)
(R、R′表示烃基烷氧基)
(1)A 与D 含有相同官能团,该官能团是_________ 。
(2)B
C的化学方程式是_________ 。
(3)有关C 的下列说法正确的是_________ (填字母序号)。
a.C能发生消去反应
b.C的沸点低于正戊烷
c.C与F互为同系物
d.C的核磁共振氢谱有4组峰
(4)D
E的化学方程式是_________ 。
(5)化合物J 的结构简式是_________ 。
(6)已知化合物H 的分子式是C7H8O2与G 发生取代反应生成I。写出所有符合下列条件的H 的同分异构体的结构简体:_________ 。
a.属于酚类化合物 b.苯环上的一氯取代物有两种
(7)已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/12/f98cea20-6929-46f9-83b0-271b9dae2244.png?resizew=524)
若用该反应合成MEH-PPV ,则所需单体的结构简式是_________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/6/9ff1f906-8780-4316-93be-43464fca908f.png?resizew=709)
(R、R′表示烃基烷氧基)
(1)A 与D 含有相同官能团,该官能团是
(2)B
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/4/29/1576407964442624/1576407964688384/STEM/cee761912e524a2e9bc00768151c227d.png?resizew=17)
(3)有关C 的下列说法正确的是
a.C能发生消去反应
b.C的沸点低于正戊烷
c.C与F互为同系物
d.C的核磁共振氢谱有4组峰
(4)D
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/4/29/1576407964442624/1576407964688384/STEM/cee761912e524a2e9bc00768151c227d.png?resizew=17)
(5)化合物J 的结构简式是
(6)已知化合物H 的分子式是C7H8O2与G 发生取代反应生成I。写出所有符合下列条件的H 的同分异构体的结构简体:
a.属于酚类化合物 b.苯环上的一氯取代物有两种
(7)已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/12/f98cea20-6929-46f9-83b0-271b9dae2244.png?resizew=524)
若用该反应合成MEH-PPV ,则所需单体的结构简式是
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(0.15)
【推荐1】写出下列反应产物
(1)
+Br2→_______
(2)![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/31/a1fb5b56-2c0b-4c7e-96c9-41bc86a3ebfc.png?resizew=160)
→_______
(3)![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/31/3b10f0a5-c2f8-4ed3-92a0-bc700d157e7b.png?resizew=238)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2854aae0fc7c0406bfadba809cb5c92f.png)
_______
(4)![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/31/dc2e040f-931f-4767-816d-2450eede34ea.png?resizew=110)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/05517a27b9e4a51fa497ae19c6d7b36b.png)
_______ ![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/772966185079adc78df450f2fc98cb73.png)
_______ ![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/39c40dd2e868d875de17e3ef579c199a.png)
_______ ![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/aa8902719ff6552da3c038da0e57d91e.png)
_______ ![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d778d8aa03cceabf584ad00ff8967adb.png)
_______ ![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/40a49fa8d69257e3ecc5f6fb8772af49.png)
_______ ![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/dd4f24179e569fd1723747043496ef0c.png)
_______
(5)(CH3)2CHCl+
→_______ ![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b0b55acf6f0759bbf98d818807afcd7e.png)
_______ +_______
(1)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/31/8b5917a2-b6a7-4445-a714-0c5bcad37bb2.png?resizew=162)
(2)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/31/a1fb5b56-2c0b-4c7e-96c9-41bc86a3ebfc.png?resizew=160)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/28f36295bc571efb3890bd3bcb8ce4d2.png)
(3)
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(4)
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![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/dd4f24179e569fd1723747043496ef0c.png)
(5)(CH3)2CHCl+
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/31/9318da10-10cb-41a7-82de-ad781c842a95.png?resizew=98)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b0b55acf6f0759bbf98d818807afcd7e.png)
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困难
(0.15)
名校
【推荐2】已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系,其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平,G的分子式为C9H10O2,试回答下列有关问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/5/24/2210478431305728/2212716793815040/STEM/24fa971afda4453d8dd6ad704dd8839e.png?resizew=568)
(1)G的结构简式为_______________________________ 。
(2)指出下列反应的反应类型:A转化为B:________________ ,C转化为D:_________________ 。
(3)写出下列反应的化学方程式。
D生成E的化学方程式:________________________________ 。
B和F生成G的化学方程式:___________________________ 。
(4)在符合下列条件的G的同分异构体中
①苯环上有3个取代基,且有两个取代基相同;②能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜。其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为__________ 、_______________ 。
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(1)G的结构简式为
(2)指出下列反应的反应类型:A转化为B:
(3)写出下列反应的化学方程式。
D生成E的化学方程式:
B和F生成G的化学方程式:
(4)在符合下列条件的G的同分异构体中
①苯环上有3个取代基,且有两个取代基相同;②能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜。其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为
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