12. 实时荧光定量PCR简称qPCR,灵敏度高特异性好,是目前检测微小残留病变的常用方法。将荧光标记的Taqman探针与待测样本DNA混合,当探针完整时,不产生荧光。在PCR过程中,与目的基因结合的探针被TaqDNA聚合酶水解,R与Q分离后,R发出的荧光可被检测到在特定光激发下发出荧光(如图所示),随着循环次数的增加,荧光信号强度增加,通过实时检测荧光信号强度,可得Ct值(该值与待测样本中目的基因的个数呈负相关)。下列相关叙述正确的是(
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A.每个模板DNA分子含有4个游离的磷酸基团 |
B.在反应过程中,需要ATP为新链的合成提供能量 |
C.做qPCR之前,需要先根据目的基因的核苷酸序列合成引物和Taqman探针 |
D.荧光信号达到设定的阈值时,经历的循环数越少,说明含有的病变的概率越小 |