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题型:非选择题-实验题 难度:0.4 引用次数:161 题号:22039617
非酒精性脂肪肝肝炎(NASH)是由脂肪过度积累引起的代谢疾病,实验人员进行了一系列实验,探究T细胞对NASH肝损伤的影响。
(1)NASH病情发展可导致肝癌发生,肝癌的发生与免疫____功能失调有关。
(2)Tcr是T细胞受体,与T细胞的识别、免疫应答功能有关。研究人员在野生型小鼠(WT)体内敲除Tcr基因,构建Tcr-/-小鼠,分别用高脂饮食(HFD)饲喂WT和Tcr-/-小鼠6个月后,肝组织染色切片结果如图1,实验说明:高脂饮食诱导NASH小鼠模型成功,且NASH的发生与T细胞有关,依据是____
   
注:ND饲喂正常饮食6个月;HFD饲喂高脂饮食6个月;WT是野生型小鼠;Tcr-/-是T细胞受体缺失小鼠
(3)炎症反应会导致细胞因子IL分泌增多。CD122是T细胞表面的受体分子,能与IL结合,向胞内传递信号。研究发现NASH患者和NASH模型小鼠肝脏内高表达CX蛋白的T细胞(CX+T细胞)显著增多,据图2阐述该现象的原因____
   
注:Foxol是T细胞内转录因子,可调控基因表达;“+”表示进行处理,“-”表示未进行处理
(4)NASH小鼠的脂肪肝代谢会产生高浓度的乙酸分子,研究人员推测乙酸能诱导CX+T细胞攻击肝脏组织,引起NASH小鼠的肝损伤。为验证该假设,进行了实验,实验主要流程见下图,统计肝细胞死亡数量。
   
①Ⅰ-Ⅱ处理所需的实验材料应分别选用____。(填选项前字母)
A.IL     B.生理盐水     C.乙酸     D.CX蛋白
②若____,则证明假设是正确的。

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非选择题-解答题组 | 较难 (0.4)
【推荐1】I.遗传信息传递时出现差错会引起基因突变。细胞内原癌基因或抑癌基因发生突变,会导致细胞分裂失控,从而引起癌变。科学家在真核细胞内发现了聚合酶θ(Polθ)。Polθ主要承担检测和修复DNA双链断裂的工作。当DNA双链断裂时,断裂处的5’端被某些酶切后,出现局部单链DNA(ssDNA悬臂),其上有些区域的碱基可互补配对,称为微同源区。微同源区结合后,Polθ可延伸微同源区的3’端,促进双链断裂处DNA的连接(如下图),但该过程极易出现突变等错误。Polθ在大延伸多数组织细胞中不表达,但在许多癌细胞中高表达,促进癌细胞生长。
   
(1)分析Polθ修复DNA过程中产生突变的原因可能有(       )A、微同源区的形成造成断裂部位碱基对缺失
B、Polθ在催化蛋白质合成过程中不遵循碱基互补配对原则
C、延伸微同源区的3’端时,碱基对错配引起基因突变
D、将不同来源的DNA片段连接在一起,引起DNA序列改变
p53基因是人体细胞中的一种抑癌基因。当p53基因被激活后,其表达产物能检测DNA损伤点,阻止受损伤的DNA进入复制期。
   
(2)上图为细胞周期示意图,p53基因表达产物最可能作用的时期(       
A、①     B、②       C、③       D、④
p53基因表达产物还会通过下图所示途径修复受损DNA,从而保持细胞基因组的完整性。
   
(3)结合上图及所学知识,阐述p53基因的抑癌机理:_____________
II.中性粒细胞对癌症的预防发挥着重要作用。研究发现,中性粒细胞能分泌的E酶通过作用于跨膜蛋白CD95的羧基端(C端),诱导癌细胞DNA损伤,杀伤癌细胞。CD95的C端位于细胞内,据此推测:E酶须进入细胞内才能杀伤癌细胞。
(4)E酶会被蛋白酶降解,由此推测该酶的生成涉及到的细胞器包括_________(填写编号)
①内质网②中心体③高尔基体④溶酶体⑤核糖体⑥线粒体
(5)大肠杆菌中蛋白质的表达与中性粒细胞中不同,大肠杆菌细胞内转录和翻译___________(同步/分步)进行,可能的原因是______________________
(6)有人设计一个实验方案验证该推测。请选出方案中不合理的选项(       
A、实验组材料为用E酶的胞吞抑制剂处理后的癌细胞
B、对照组材料为用E酶的胞吞促进剂处理后的癌细胞
C、两组癌细胞都加入E酶培养一段时间
D、检测实验组和对照组癌细胞的杀伤率
III.科研人员在下图A所示接瘤小鼠的某些肿瘤内注射一定量E酶(注射的E酶无法运输到非注射瘤),检测肿瘤的生长情况和CD8+细胞(一种细胞毒性T细胞)相对数量,结果如图B。
   
(7)请根据图结果补充E酶抑癌的新机制_____________
2023-11-21更新 | 176次组卷
非选择题-实验题 | 较难 (0.4)
【推荐2】HIV能特异性感染细胞表面有X的辅助性T细胞,因而推测X是HIV的受体。为研究HIV感染辅助性T细胞的机理,根据以下提供的实验材料与用具,完善实验思路,并预测实验结果。
材料与用具:HIV,人X阳性的辅助性T细胞,抗X的单抗,血清抗体(含抗X的抗体),小鼠X阳性的辅助性T细胞,人Y(化学因子受体)的配体Z,细胞培养液,卡氏瓶等(要求与说明:细胞感染率的具体测定方法及过程不作要求,实验条件适宜;配体指对受体具有识别能力并能与之结合的物质)。
(1)为证明X是HIV的受体,请完善实验思路,并用柱状图预测实验结果。
实验思路:
①实验分组:__________
HIV人X阳性的辅助性T细胞抗X单抗血清抗体
甲组
乙组
丙组

(用“+”表示加入)
②测定各组的细胞感染率。
用柱状图预测实验结果: _______________________
(2)为进一步证明X是HIV的受体,可以在X阴性的辅助性T细胞中表达X基因。如果出现_________________________________结果,则证明结论的正确性。
(3)小鼠含有X阳性的辅助性T细胞,但是小鼠的X不能和HIV结合。为了进一步研究人的X是HIV结合所需要的,但HIV感染细胞需要Y的帮助,完善实验思路,并预期结果。
①在小鼠T细胞中表达人的X基因,________________________________
②在小鼠T细胞中同时表达人的X基因和人的Y基因,_________________________
③在小鼠T细胞中同时表达人的X基因和人的Y基因,___________________中培养,HIV的感染被干扰。
2020-05-13更新 | 194次组卷
非选择题-实验题 | 较难 (0.4)
【推荐3】经研究发现,活化的T细胞表面的PD-1(程序性死亡受体1)与正常细胞表面的PD-L1(程序性死亡配体1)一旦结合,T细胞即可“认清”对方,不触发免疫反应。肿瘤细胞可通过过量表达PD-L1,与T细胞表面的PD-1结合,抑制T细胞活化,来逃避免疫系统的“追杀”。图1为T细胞通过表面受体(TCR)识别抗原递呈细胞呈递的肿瘤抗原后被激活,进而攻击肿瘤细胞的示意图。图2为肿瘤细胞的一种免疫逃逸机制示意图。请回答下列问题:

(1)机体免疫功能正常时,可识别突变的肿瘤细胞,然后调动一切免疫因素将其消除,这体现了免疫系统的___功能。图1中抗原呈递细胞通过___方式摄取肿瘤抗原。
(2)图1中细胞毒性T细胞通过TCR只能识别带有同样抗原的肿瘤细胞,故发挥的免疫作用具有___性,细胞毒性T细胞分泌毒素,使肿瘤细胞死亡。
(3)据图2分析,肿瘤细胞表面的PD-L1与细胞内的HIPIR蛋白结合,借助___分子的帮助,又回到细胞的表面,实现了免疫逃逸。
(4)为阻断图2中肿瘤细胞的免疫逃逸通路,可注入___抗体来阻断这一免疫逃逸通路。该物质注入体内后通过___传送与___结合,可解除T细胞的活化抑制。
(5)为探究HIPIR蛋白对PD-L1的作用,科研人员用HIPIR的反义基因片段(si-HIPIR)处理结肠癌细胞,对照试剂是非反义基因片段(HIPIR基因片段),其它条件相同且适宜。检测PD-L1蛋白和HIPIR蛋白的含量,结果图3所示。HIPIR蛋白对PD-L1具有___作用。

注:GAPDH为对照蛋白质
2023-12-18更新 | 128次组卷
共计 平均难度:一般