下列有关实验的叙述,错误 的是( )
A.将马铃薯块茎捣碎后获得的提取液中可以检测出蛋白质 |
B.艾弗里证明了促使R型菌发生转化的是S型菌的DNA |
C.探究pH对酶活性的影响时,可选择过氧化氢作为反应底物 |
D.若酵母菌培养过程中产生了CO2,则其一定进行了无氧呼吸 |
更新时间:2024-03-29 19:55:42
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【推荐1】中间产物学说认为,在酶促反应过程中,酶(E)与反应底物(S)首先形成酶一底物复合物(ES),然后再生成产物(P),如下图所示。下列叙述错误的是( )
E+SES→P+E
E+SES→P+E
A.E的本质一般是蛋白质 | B.ES为不稳定的中间产物 |
C.E为酶促反应提供了能量 | D.反应结束后,E的结构不变 |
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【推荐2】从一个动物细胞中得到两类大分子有机物x、y, 已知细胞中x的含量大于y, 用胃液处理,x被分解而y不变。x含有化学元素N,有的还含有S, y含有化学元素N和P,它们与碘都没有颜色反应,细胞膜上有x而无y。下列有关x、y的叙述错误的是( )
A.x可能是蛋白质 | B.y只存在于细胞核中 |
C.细胞膜上的x可能是酶 | D.y的基本组成单位可能是核苷酸 |
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解题方法
【推荐1】小麦种子萌发时产生淀粉酶,将淀粉水解为麦芽糖(还原糖)。小麦种子萌发的最适温度为30℃(此时产生淀粉酶的速度最快)。取适量小麦种子分别在20℃和30℃培养箱中培养4天后,做如图所示处理,分别向3支试管中加入等量斐林试剂并放入盛有55℃左右温水的烧杯中加热约2min,观察试管中的颜色。下列相关叙述正确的是( )
A.常见的还原糖有葡萄糖、蔗糖等 |
B.提取液Ⅱ中的麦芽糖含量最多 |
C.丙试管中溶液的颜色是浅蓝色,设置目的是做为对照组 |
D.甲试管砖红色深于乙试管 |
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【推荐2】下列有关酶的实验设计思路,正确的是( )
A.利用过氧化氢和过氧化氢酶探究温度对酶活性的影响 |
B.在验证酶的专一性实验中,底物的浓度为自变量 |
C.利用过氧化氢、新鲜的猪肝研磨液和氯化铁溶液研究酶的高效性 |
D.利用胃蛋白酶、蛋清和pH分别为3、7、11的缓冲液验证pH对酶活性的影响 |
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解题方法
【推荐1】下列生物学原理和实验的叙述,正确的是( )
①选用黑藻做观察细胞质流动实验时,应先放在光照、室温条件下培养
②细胞呼吸除了能为生物体提供能量,还是生物体代谢的枢纽
③丙酮作溶剂可以用来提取红细胞中的脂质,也可以从刀豆种子中提取某种蛋白质
④花生子叶薄片经苏丹Ⅲ染液染色3min后,滴一滴蒸馏水,盖上盖玻片直接观察
⑤葡萄糖也能与酸性重铬酸钾反应发生颜色变化,因此应将酵母菌培养时间适当延长耗尽溶液中的葡萄糖
①选用黑藻做观察细胞质流动实验时,应先放在光照、室温条件下培养
②细胞呼吸除了能为生物体提供能量,还是生物体代谢的枢纽
③丙酮作溶剂可以用来提取红细胞中的脂质,也可以从刀豆种子中提取某种蛋白质
④花生子叶薄片经苏丹Ⅲ染液染色3min后,滴一滴蒸馏水,盖上盖玻片直接观察
⑤葡萄糖也能与酸性重铬酸钾反应发生颜色变化,因此应将酵母菌培养时间适当延长耗尽溶液中的葡萄糖
A.2项 | B.3项 | C.4项 | D.5项 |
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解题方法
【推荐2】有关下图曲线a和b所代表意义的叙述,错误的是( )
A.曲线a和b分别代表萌发的小麦种子在出土之前有机物种类和干重的变化 |
B.曲线a和b分别代表在低氧环境中酵母菌无氧呼吸CO2释放量和O2浓度的变化量 |
C.曲线a和b分别代表晴朗冬季中午初开大棚时蔬菜叶肉细胞中C3和C5含量的变化 |
D.曲线a和b分别代表质壁分离过程中植物细胞吸水能力和原生质体体积变化 |
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【推荐1】下列有关肺炎双球菌的转化实验经培养后不能出现S型菌落的是( )
A.S型菌加热杀死后培养 |
B.S型菌与R型菌混合后培养 |
C.未经处理的S型菌单独培养 |
D.加热处理过的S型菌与R型菌混合后培养 |
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(0.65)
【推荐2】在艾弗里的肺炎双球菌的转化实验中有三组实验:在含有R型菌的培养基中分别加入S型菌的DNA(甲)、S型菌的蛋白质(乙)、S型菌的DNA和DNA酶(丙),培养一定时间。下列叙述正确的是
A.甲组和乙组的培养基中均含有少量的S型菌 |
B.甲、乙两组实验对比可说明DNA能促使S型菌转化为R型菌 |
C.甲组培养基中含有的S型菌的数量只与培养基的培养条件有关 |
D.甲、丙两组实验对比可说明DNA被分解后就不能促使R型菌发生转化 |
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【推荐3】1943年3月,艾弗里在洛克菲勒理事会上首次介绍了肺炎双球菌体外转化实验过程,主要步骤如下。相关叙述正确的是( )
①用去氧胆酸盐溶液处理S型双球菌,再加乙醇得到乳白色沉淀。
②用盐溶液溶解沉淀,再用氯仿抽提去除蛋白质,最后加乙醇得到沉淀。
③用盐溶液溶解沉淀,加多糖水解酶处理4~6h后,再用氯仿抽提并用乙醇沉淀。
④用盐溶液溶解沉淀制得细胞提取物,加入R型活菌混合培养,观察到转化成功。
①用去氧胆酸盐溶液处理S型双球菌,再加乙醇得到乳白色沉淀。
②用盐溶液溶解沉淀,再用氯仿抽提去除蛋白质,最后加乙醇得到沉淀。
③用盐溶液溶解沉淀,加多糖水解酶处理4~6h后,再用氯仿抽提并用乙醇沉淀。
④用盐溶液溶解沉淀制得细胞提取物,加入R型活菌混合培养,观察到转化成功。
A.步骤①中去氧胆酸盐处理的目的是破碎S型菌细胞,释放胞内物质 |
B.步骤②运用的原理是蛋白质和DNA都不溶于氯仿和乙醇 |
C.步骤③选择多糖水解酶去除溶液中的多糖利用了酶的高效性 |
D.步骤④中转化成功的标志是细菌培养基上仅出现S型菌菌落 |
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