【推荐1】人类ABO血型受位于9号染色体上的复等位基因（I^A、I^B、i）和位于19号染色体上的等位基因（H、h）控制。A、B抗原在体内的合成都以H抗原为前体，ABO血型的分型依据如下表。基因型为hh的个体是一种非常罕见的血型，最早在孟买发现，亦称孟买血型。孟买血型的人体内没有H抗原，ABO血型常规检测并不能测出孟买血型，而被误认为是О型。下图为某家庭ABO血型常规检测图谱。下列叙述错误的是（       ）

基因型	抗原	血型
H_IA_	A抗原	A型血
H_IB_	B抗原	B型血
H_IAIB	A、B抗原	AB型血
H_ii	H抗原	О型血

A．复等位基因的存在体现了基因突变的不定向性

B．Ⅱ-5和Ⅲ-8为直系血亲且血型相同可以相互输血

C．II-5和Ⅲ-7的基因型分别是hhIBi、HhIAIB

D．Ⅲ-8为孟买血型的概率最大是1/2

【推荐2】蜜蜂是一类营社会性生活的昆虫，蜂王（可育）和工蜂（不育）均为雌蜂（2n=32），由受精卵发育而来；雄蜂由卵细胞直接发育而来。已知蜜蜂的体色有褐体和黑体（D/d），眼色有黑眼和黄眼（E/e），两对基因位于两对同源染色体上，相关杂交实验及其结果如表。下列叙述正确的是（       ）

组合	父本	母本	F1表型种类
			雌性（♀）	雄性（♂）
组合一	褐体黑眼	褐体黑眼	1种	4种
组合二	黑体黄眼	褐体黑眼	1种	1种

A．雄蜂精子的染色体数与其体细胞的染色体数相同，都是32条

B．体色的遗传遵循分离定律，黑体雄蜂和黑体蜂王的基因型不同

C．组合一F1中雌雄蜜蜂的表型存在差异，这是伴性遗传的结果

D．组合二亲本的基因型为de、DDEE，F1中雌蜂的基因型为DdEe

【推荐3】如图是果蝇的一个初级精母细胞中的甲、乙两条染色体，染色体上的黑点代表了部分基因（一个黑点就代表一个基因），其中有两对基因用（A/a）、（B/b）表示，这部分基因的位置是通过现代生物学技术标记显示出来的，相关叙述正确的是（       ）

A．该细胞中还含有另外三对形态、大小完全相同的同源染色体

B．该图说明一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列

C．图中所示的每对等位基因彼此分离时，非等位基因可以自由组合

D．该个体也可有一定的几率产生基因型为AB和ab的精子

【推荐1】下图1是某遗传病患者家系图，图2为该家系成员相关基因酶切电泳结果。综合分析两图，判断正确的是（       ）

A．该病是伴X染色体隐性遗传病	B．Ⅱ3的致病基因只能传给女儿
C．Ⅲ1致病基因来自于Ⅰ1或Ⅰ2	D．Ⅲ2是该病携带者的概率为1/2

【推荐2】鹌鹑的性别决定方式为ZW型，其羽色由两对基因控制。控制栗羽的基因A，黄羽的基因a位于Z染色体上，控制黑羽的基因b位于常染色体上，其中基因B对基因b为不完全显性。羽色表现型及基因型对应关系如下。下列相关分析错误的是（       ）

表现型	基因型
栗羽	BBZA_
不完全黑羽	BbZA_
黑羽	bbZA_
黄羽	B_ZaZa、B_ZaW
灰羽	bbZaZa、bbZaW

A．纯合栗羽和纯合黄羽鹌鹑交配，子代均为栗羽鹌鹑

B．不完全黑羽雌雄鹌鹑相互交配，子代的羽色最多有5种

C．纯合栗羽和纯合黑羽鹌鹑交配，只能得到不完全黑羽子代

D．灰羽雄鹌鹑与纯合栗羽雌鹌鹑交配，子代中会出现与亲本相同的羽色

【推荐3】下图是某遗传病患者的家系图，假设致病基因是B或b。下列分析错误的是（       ）

A．若致病基因在常染色体上，则Ⅲ-2与Ⅱ-3基因型相同的概率是1/2

B．若致病基因在X染色体上，则Ⅰ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型均是XBXb

C．若致病基因在X染色体上，则Ⅲ-3与正常男子结婚，所生的孩子都会患病

D．若致病基因在X和Y染色体的同源区段上，则Ⅲ-1和Ⅲ-2都携带致病基因

【推荐1】下图表示某家庭的遗传系谱图，甲病由常染色体上的A/a基因决定，且女性不会患该病；乙病由X染色体上的B/b基因决定。其中1号个体不含甲病的致病基因，不考虑基因突变和染色体变异。下列叙述错误的是（　　）

A．甲病、乙病都是隐性遗传病

B．I2和II6基因型相同的概率是2/3

C．II6和II7再生一个女孩只患乙病的概率是1/4

D．III10与一正常男性结婚，生下只患甲病孩子的概率是1/16

【推荐2】某单基因遗传病的系谱图如图1所示，该遗传病由基因A1/A2控制。利用分子杂交技术检测该家系部分成员所含基因类型，结果如图2所示。下列分析正确的是（       ）

   

A．基因A1对基因A2为显性

B．Ⅰ3和Ⅰ4生育子女患病概率相等

C．若图2中Ⅰ2只有1个条带，则Ⅱ2和Ⅱ3所生女儿均患病

D．若图2中Ⅰ2有2个条带，则Ⅱ2和Ⅱ3所生患病子女中携带正常基因的概率为1/2

【推荐3】下图是某单基因（A/a）遗传病的家系图以及将各家庭成员的相关DNA用酶剪切成不同的片段，将这些片段进行电泳分离（可以将DNA片段按大小分开）的结果示意图。已知仅一种基因上有MstⅡ的酶切位点。相关叙述错误的是（　　）
   

A．该遗传病的发病率女性高于男性

B．图中已知正常个体的基因型均为Aa

C．A和a基因的碱基数目相同，序列不同

D．若Ⅱ5的基因型为AA，则其不含MstⅡ的酶切位点