组卷网 > 高中生物综合库 > 遗传与进化 > 遗传的基本规律 > 性别决定和伴性遗传 > 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用
题型:多选题 难度:0.65 引用次数:73 题号:19812872
下图是某单基因(A/a)遗传病的家系图以及将各家庭成员的相关DNA用酶剪切成不同的片段,将这些片段进行电泳分离(可以将DNA片段按大小分开)的结果示意图。已知仅一种基因上有MstⅡ的酶切位点。相关叙述错误的是(  )
   
A.该遗传病的发病率女性高于男性
B.图中已知正常个体的基因型均为Aa
C.A和a基因的碱基数目相同,序列不同
D.若Ⅱ5的基因型为AA,则其不含MstⅡ的酶切位点

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多选题 | 适中 (0.65)
【推荐1】限制性内切酶片段长度多态性(RFLP),是指基因型之间限制性片段长度的差异,这种差异是由限制性酶切位点上碱基的插入、缺失、重排或点突变所引起的,它是发展最早的一种DNA标记技术。某常染色体隐性遗传病是由A基因(长度约1000bp)突变导致的,已知A基因上没有限制酶EcoRI的识别序列,但突变后的基因可能存在EcoRI的识别序列。现有甲乙两个家族的遗传系谱图及与该病的相关基因经EcoBI完全酶切后的电泳图如下,相关叙述正确的是(  )

A.II2的相关基因经EcoRI完全酶切后,电泳结果为三个条带的概率为2/3
B.II3的相关基因经EcoRI完全酶切后,电泳出现一个条带,说明Ⅱ3为纯合子
C.II4的相关基因经EcoRI完全酶切后,电泳出现一个条带,说明I3、I4都为杂合子
D.Ⅱ1的相关基因经EcoRI完全酶切后,电泳出现四个条带,说明基因突变具有不定向性
2024-06-07更新 | 18次组卷
多选题 | 适中 (0.65)
【推荐2】下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳,电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目。下列说法不正确的是(       
A.甲病的致基因位于常染色体上,乙病的致病基因位于X染色体上
B.甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致,替换后的序列可被MstⅡ识别
C.乙病可能是由于正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间缺失了部分碱基对引起的
D.Ⅱ4不携带致病基因、Ⅱ8带致病基因,两者均不患待测遗传病
2021-06-15更新 | 103次组卷
多选题 | 适中 (0.65)
【推荐3】根据下列四个单基因遗传病的遗传系谱图作出的判断,正确的是(       
A.图①所示遗传病可能是红绿色盲
B.图②所示遗传病可能是抗维生素D佝偻病
C.图③所示遗传病可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病
D.图④所示遗传病不可能是伴Y染色体遗传病
2020-08-15更新 | 225次组卷
共计 平均难度:一般