下图是某单基因(A/a)遗传病的家系图以及将各家庭成员的相关DNA用酶剪切成不同的片段,将这些片段进行电泳分离(可以将DNA片段按大小分开)的结果示意图。已知仅一种基因上有MstⅡ的酶切位点。相关叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/9/28ed01a6-7e1e-4966-a4e3-2eff8efe2fe4.png?resizew=557)
A.该遗传病的发病率女性高于男性 |
B.图中已知正常个体的基因型均为Aa |
C.A和a基因的碱基数目相同,序列不同 |
D.若Ⅱ5的基因型为AA,则其不含MstⅡ的酶切位点 |
更新时间:2023-08-06 10:01:39
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【推荐1】限制性内切酶片段长度多态性(RFLP),是指基因型之间限制性片段长度的差异,这种差异是由限制性酶切位点上碱基的插入、缺失、重排或点突变所引起的,它是发展最早的一种DNA标记技术。某常染色体隐性遗传病是由A基因(长度约1000bp)突变导致的,已知A基因上没有限制酶EcoRI的识别序列,但突变后的基因可能存在EcoRI的识别序列。现有甲乙两个家族的遗传系谱图及与该病的相关基因经EcoBI完全酶切后的电泳图如下,相关叙述正确的是( )
A.II2的相关基因经EcoRI完全酶切后,电泳结果为三个条带的概率为2/3 |
B.II3的相关基因经EcoRI完全酶切后,电泳出现一个条带,说明Ⅱ3为纯合子 |
C.II4的相关基因经EcoRI完全酶切后,电泳出现一个条带,说明I3、I4都为杂合子 |
D.Ⅱ1的相关基因经EcoRI完全酶切后,电泳出现四个条带,说明基因突变具有不定向性 |
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【推荐2】下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳,电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目。下列说法不正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/4/2735715435823104/2743315841351680/STEM/75ff1a44163d412cacdc41274c3d6bdf.png?resizew=583)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/4/2735715435823104/2743315841351680/STEM/75ff1a44163d412cacdc41274c3d6bdf.png?resizew=583)
A.甲病的致基因位于常染色体上,乙病的致病基因位于X染色体上 |
B.甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致,替换后的序列可被MstⅡ识别 |
C.乙病可能是由于正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间缺失了部分碱基对引起的 |
D.Ⅱ4不携带致病基因、Ⅱ8带致病基因,两者均不患待测遗传病 |
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【推荐1】单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。有一对夫妇被检测出均为镰状细胞贫血基因的携带者,为了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图,有关叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/12/f0845b1d-dd9b-49b0-ab44-27f99135582d.png?resizew=551)
A.根据凝胶电泳带谱分析,这对夫妇4次妊娠的胎儿中需要停止妊娠的是II1和II4 |
B.将正常的血红蛋白基因导入患者的骨髓造血干细胞中,可以达到治疗的目的 |
C.检测突变基因的RNA分子探针的核糖核苷酸序列为-UGCACAA- |
D.正常人群中镰状细胞贫血基因携带者占1/10000,I1若与一正常女性再婚,生出患病儿子的概率为1/80000 |
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【推荐2】下列酶中与磷酸二酯键有关的是( )
A.限制酶 | B.DNA聚合酶 | C.DNA连接酶 | D.解旋酶 |
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【推荐1】关于现代生物技术相关知识的叙述,正确的是
A.蛋白质工程通常是在分子水平上对蛋白质结构进行直接改造 |
B.胚胎移植的胚胎只能来自体内受精和体外受精的受精卵发育的桑椹胚或囊胚 |
C.检测基因工程中抗虫棉是否培育成功,最方便的方法是检测棉花植株是否有相应性状 |
D.在胚胎移植中,对供体母羊要做超数排卵处理,对供、受体要做同期发情处理 |
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【推荐2】Cre-loxP系统能实现特定基因的敲除(如图1)。把几种荧光蛋白基因和Cre酶能识别并切割的序列(loxP1和loxP2)串在一起,构建表达载体T(如图2)。部分荧光蛋白基因会被Cre酶随机“剪掉”,且两个loxP1之间或两个IoxP2之间的基因,最多会被Cre酶敲除一次,剩下的部分得以表达,随机呈现不同的颜色。下列说法正确的是( )
A.Cre酶切下一个待敲除基因的过程,需要破坏四个磷酸二酯键 |
B.若小鼠细胞含一个表达载体T(不含Cre酶),其肌肉组织细胞呈红色 |
C.若小鼠细胞含一个表达载体T(含Cre酶),其脑组织细胞可能呈红色或黄色或蓝色 |
D.若小鼠细胞含两个表达载体T(含Cre酶),其脑组织细胞可能随机出现两种颜色叠加 |
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【推荐3】已知B基因存在于水稻基因组中,仅在体细胞和精子中正常表达。研究人员将B基因的编码序列与Luc基因(荧光素酶基因)连接成融合基因,然后构建重组表达载体导入水稻的愈伤组织中,操作流程如图。融合基因表达的蛋白质能保留两种蛋白质各自的功能。下列说法错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/3/ecae631c-896c-4ffe-b67f-9d11cce8e852.png?resizew=660)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/3/ecae631c-896c-4ffe-b67f-9d11cce8e852.png?resizew=660)
A.在B-Luc融合基因的制备中需要限制酶、DNA聚合酶的催化 |
B.据图推测,卵细胞中B基因的启动子无法启动转录,导致B基因不能表达 |
C.将随机断裂的B基因片段制成探针进行DNA分子杂交,可对转基因水稻检测鉴定 |
D.检测和鉴定转基因水稻时,可以检测加入荧光素的该植株卵细胞中是否发出荧光 |
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【推荐1】如图表示某二倍体生物1对同源染色体上的部分基因,正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/25/0416c795-b6ee-4915-96d9-ec213351b2f0.png?resizew=234)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/25/0416c795-b6ee-4915-96d9-ec213351b2f0.png?resizew=234)
A.这对同源染色体上只有4对等位基因 |
B.图示所有等位基因在遗传时均遵循基因的分离定律 |
C.图中茎高和花色两对相对性状的遗传不遵循基因的自由组合定律 |
D.甲染色体上所示基因控制的性状在该生物体内可全部观察到 |
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【推荐2】某种小鼠的毛色分为黄色和灰色,尾型分为卷尾和正常尾,两对性状分别由A和a、B和b基因控制,并遵循自由组合定律。用两只黄色卷尾鼠杂交,F1中黄色卷尾:黄色正常尾:灰色卷尾:灰色正常尾约为6:2:3:1。下列相关叙述正确的是( )
A.毛色的黄色对灰色为显性,尾型的卷尾对正常尾为显性 |
B.F1存活的黄色卷尾鼠的基因型为AaBB和AaBb,比例为1:2 |
C.若用F1中黄色雌雄鼠自由交配,则其后代中黄色鼠应占1/2 |
D.若用F1中卷尾雌雄鼠自由交配,则其后代中卷尾鼠应占8/9 |
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