人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素;苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢,图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱。该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题:____________________ 突变所致,苯丙酮尿症是由于发生____________________ 突变所致(填基因1、基因2或基因3)。
(2)催化A过程的酶,在其合成及分泌过程中密切相关的细胞器有线粒体和_______________ 等(至少答出2个)。
(3)据图甲可知,基因对性状的控制途径是_________________________ 。
(4)分析图乙可知,苯丙酮尿症是由____________________ 染色体上的____________________ 基因控制。
(5)图乙中Ⅱ-5、Ⅲ-11的基因型分别为____________________ 、____________________ 。Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配,生出患病儿子的概率为____________________ 。
(2)催化A过程的酶,在其合成及分泌过程中密切相关的细胞器有线粒体和
(3)据图甲可知,基因对性状的控制途径是
(4)分析图乙可知,苯丙酮尿症是由
(5)图乙中Ⅱ-5、Ⅲ-11的基因型分别为
更新时间:2024-05-23 16:09:19
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【推荐1】下图为某家族甲(由基因A、a控制)、乙(由基因B、b控制)两种遗传病的系谱图。已知甲病在人群中的发病率为1/100,且I只携带其中一种遗传病的致病基因(不考虑X、Y染色体同源区段的遗传)。回答下列问题∶
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/1/5/2629783601004544/2630106458882048/STEM/ddc5ce6b-2bcf-42c7-b030-264cedb561d6.png)
(1)据图分析,I1携带_____ (填"甲"或"乙")病的致病基因;从基因与染色体的位置关系分析,甲病的遗传_____ (填"影响"或"不影响")乙病的遗传,原因是_____ 。
(2)"甲病在人群中的发病率为1/100",为获得这一结果,在调查时关键应做到_________ 。Ⅱ6为被调查人群中的一员,其与Ⅱ5婚配后,生一患甲病孩子的概率为_____ 。
(3)Ⅱ3的基因型为_____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/1/5/2629783601004544/2630106458882048/STEM/ddc5ce6b-2bcf-42c7-b030-264cedb561d6.png)
(1)据图分析,I1携带
(2)"甲病在人群中的发病率为1/100",为获得这一结果,在调查时关键应做到
(3)Ⅱ3的基因型为
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【推荐2】某昆虫的性别决定方式为XY型,其有眼与无眼由一对等位基因(B、b)控制,红眼与白眼由另一对等位基因(A、a)控制,两对基因均不位于Y染色体上。为确定两种性状的遗传方式,以无眼雌虫与白眼雄虫为亲本进行杂交,根据杂交结果绘制部分后代的系谱图,如图所示。不考虑突变和染色体交换的情况。
(1)据图可知,有眼性状的遗传方式是____ ,判断的依据是____ ;可以确定控制白眼性状的基因是____ (填“A”或“a”),在II2,II3个体中a基因与b基因____ (填“位于”“不位于”或“可能位于”)同一条染色体上。
(2)以系谱图中呈现的昆虫为实验材料,通过一次杂交实验,仅根据子代表型确定红(白)眼基因与染色体的位置关系。可选择____ 两个体相互杂交,若杂交子代中仅有____ (填“雌”“雄”或“雌和雄”)虫出现____ 性状,则红(白)眼基因位于X染色体上。
(3)若该昆虫白眼性状产生的分子机制是控制红眼的基因中间插入了一段较长的DNA片段,则该变异属于____ 。以Ⅱ4为实验材料,设计合适的____ 扩增控制该对性状的完整基因序列,电泳检测PCR产物,若电泳结果为____ ,则红(白)眼基因位于X染色体上。
(4)若确定红(白)眼基因位于X染色体上,Ⅲ1与Ⅲ2杂交子代中出现白眼的概率为____ 。
(1)据图可知,有眼性状的遗传方式是
(2)以系谱图中呈现的昆虫为实验材料,通过一次杂交实验,仅根据子代表型确定红(白)眼基因与染色体的位置关系。可选择
(3)若该昆虫白眼性状产生的分子机制是控制红眼的基因中间插入了一段较长的DNA片段,则该变异属于
(4)若确定红(白)眼基因位于X染色体上,Ⅲ1与Ⅲ2杂交子代中出现白眼的概率为
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【推荐3】促醒肽发挥作用依赖质膜上的特定受体,控制该受体的基因发生突变会引起睡眠障碍。研究人员发现了一个患睡眠障碍的拉布拉多犬家族,患病情况如图3所示。____ (嗜睡/失眠)。
(2)该睡眠障碍是____ (常/X/Y)染色体____ (显/隐)性遗传病。
(3)在不考虑突变的情况下,3号犬的下列各细胞中,一定含有致病基因的细胞为____ 。(编号选填)
①肌肉细胞 ②卵原细胞 ③第一极体 ④第二极体 ⑤初级卵母细胞 ⑥次级卵母细胞 ⑦卵细胞
(4)若9号和10号犬交配,其后代不患该睡眠障碍的概率为____ 。
(2)该睡眠障碍是
(3)在不考虑突变的情况下,3号犬的下列各细胞中,一定含有致病基因的细胞为
①肌肉细胞 ②卵原细胞 ③第一极体 ④第二极体 ⑤初级卵母细胞 ⑥次级卵母细胞 ⑦卵细胞
(4)若9号和10号犬交配,其后代不患该睡眠障碍的概率为
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【推荐1】农业生产中使用杀虫剂杀灭害虫时往往初期效果明显,但随着时间的推移害虫会逐渐对杀虫剂产生抗药性,且这种抗药性能够遗传,最后形成有抗药性的害虫品系。对于抗药品系出现的原因,研究小组的同学提出两种假说:①抗药品系的出现是杀虫剂选择的结果;②抗药品系的出现是害虫接触杀虫剂后发生定向变异的结果。为探究上述假说是否成立,研究小组利用果蝇和杀虫剂DDT进行了如下实验。
实验一:将许多果蝇置于同一培养瓶中自由交配,并在培养瓶中放置喷有一定剂量DDT的玻璃片;逐代增加DDT的剂量,十多代后获得抗药性比原品系增加几百倍的果蝇品系。
实验二:将同一家系果蝇分成若干组,每组均分为A、B两部分,分别置于不同的培养瓶中培养,用相同剂量的DDT处理每组中的A部分,选取死亡率最低一组中的B部分果蝇饲养繁殖,再将其后代分成若干组,每组均分为A、B两部分,重复上述实验。十多代后获得抗药性比原品系增加几百倍的果蝇品系。
(1)实验一中的果蝇在用DDT处理前,______ (填“存在”或“不存在”)DDT抗性;实验二中不同培养瓶中B部分果蝇______ (填“接触”或“不接触”)DDT。两组实验的最终结果支持假说______ (填“①”或“②”)。两组实验最终获得的抗药果蝇品系______ (填“是”或“不是”)新物种,原因是______ 。
(2)进一步研究发现,抗药品系果蝇体内含有脱氯化氢酶基因,该基因的表达产物能将DDT转变为无毒的乙烯化合物DDE,上述实例中基因控制生物体性状的途径是______ 。具有DDT抗性的果蝇相互交配,后代出现无DDT抗性的个体,研究小组的同学给出两种合理的解释:①DDT抗性由显性基因控制,杂合子抗性果蝇杂交,后代出现无抗性的隐性纯合子;②______ 。
(3)假设害虫抗药与不抗药分别由常染色体上的等位基因A和a控制,某害虫种群中,不抗药个体占16%,使用杀虫剂淘汰不抗药害虫,剩余个体自由交配,子代中A基因的频率为______ 。上述过程中害虫______ (填“发生”或“未发生”)进化。
(4)结合上述实验过程及计算结果从进化的角度解释害虫抗药性增强的原因______ 。
实验一:将许多果蝇置于同一培养瓶中自由交配,并在培养瓶中放置喷有一定剂量DDT的玻璃片;逐代增加DDT的剂量,十多代后获得抗药性比原品系增加几百倍的果蝇品系。
实验二:将同一家系果蝇分成若干组,每组均分为A、B两部分,分别置于不同的培养瓶中培养,用相同剂量的DDT处理每组中的A部分,选取死亡率最低一组中的B部分果蝇饲养繁殖,再将其后代分成若干组,每组均分为A、B两部分,重复上述实验。十多代后获得抗药性比原品系增加几百倍的果蝇品系。
(1)实验一中的果蝇在用DDT处理前,
(2)进一步研究发现,抗药品系果蝇体内含有脱氯化氢酶基因,该基因的表达产物能将DDT转变为无毒的乙烯化合物DDE,上述实例中基因控制生物体性状的途径是
(3)假设害虫抗药与不抗药分别由常染色体上的等位基因A和a控制,某害虫种群中,不抗药个体占16%,使用杀虫剂淘汰不抗药害虫,剩余个体自由交配,子代中A基因的频率为
(4)结合上述实验过程及计算结果从进化的角度解释害虫抗药性增强的原因
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【推荐2】酒是人类生活中的主要饮料之一,有些人喝了一点酒就脸红,我们称为“红脸人”,有人喝了很多酒,脸色却没有多少改变,我们称为“白脸人”。下图表示乙醇进入人体后的代谢途径,请据图分析,回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/1/89c13b53-83e3-44d6-843f-60c1f6acba4d.png?resizew=583)
(1)“红脸人”的体内只有ADH,饮酒后血液中________ 含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制________ ,进而控制生物的性状。
(2)若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后,其中一条母链上的G被A所替代,而另一条链正常,则该基因连续复制2次后,可得到_________ 个突变型乙醛脱氢酶基因。
(3)对某地区调查统计发现人群中缺少ADH的概率是81%。有一对夫妻体内都含有ADH,但妻子的父亲体内缺少ADH,这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率是____________________ 。
(4)经常酗酒的夫妻生下13三体综合征患儿的概率会增大。13三体综合征是一种染色体异常遗传病,医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“+”表示有该标记,“-”表示无),对该病进行快速诊断。现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“+ - -”),其父亲为“+ +”,母亲为“+ -”。则该患儿形成与双亲中________ 有关,因为其在形成生殖细胞过程中减数分裂第____________ 次分裂异常。为了有效预防l3三体综合征的发生,可采取的主要措施有________________ 。(至少写两点)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/1/89c13b53-83e3-44d6-843f-60c1f6acba4d.png?resizew=583)
(1)“红脸人”的体内只有ADH,饮酒后血液中
(2)若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后,其中一条母链上的G被A所替代,而另一条链正常,则该基因连续复制2次后,可得到
(3)对某地区调查统计发现人群中缺少ADH的概率是81%。有一对夫妻体内都含有ADH,但妻子的父亲体内缺少ADH,这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率是
(4)经常酗酒的夫妻生下13三体综合征患儿的概率会增大。13三体综合征是一种染色体异常遗传病,医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“+”表示有该标记,“-”表示无),对该病进行快速诊断。现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“+ - -”),其父亲为“+ +”,母亲为“+ -”。则该患儿形成与双亲中
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【推荐3】某植物的果形(有球形、椭球形和棒状三种)受位于两对同源染色体上的等位基因A/a和B/b控制,基因A控制球形果,而基因B对果形有拉长效果,其结果是基因型为A_bb的植株结球形果,基因型为A_Bb的植株结椭球形果,其它基因型的植株结棒状果。回答下列问题:
(1)请推测A基因控制球形果可能的两种方式:①______________________________ ,②______________________________ 。
(2)基因型为AaBb的椭球形果植株杂自交,所得子一代中球形果:椭球形果:棒状果=_____________ 。
(3)棒状果植株的基因型有__________ 种。任意两株棒状果植株杂交,后代__________ (填“可能”或“不可能”)出现球形果植株。
(1)请推测A基因控制球形果可能的两种方式:①
(2)基因型为AaBb的椭球形果植株杂自交,所得子一代中球形果:椭球形果:棒状果=
(3)棒状果植株的基因型有
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名校
【推荐1】某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性,红花(R)对白花(r)为显性。基因M、m与基因R、r都在2号染色体上。
(1)若基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图,起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指的碱基C突变为A,其变异类型属于________ ,它指的是_________ 。正常情况下,基因R转录时的模板位于________ (填“a”或“b”)链中。
(2)现有一宽叶红花突变体,推测其体细胞内与该表型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种,其他同源染色体数目及结构正常。现有缺失一条2号染色体的各种表型的植株可供选择,设计杂交实验,以确定该突变体的基因组成是哪一种,请写出实验思路与结果预测。
(注:各型配子活力相同;不考虑互换和基因突变;控制某一性状的基因都缺失时,幼胚死亡)
实验思路:______________________ ;
结果预测:
I.若___________________________ ,则为图甲所示的基因组成。
Ⅱ.若____________________________ ,则为图乙所示的基因组成。
Ⅲ.若____________________________ ,则为图丙所示的基因组成。
(1)若基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图,起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指的碱基C突变为A,其变异类型属于
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/17/7ba6d8c4-8a6a-45fb-9ddb-d1cab60d1f95.png?resizew=488)
(2)现有一宽叶红花突变体,推测其体细胞内与该表型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种,其他同源染色体数目及结构正常。现有缺失一条2号染色体的各种表型的植株可供选择,设计杂交实验,以确定该突变体的基因组成是哪一种,请写出实验思路与结果预测。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/17/e938a3fd-e1d7-4d29-b4ae-b18dfa35a04f.png?resizew=345)
(注:各型配子活力相同;不考虑互换和基因突变;控制某一性状的基因都缺失时,幼胚死亡)
实验思路:
结果预测:
I.若
Ⅱ.若
Ⅲ.若
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名校
【推荐2】对水稻H品种诱变,获得白叶枯病突变体N(基因型aa),它在没有病原菌侵染的情况下能自发形成类似白叶枯病表型。从突变体N中克隆出位于9号染色体上的关键基因a。回答下列问题:
(1)将突变体N与野生型水稻H1(表型正常,属于H品种,基因型AA)杂交,F₁表型均为野生型,F₁的基因型为___________ ;F₁自交,F₂中野生型与突变体比例为___________ 。
(2)分析水稻N的a基因和水稻H1的A基因完整序列发现,a基因是在A基因内部插入了一段654bp(bp表示碱基对)的DNA形成的,据此推断由水稻H品种诱变为突变体N的过程中肯定发生了___________ (填“基因突变”或“染色体结构变异”)。
(3)用该突变体N与另一野生型水稻H2(表型正常,属于H品种)杂交,F₁全为野生型,F₁自交,F₂野生型和突变体比例为15:1。据此推断该性状还与另一对基因有关,突变体N、野生型水稻H2的基因型依次为aabb、AABB,则野生型水稻H1的基因型为___________ 。
(4)比对水稻基因组发现,野生型水稻H2的3号染色体上也存在上述654bp序列。为探究突变体N产生的原因,根据野生型水稻H2的3号染色体和突变体水稻N的9号染色体上654bp序列外侧的DNA序列各设计一对引物(如图1所示),对野生型水稻H2、突变体水稻N基因组DNA进行PCR,产物的凝胶电泳结果如图2(M为标样,引物忽略不计)所示。
据图分析突变体水稻N产生的原因是___________ 。
研究者据此猜测H2(AABB)诱变培育出N(aabb)的过程中,基因a与基因b同时产生且相关联,则野生型水稻H1形成的原因是______________________ 。用上述两对引物对野生型水稻H1基因组DNA进行PCR,若产物电泳所得两个条带分别为___________ bp、___________ bp,则结果支持研究者的猜测。
(1)将突变体N与野生型水稻H1(表型正常,属于H品种,基因型AA)杂交,F₁表型均为野生型,F₁的基因型为
(2)分析水稻N的a基因和水稻H1的A基因完整序列发现,a基因是在A基因内部插入了一段654bp(bp表示碱基对)的DNA形成的,据此推断由水稻H品种诱变为突变体N的过程中肯定发生了
(3)用该突变体N与另一野生型水稻H2(表型正常,属于H品种)杂交,F₁全为野生型,F₁自交,F₂野生型和突变体比例为15:1。据此推断该性状还与另一对基因有关,突变体N、野生型水稻H2的基因型依次为aabb、AABB,则野生型水稻H1的基因型为
(4)比对水稻基因组发现,野生型水稻H2的3号染色体上也存在上述654bp序列。为探究突变体N产生的原因,根据野生型水稻H2的3号染色体和突变体水稻N的9号染色体上654bp序列外侧的DNA序列各设计一对引物(如图1所示),对野生型水稻H2、突变体水稻N基因组DNA进行PCR,产物的凝胶电泳结果如图2(M为标样,引物忽略不计)所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/31/a2f8baf9-bc7c-479c-a6ff-14fd9ad24d33.png?resizew=699)
据图分析突变体水稻N产生的原因是
研究者据此猜测H2(AABB)诱变培育出N(aabb)的过程中,基因a与基因b同时产生且相关联,则野生型水稻H1形成的原因是
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【推荐3】下图是“白菜-甘蓝”杂种植株的培育过程。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/4/10/2438606626152448/2439027529498624/STEM/353e03f4f0cd48059ece0b23b7add3ca.png?resizew=394)
Ⅰ.②过程依据的原理是_____ 。一般在培养基上培养24~28小时后,大部分原生质体已再生出细胞壁。可以取样,通过_____ 实验来鉴别细胞壁是否已经再生。
Ⅱ.若想制备人工种子,则需培养至胚状体阶段,取出包裹上人工种皮。利用人工种子繁殖后代属于_____ 生殖。
Ⅲ.某研究性学习小组为了探究愈伤组织形成导管是芽的直接作用,还是芽产生的物质的作用,做如下两组实验:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/4/10/2438606626152448/2439027529498624/STEM/15e248f22c794b62bce4175fa6c8f556.png?resizew=553)
(1)愈伤组织细胞与根尖分生区细胞相比,在结构上具有_____ 特点,形成导管的过程称为_____ 。
(2)愈伤组织常用作诱变育种的理想材料,理由是_____ 。
(3)若形成图示结果的物质是生长素,为了进一步验证导管的形成是由于生长素的作用,请仿照上述实验。提出实验设计思路_____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/4/10/2438606626152448/2439027529498624/STEM/353e03f4f0cd48059ece0b23b7add3ca.png?resizew=394)
Ⅰ.②过程依据的原理是
Ⅱ.若想制备人工种子,则需培养至胚状体阶段,取出包裹上人工种皮。利用人工种子繁殖后代属于
Ⅲ.某研究性学习小组为了探究愈伤组织形成导管是芽的直接作用,还是芽产生的物质的作用,做如下两组实验:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/4/10/2438606626152448/2439027529498624/STEM/15e248f22c794b62bce4175fa6c8f556.png?resizew=553)
(1)愈伤组织细胞与根尖分生区细胞相比,在结构上具有
(2)愈伤组织常用作诱变育种的理想材料,理由是
(3)若形成图示结果的物质是生长素,为了进一步验证导管的形成是由于生长素的作用,请仿照上述实验。提出实验设计思路
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【推荐1】下图是某家庭红绿色盲遗传系谱。图中除Ⅲ-3个体为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。假设相关基因为B、b,据图回答问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/4/3/1916125794115584/1919795382059008/STEM/2f513906c1ef4d04b74ea8d8ec80c8a0.png?resizew=164)
(1)红绿色盲的致病基因在_________ 染色体上。
(2)Ⅲ-3个体的基因型是________ ,其致病基因来自Ⅰ代的_____ 号个体。
(3)Ⅲ-2个体的可能基因型是__________________ 。
(4)Ⅳ-1是红绿色盲基因携带者的可能性是__________ 。若她与一个正常男性结婚,生出的男孩患红绿色盲症的可能性是_________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/4/3/1916125794115584/1919795382059008/STEM/2f513906c1ef4d04b74ea8d8ec80c8a0.png?resizew=164)
(1)红绿色盲的致病基因在
(2)Ⅲ-3个体的基因型是
(3)Ⅲ-2个体的可能基因型是
(4)Ⅳ-1是红绿色盲基因携带者的可能性是
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【推荐2】下图是某家族成员患甲病和乙病情况。已知,甲病在人群中的发病率为19/100,Ⅰ-4不携带致病基因。回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/4/3/2691847292182528/2692587031076864/STEM/75325e7e-ff67-4abb-9389-c93e04a23d60.png?resizew=502)
(1)调查这两种遗传病的遗传方式时,需要在________ 取样。遗传系谱图包含的信息有________________________________ 。
(2)由图可知,乙病的遗传方式为________ ,做出该判断的理由是________________________________ 。
(3)甲病致病基因为________ 性基因,若控制甲病与乙病的基因位于非同源染色体上,则Ⅱ-2和Ⅱ-3生一个不患甲病男孩的概率为________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/4/3/2691847292182528/2692587031076864/STEM/75325e7e-ff67-4abb-9389-c93e04a23d60.png?resizew=502)
(1)调查这两种遗传病的遗传方式时,需要在
(2)由图可知,乙病的遗传方式为
(3)甲病致病基因为
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【推荐3】杜氏肌营养不良症(DMD)是单基因遗传病,此病会造成患者全身肌肉退化。研究发现大约13%DMD患者的致病基因D在外显子45和50之间的区域有突变(真核生物基因的编码区中对应成熟RNA的序列被称为外显子,每个基因有多个外显子),这会使外显子51及之后的序列表达异常,从而阻止正常D蛋白的产生。研究人员为探索DMD的临床治疗方案,对-种DMD模型犬进行基因编辑。该DMD模型犬缺失外显子50(△Ex50)导致外显子51中出现终止密码对应的序列。研究人员利用基因编辑技术CRISPR/Cas9对DMD模型犬外显子51进行切割,以期跳过外显子51,产生一个缩短但仍有功能的D蛋白,如图1。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/6/3/2993306367262720/2994348756533248/STEM/a273acd4-499c-48b1-93d6-f9cffe700b74.png?resizew=411)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/6/3/2993306367262720/2994348756533248/STEM/74273001-2805-4883-ae46-4857bdebdccf.png?resizew=234)
(1)DMD的变异类型属于_____________ 。研究还发现,不同DMD患者的D基因可在不同位置发生碱基替换、重复或缺失,说明此类变异具有_____________ 的特点。
(2)CRISPR/Cas9复合体由两部分组成,一部分是可以切割基因的“手术刀”Cas9蛋白,另一部分是gRNA。由图1推知,Cas9蛋白断开的化学键是_______________ ,gRNA的主要功能是______________ 。
(3)将带有CRISPR/Cas9相应DNA序列的腺病毒注射进DMD模型犬的骨骼肌中,6周后进行检测,结果如图2。图中结果为_____________ ;肌肉检测发现,基因编辑犬的肌肉萎缩症状明显减轻。综上说明_____________ 。
(4)研究人员的最终目的是修正全身的肌肉组织,通过静脉注射将带有CRISPR/Cas9相应DNA序列的腺病毒运送到全身,CRISPR/Cas9相应DNA序列需使用肌肉特异性启动子驱动表达,原因是______________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/6/3/2993306367262720/2994348756533248/STEM/a273acd4-499c-48b1-93d6-f9cffe700b74.png?resizew=411)
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(1)DMD的变异类型属于
(2)CRISPR/Cas9复合体由两部分组成,一部分是可以切割基因的“手术刀”Cas9蛋白,另一部分是gRNA。由图1推知,Cas9蛋白断开的化学键是
(3)将带有CRISPR/Cas9相应DNA序列的腺病毒注射进DMD模型犬的骨骼肌中,6周后进行检测,结果如图2。图中结果为
(4)研究人员的最终目的是修正全身的肌肉组织,通过静脉注射将带有CRISPR/Cas9相应DNA序列的腺病毒运送到全身,CRISPR/Cas9相应DNA序列需使用肌肉特异性启动子驱动表达,原因是
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