将两个抗虫基因A导入大豆(2n＝40)，筛选出两个A基因成功整合到两对同源染色体上的抗虫植株M。取植株M的某部位一个细胞在适宜条件下培养，连续正常分裂两次，产生4个子细胞。用荧光分子检测A基因(只要是A基因，就能被荧光标记)，下列叙述不正确的是
| A．要将抗虫基因整合到运载体上，需要用相同的限制酶切割以形成互补的黏性末端 |
| B．若每个子细胞都只含有一个荧光点，则子细胞中的染色体数是40 |
| C．若同时出现含0、1、2个荧光点的子细胞，则说明细胞分裂过程发生了交叉互换 |
| D．若含有A基因的植株表现出抗虫性，则说明该大豆植株具有A基因表达的条件 |
更新时间：2019-11-20 15:30:11
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【推荐1】将DNA分子双链用3H标记的某动物精原细胞(2n＝8)移入适宜培养条件 (不含放射性元素)下，让细胞连续进行两次有丝分裂，再进行一次减数分裂。根据如图所示判断在减数第二次分裂中期，细胞中染色体的标记情况依次是( )
| A．2个b，2个c |
| B．b＋c＝8个，但b和c数目不确定 |
| C．b＋c＝4个，但b和c数目不确定 |
| D．4个b,4个c |
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【推荐2】如图1所示，某精原细胞中①、②为一对同源染色体，其中①为正常染色体。该对染色体联会后交叉互换导致产生图2所示情况，形成异常配子。下列叙述不正确的是（ ）
| A．图1中②发生了染色体结构变异中的倒位 |
| B．图2所示细胞正处于减数第一次分裂过程中 |
| C．该精原细胞产生的配子中染色体数目与正常配子相同 |
| D．该精原细胞产生含有正常染色体的配子比例为1/2 |
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【推荐1】大肠杆菌PUC19质粒如下图所示。LacZ基因是PUC19质粒上重要的标记基因，其表达产物能水解x-gal，进而使大肠杆菌菌落呈蓝色。用EcoRI构建重组质粒，导入受体菌（不含LacZ基因和氨苄青霉素抗性基因）并进行检测。下列叙述错误的是
| A．检测前用稀释涂布平板法接种受体菌 |
| B．培养基中应含有氨苄青霉素和X-gal |
| C．挑取菌落的接种环在操作前后都应该灼烧灭菌 |
| D．应挑取培养基表面的蓝色菌落进行扩大培养 |
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【推荐2】在构建基因表达载体时，需要遵循一定的规则，同时面对实际问题，利用分子生物学原理予以解决。以下有关叙述正确的是（ ）
| A．利用不同的限制酶对运载体和目的基因进行剪切而形成的黏性末端无法再次连接 |
| B．如果目的基因没有合适的酶切位点，可以在引物3’端末尾设计加入酶切位点，再通过PCR进行扩增 |
| C．运载体中若标记基因中存在酶切位点，那么在重组DNA分子中该标记基因不能发挥出筛选效果 |
| D．表达载体中标记基因和目的基因都需要合适的启动子，一般标记基因持续表达，目的基因可选择性表达 |
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【推荐1】人类γ基因启动子上游的调控序列中含有BCL11A蛋白结合位点，该位点结合BCL11A蛋白后，γ基因的表达被抑制。通过改变该结合位点的序列，解除对基因表达的抑制，可对某种地中海贫血症进行基因治疗。科研人员扩增了γ基因上游不同长度的片段（Fn与R），将这些片段分别插入表达载体中进行转化和荧光检测，以确定BCL11A蛋白结合位点的具体位置。相关信息如图所示。下列有关叙述错误的是（ ）
| A．为将扩增后的产物定向插入载体，指导荧光蛋白基因表达，需用MunI和XhoI处理载体 |
| B．从产物扩增到载体构建完成的整个过程需6种酶 |
| C．将构建的载体导入去除BCL1IA基因的受体细胞，可能出现含F1与R扩增产物的受体细胞无荧光，而含F2-F7与R扩增产物的受体细胞有荧光 |
| D．向培养液中添加适量的雌激素，可导致部分受体细胞不再有荧光 |
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【推荐2】图为构建苘麻抗除草剂基因A重组质粒的技术流程，其中NptⅡ是卡那霉素抗性基因，GUS基因仅在真核细胞中表达，表达产物可催化底物呈蓝色。下列说法错误的是（ ）
| A．PCR扩增A时可在引物中加入PstI和XhoI的酶切位点 |
| B．在培养基中添加卡那霉素初步筛选导入重组质粒的农杆菌 |
| C．用农杆菌转化植物愈伤组织选择呈现蓝色的组织进行培养 |
| D．启动子若为除草剂诱导启动子将减少细胞物质和能量浪费 |
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【推荐3】临床上可采用PCR 和DNA反向点杂交相结合的检测技术对HPV基因进行分型，过程如下：设计出针对已知有致癌风险的23种HPV基因的特异性引物并标记上会发生显色反应的生物素，通过 PCR 对待测样本 DNA 进行扩增，再将扩增产物直接与固定在膜上的分型基因探针（包括17种高危型和6种低危型）进行杂交。经显色处理后，与固定化探针结合的HPV基因就会在相应位置产生显色反应，从而判断待测样本是否被含有这些 HPV基因的病毒感染。有关说法错误的是（ ）
| A．生物素应标记在引物的5’端 |
| B．该检测技术需要对扩增的DNA样本进行琼脂糖凝胶电泳 |
| C．该检测技术具有高度的特异性，能够准确地区分不同类型的HPV 病毒 |
| D．反向点杂交是通过分型基因探针与扩增的目的片段碱基互补配对结合在一起的 |
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【推荐1】血友病是伴X染色体隐性遗传，下图中两个家系都有血友病患者（相关基因为H、h），Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。下列有关叙述错误的是
| A．图示家系中，Ⅱ1基因型只有1种，Ⅲ3基因型可能有2种 |
| B．若Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4 |
| C．Ⅳ2性染色体异常的原因是Ⅲ3在形成配子时同源染色体XX没有分开 |
| D．若Ⅳ3是女性，出生前可使用由基因H制成的基因探针进行产前诊断 |
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【推荐2】一对表现型正常的夫妇，生育了一个有3条性染色体的红绿色盲男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因，其中判断合理的是（ ）
| A．该男孩的性染色体组成若为XXY，则患病最可能与图丁有关 |
| B．该男孩的性染色体组成若为XYY，则患病最可能与图丙有关 |
| C．该男孩患病若与图乙有关，其性染色体组成可能是XXY |
| D．该男孩患病若与图甲有关，其父亲不可能发生基因的改变 |
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