1 . 醇酸树脂是一种成膜性良好的树脂，下面是一种醇酸树脂的合成路线：

已知：①有机物C经核磁共振氢谱法测得氢种类只有2种
②RCH₂CH=CH₂
回答下列问题：
(1)写出B中含有的官能团的名称___，C的结构简式为___。
(2)反应①的有机反应类型是___。
(3)下列说法正确的是___ (填字母编号)
a.1molE与足量的银氨溶液反应能生成2molAg
b.F能与NaHCO₃溶液反应产生CO₂
c.检验CH₃CH₂CH₂Br中的溴原子时，所需添加的试剂的顺序依次是：过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液
d.可用新制氢氧化铜浊液鉴别D、E、F
e.B存在顺反异构
(4)写出下列反应的化学方程式：
由A制取高分子化合物___。
反应④___。
反应⑤___。
反应⑥___。
(5)请写出的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物的结构简式___。
a.能发生消去反应
b.能与FeCl₃溶液作用显紫色
c.苯环上的一氯取代物有两种

2 . 有机物G是某种新型药物的中间体，其合成路线如下：

已知
回答下列问题：
(1)写出反应③所需要的试剂___________；反应①的反应类型是___________；
(2)有机物B 中所含官能团的名称是___________；
(3)写出有机物X的结构简式___________；
(4)写出由E到F的化学方程式___________；
(5)同时符合下列条件的D的同分异构体有___________种，写出其中任一种同分异构体的结构简式___________；
①能发生银镜反应；②能发生水解反应
(6)以1-丙醇为原料可合成丙三醇，请设计合成路线___________ (无机试剂及溶剂任选)。
CH₃CHO CH₃COOH CH₃COOCH₂CH₃

3 . 某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为70.59%、含氢为 5.88%，其余含有氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。
方法一：用质谱法分析得知A的相对分子质量为136。
方法二：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有4个峰，其面积之比为1∶1∶1∶3.如下图A。
方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱，如下图B。
   
   
(1)分子中共有______种化学环境不同的氢原子。
(2)A的分子式为______。
(3)该物质属于哪一类有机物______。
(4)A的分子中只含一个甲基的依据是______(填序号)。
a.A的相对分子质量
b.A的分子式
c.A的核磁共振氢谱图
d.A分子的红外光谱图
(5)A的结构简式为______。
(6)A的芳香类同分异构体有多种，其中又同时符合下列条件：①能发生水解反应；②分子结构中含有一个甲基。则该芳香类A的同分异构体共有______种。

4 . 某制糖厂以甘蔗为原料制糖，同时得到大量的甘蔗渣，对甘蔗渣进行综合利用，不仅可以提高经济效益，而且还可防止环境污染。现按下列方式进行综合利用：

按要求完成问题：
(1)C的官能团名称：___________，D的结构简式：___________；
(2)写出化学方程式(有机物用结构简式表示)：E→F：___________，H→I___________；
(3)写出下列转化的反应类型：E→G：___________，E→H：___________；
(4)已知X是B的同分异构体，且满足下列三个条件：
①X为六元环状化合物，含有母体：
②X的母体：上四个碳原子各连接1个支链或取代基。
③l mol X与足量的金属钠反应放出2molH_2。
则符合上述条件的X的结构简式共有___________种(选填A、B、C、D)。
A．3               B．4                       C．5                      D．6

5 . 烃A是一种基础化工原料，标准状况下密度为与G互为同系物。H是有芳香味的油状液体。有关物质转化关系如下图：

请回答：
(1)化合物A的结构简式为___________。
(2)化合物F中所含的官能团是_________（填名称），反应的反应类型是____________。
(3)下列说法正确的是_________。

A．过程，浓硫酸作催化剂和吸水剂

B．H在酸性条件下无法水解

C．用碳酸钠溶液无法鉴别D、G和H

D．相同物质的量的B、C、D完全燃烧消耗的氧气量依次减少

(4)的化学方程式是__________________。
(5)的化学方程式是___________________。
(6)同时满足下列条件的H的同分异构体有_________种，写出分子中有2种不同化学环境氢原子的结构简式：_________________
①能与金属钠反应        ②能与碳酸钠溶液反应

7 . 非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物。合成路线是：

（1）非诺洛芬的分子式是_____，分子中的含氧官能团名称是_____。
（2）A生成B的反应类型是_____。
（3）反应①中加入的试剂X的分子式为C₈H₈O₂，X的结构简式为_____。
（4）下列关于X的说法正确的是_____。
A.遇FeCl₃溶液显紫色
B.可发生酯化反应和银镜反应
C.能与溴发生取代反应
D.1molX最多能与1molNaOH反应
E.能与NaHCO₃反应
（5）写出非洛芬与乙醇在浓硫酸催化下反应的化学方程式_____。
（6）X有多种同分异构体，其中符合下列条件：属于芳香族化合物，苯环上有两个取代基且能发生银镜反应的同分异构体，核磁共振氢谱图中有4组峰，面积比为1∶2∶2∶3，写出有关同分异构体结构简式_____。

8 . 苏合香醇可以用作食用香精，其结构简式如图所示。
   
（1）苏合香醇的分子式为____，它不能发生的有机反应类型有(填数字序号)____。
①取代反应   ②加成反应   ③氧化反应   ④加聚反应   ⑤水解反应
有机物丙(分子式为C₁₃H₁₈O₂)是一种香料，其合成路线如图所示。其中A的相对分子质量通过质谱法测得为56，核磁共振氢谱显示只有两组峰；乙与苏合香醇互为同系物；丙分子中含有两个－CH₃。
   
已知：R-CH=CH₂R-CH₂CH₂OH
（2）甲中官能团的名称是____；甲与乙反应生成丙的反应类型为____。
（3）B与O₂反应生成C的化学方程式为____。
（4）在催化剂存在下1 mol D与2 mol H₂可以反应生成乙，且D能发生银镜反应。则D的结构简式为____。
（5）写出符合下列条件的乙的同分异构体结构简式____。
①苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯取代物只有两种
②遇氯化铁溶液显紫色

9 . 有机物A(C₁₃H₁₈O₂)具有香味，可用作香皂、洗发香波的芳香剂。

已知：①B属于芳香族化合物，分子式为C₈H₁₀O；
②D、E具有相同的官能团，E分子烃基上只有一种氢原子；
③F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
回答下列问题：
(1)B→F的反应类型是________，F的结构简式为____________。
(2)C、D分子所含的官能团的名称依次是________________、________________。
(3)E的同分异构体有多种，写出一种符合下列条件的有机物的结构简式：_______。
a．有两种含氧官能团；b.核磁共振氢谱显示有4个峰；c.能发生银镜反应，能与金属钠反应，但不能与氢氧化钠溶液反应。
(4)B和E反应生成A的化学方程式为____________________________________。
(5)D可以发生的反应有________(填序号)。
①酯化反应　　②消去反应
③加成反应   ④氧化反应

10 . 化合物M是一种药物中间体，其中一种合成路线如图所示：

已知：
Ⅰ.+
Ⅱ.
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___；试剂X的化学名称为___。
(2)C中官能团的名称为___；由D生成E的反应类型为___。
(3)由E生成F的第①步反应的化学方程式为___。
(4)设计由A转化为B和由F转化为M两步的目的为___。
(5)写出同时满足下列条件的结构的M的所有同分异构体___(不含立体异构)
①只含两种官能团，能发生显色反应，且苯环上连有两个取代基
②1mol该物质最多能与2molNaHCO₃反应
③核磁共振氢谱有6组吸收峰
(6)参照上述合成路线和信息，设计以丙酮和CH₃MgBr为原料(其他试剂任选)，制备聚2—甲基丙烯的合成路线___。