2 . A为药用有机物，从A出发可发生如下图所示一系列反应。已知A在一定条件下能与醇发生酯化反应，A分子中苯环上有二个取代基，且苯环上的一卤取代物有二种，D不能与NaHCO₃溶液反应，但能与NaOH溶液反应。

请回答下列问题：
(1)F中的含氧官能团的名称是______；
(2)A在酸性条件下水解的产物能发生的反应类型有______(填序号)
①取代反应；②加成反应；③消去反应；④加聚反应；⑤缩聚反应；
(3)用系统命名法命名同时符合下列条件的有机物，其名称为______；
ⅰ.与E的摩尔质量相同
ⅱ.与NaHCO₃溶液反应无气体生成，但与金属钠反应有气泡生成
ⅲ.核磁共振氢谱有三组峰
(4)C的化学式为______，G的结构简式为______；
(5)芳香族化合物M是A的同分异构体，苯环上二个取代基在对位；M与A具有相同的官能团。但与新制的Cu(OH)₂悬浊液共热有砖红色沉淀生成，其中一种符合条件的M与NaOH溶液反应的化学方程式为______。

3 . 有机物F是合成治疗白血病的常用药博舒替尼的一种重要中间体，其一种合成路线如下图所示。

回答下列问题：
(1)A中所含官能团的名称为__________。
(2)B的结构简式为__________。
(3)③的反应类型为__________。
(4)④的化学方程式为______________________________。
(5)符合下列条件的C的同分异构体有__________种（不考虑立体异构）。
i．含有苯环
ii．含有
其中，核磁共振氢谱显示有5组峰，且峰面积之比为的同分异构的结构简式是__________（写出一种）。
(6)设计①④的目的是__________；上述合成路线步骤多，导致F的产率低，利用原路线中的原料和反应条件，优化原合成路线以提高F的产率，完善新的合成路线：__________。

4 . 高分子化合物H是一种重要工业原料，其单体A不溶于水，可以发生如图变化。请回答下列问题：
   
(1)有机物C的分子式是___________。
(2)有机物A 中官能团的名称为___________、___________。
(3)反应①的反应类型为___________；反应⑤的反应类型为___________。
(4)的某种同分异构体符合下列条件，其结构简式为___________。
①能发生银镜反应
②分子中含两个甲基
③能和金属钠反应生成氢气
(5)反应②的化学方程式是___________。
(6)反应①的化学反应方程式___________。
(7)写出高分子化合物H的结构简式：___________。

5 . 消炎镇痛药物酮基布洛芬(F)的一种合成路线如图：

已知：①。
②(Z、Zˊ为CN或COOR)
③RCNRCH₂NH₂
回答下列问题：
(1)D中含氧官能团的名称为_______；E的结构简式为_______。
(2)C→D的反应类型为_______；检验B中含有溴原子的试剂为_______。
(3)写出B→C的化学方程式：_______。
(4)符合下列条件的A的同分异构体有_______种。
①含有结构，且该结构中每个苯环上都还有一个取代基
②能发生银镜反应
写出满足上述条件的A的同分异构体中核磁共振氢谱有6组吸收峰的有机物的结构简式：_______。
(5)写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_______。

6 . 高分子树脂M具有较好的吸水性，其合成线路如下：

已知：I：-CHO+-CH₂CHO-CH=CHCHO
II： -CH=CH-COOH
回答下列问题
(1)G中的官能团名称为___________，M的结构简式为___________。
(2)由A生成B的化学方程式为___________。
(3)上述合成路线中，D→E的转化在合成M中的作用为___________。
(4)下列选项中对有机物F的性质推测正确的是___________。(填字母)

A．1mol F与足量NaHCO3溶液反应放出2molCO2

B．能发生水解反应和消去反应

C．能聚合成高分子化合物

D．1molF最多消耗3 molNaOH

(5)符合下列条件的G的同分异构体有___________种
A．属于芳香族化合物，且只有1种官能团
B．能发生银镜反应
C．除苯环外不存在其他环状结构
其中核磁共振氢谐有4组峰的是___________(写出其中一种的结构简式)
(6)根据上述合成路线和信息，以苯乙醛为原料(其他无机试剂任选)设计制备的合成路线___________

7 . 某研究小组按下列路线合成第三代喹诺酮类抗菌药物环丙沙星。

回答下列问题：
(1)C中含氧官能团名称是_______。
(2)化合物D到化合物E的反应是原子利用率100%的反应，则化合物a的结构简式为______。
(3)F→G的反应类型为_______。
(4)化合物的同分异构体中，同时满足如下条件的有_______种，a)能与碳酸氢钠反应；b)最多能与2倍物质的量的Na反应。其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6：2：1：1的结构简式为________。(写出一种即可)
(5)某研究小组设计以和为原料合成的路线如图。

(a)化合物Ⅱ的结构简式为________。
(b)写出Ⅱ→Ⅲ反应所需的试剂和条件________。
(c)写出反应Ⅳ→Ⅴ的化学反应方程式_______。

8 . 有机物H是合成雌酮激素的中间体，其合成路线如下：

已知：I．
Ⅱ．(其中R为烃基)
请回答：
(1)B的分子式是___________。
(2)C中含氧官能团的名称为硝基、___________。
(3)下列说法正确的是___________。

A．A分子中所有原子肯定处于同一平面

B．化合物B具有碱性

C．D→E的反应类型为加成反应

D．F的结构简式为

(4)写出B→C的化学方程式___________。
(5)E的同分异构体中，同时满足下列条件的有___________种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式为___________。
①苯环上有2个取代基；②能与溶液发生显色反应；③能发生银镜和水解反应。
(6)参照上述合成路线，设计由甲苯为起始原料制备的合成路线________(无机试剂任选)。

10 . D是合成盐酸西曲酸酯药物的中间体，其某种合成路线如下：
   
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________；D中含有官能团的名称为___________。
(2)B的结构简式为___________。B→C的反应类型是___________。
(3)A与足量浓溴水发生反应，有沉淀产生，写出反应的化学方程式：___________(提示：在乙醛中滴加溴水生成乙酸)。
(4)T是C的芳香族同分异构体，同时满足下列条件的T的结构有___________种。
①苯环上有三个取代基       ②遇氯化铁溶液发生显色反应
③能发生银镜反应       ④有机物T最多消耗
(5)设计以苯甲醇、丙酸、甲醇为原料制备   的合成路线：___________(其他无机试剂任选)。