1 . 唑草酮是一种药性强、易降解、污染少的除草剂,其中一种合成路线为:回答下列问题:
(1)和中含氮官能团的名称为_______ ;反应的反应类型为_______ 。
(2)A与反应生成的化学方程式为_______ ;该反应的目的是_______ 。
(3)苯胺中的氮原子含有孤对电子,这些电子可以与质子结合,形成阳离子,从而使其呈现碱性。已知中键极性越大,则碱性越弱,则下列物质的碱性最强的为_______ (填标号)。_______ 。(5)已知吡啶()和苯在结构上非常相似,都存在。的同分异构体中符合下列条件的有_______ 种(不考虑立体异构)。
(6)参照如图合成路线,设计以苯胺()为原料合成的路线_______ (无机、有机试剂任选)。
(1)和中含氮官能团的名称为
(2)A与反应生成的化学方程式为
(3)苯胺中的氮原子含有孤对电子,这些电子可以与质子结合,形成阳离子,从而使其呈现碱性。已知中键极性越大,则碱性越弱,则下列物质的碱性最强的为
a. b. c.
(4)是一种叠氮化试剂,结构如图,其中发生杂化的原子的杂化轨道类型为①分子骨架为,且结构中含有一个“”和一个“”
②分子中有一个手性碳原子(6)参照如图合成路线,设计以苯胺()为原料合成的路线
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2 . 化合物E是某药物中间体,其一种合成路线如下所示:
(1)A的名称为___________ ,B中含氧官能团的名称为___________ 。
(2)反应④的反应类型为___________ 。
(3)D的结构简式为___________ 。
(4)反应③的化学方程式为___________ 。
(5)E中碳原子的杂化方式有___________ 种。
(6)化合物M与互为同分异构体,满足下列条件的M有___________ 种(不考虑立体异构)。
a.属于芳香化合物 b.含有-NH2 c.能与NaHCO3溶液反应
其中核磁共振氢谱峰面积比为2:2:2:1:1:1的同分异构体的结构简式为___________ 。
(7)参照上述合成路线,设计一条以和H2C=CH-CH=CH2为原料合成的路线。___________
已知:i.TsCl为;
ii.R-NHR-NH-R′、。
回答下列问题:(1)A的名称为
(2)反应④的反应类型为
(3)D的结构简式为
(4)反应③的化学方程式为
(5)E中碳原子的杂化方式有
(6)化合物M与互为同分异构体,满足下列条件的M有
a.属于芳香化合物 b.含有-NH2 c.能与NaHCO3溶液反应
其中核磁共振氢谱峰面积比为2:2:2:1:1:1的同分异构体的结构简式为
(7)参照上述合成路线,设计一条以和H2C=CH-CH=CH2为原料合成的路线。
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3 . 局部麻醉药福莫卡因的一种合成路线如下:回答下列问题:
(1)A的结构简式:___________ ,其化学名称___________ 。
(2)B中所有官能团名称:___________ 。
(3)B中是否有手性碳___________ 。
(4)B→C的反应类型为___________ 。
(5)与E互为同分异构体之一的X,满足条件:①含有苯环;②核磁共振氢谱只有1组吸收峰。则X的简式为:___________ (任写一种)。
(6)E→F的反应方程式为___________ 。
(7)结合下图合成路线的相关信息。以苯甲醛和一两个碳的有机物为原料,设计路线合成___________ 。
(1)A的结构简式:
(2)B中所有官能团名称:
(3)B中是否有手性碳
(4)B→C的反应类型为
(5)与E互为同分异构体之一的X,满足条件:①含有苯环;②核磁共振氢谱只有1组吸收峰。则X的简式为:
(6)E→F的反应方程式为
(7)结合下图合成路线的相关信息。以苯甲醛和一两个碳的有机物为原料,设计路线合成
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4 . 化合物M是一种药物中间体。实验室以烃A为原料制备M的合成路线如图所示。请回答下列问题:
已知:①;
② (、、、均表示烃基)。
(1)A的核磁共振氢谱中有_______ 组吸收峰,C的化学名称为_______ 。
(2)F的结构简式为_______ ,M的官能团名称为_______ 。
(3)C→D的化学方程式为_______ 。
(4)同时满足下列条件的M的同分异构体有_______ 种(不考虑立体异构)。
①五元环上连有2个取代基;
②能与溶液反应生成气体;
③能发生银镜反应。
(5)参照上述合成路线和信息,以1-甲基环戊烯()为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线。________
已知:①;
② (、、、均表示烃基)。
(1)A的核磁共振氢谱中有
(2)F的结构简式为
(3)C→D的化学方程式为
(4)同时满足下列条件的M的同分异构体有
①五元环上连有2个取代基;
②能与溶液反应生成气体;
③能发生银镜反应。
(5)参照上述合成路线和信息,以1-甲基环戊烯()为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线。
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2023-01-07更新
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49次组卷
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2卷引用:新疆乌鲁木齐市第六十八中学2023-2024学年高三上学期1月月考化学试题
5 . 有机物M是一种新型药物的合成中间体。其一种合成路线如图所示:
回答下列问题:
(1)B中官能团的名称为______ 。
(2)E+N→M的反应类型为______ 。
(3)C→D反应的化学方程式为______ 。
(4)设计F→G和H→I两步反应的目的为______ 。
(5)N的沸点高于I的原因为______ 。M中手性碳原子的数目为______
(6)化合物W的分子组成比化合物C少一个CH2 原子团,同时满足下列条件的化合物W的同分异构体有______ 种(不考虑立体异构)
①属于芳香族化合物②与NaHCO3溶液反应产生CO2③遇FeCl3溶液能发生显色反应;其中核磁共振氢谱显示5组峰,且峰面积比为2:2:2:1:1的同分异构体的结构简式为______ 。
(7)参照上述合成路线,设计由乙醛为原料制备的合成路线______ (无机试剂任选)。
回答下列问题:
(1)B中官能团的名称为
(2)E+N→M的反应类型为
(3)C→D反应的化学方程式为
(4)设计F→G和H→I两步反应的目的为
(5)N的沸点高于I的原因为
(6)化合物W的分子组成比化合物C少一个CH2 原子团,同时满足下列条件的化合物W的同分异构体有
①属于芳香族化合物②与NaHCO3溶液反应产生CO2③遇FeCl3溶液能发生显色反应;其中核磁共振氢谱显示5组峰,且峰面积比为2:2:2:1:1的同分异构体的结构简式为
(7)参照上述合成路线,设计由乙醛为原料制备的合成路线
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6 . 碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一、某同学从基础化工原料乙烯出发,针对二酮H设计了如下合成路线:
回答下列问题:
(1)由A→B的反应中,乙烯的碳碳_____ 键断裂(填“π”或“σ”)。
(2)D的同分异构体中,与其具有相同官能团的有_____ 种(不考虑对映异构),其中核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比为的结构简式为_____ 。
(3)E与足量酸性溶液反应生成的有机物的名称为_____ 、_____ 。
(4)G的结构简式为_____ 。
(5)已知: ,H在碱性溶液中易发生分子内缩合从而构建双环结构,主要产物为I( )和另一种α,β-不饱和酮J,J的结构简式为_____ 。若经此路线由H合成I,存在的问题有_____ (填标号)。
a.原子利用率低 b.产物难以分离 c.反应条件苛刻 d.严重污染环境
(6)已知R-CHO+R’-CH2CHO→R-CH(OH)CH(R’)CHO,则合成下列物质的原料有_____ 、_____ (写结构简式)。
回答下列问题:
(1)由A→B的反应中,乙烯的碳碳
(2)D的同分异构体中,与其具有相同官能团的有
(3)E与足量酸性溶液反应生成的有机物的名称为
(4)G的结构简式为
(5)已知: ,H在碱性溶液中易发生分子内缩合从而构建双环结构,主要产物为I( )和另一种α,β-不饱和酮J,J的结构简式为
a.原子利用率低 b.产物难以分离 c.反应条件苛刻 d.严重污染环境
(6)已知R-CHO+R’-CH2CHO→R-CH(OH)CH(R’)CHO,则合成下列物质的原料有
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7 . 化合物M是二苯乙炔类液晶材料的一种。以苯的同系物A、G为原料合成M的一种路线(部分反应条件略去)如下:
已知:①是最简单的二苯乙炔类化合物
②
回答下列问题:
(1)A的名称为___________ 。C中含有的官能团名称是___________ 。
(2)D的结构简式为___________ 。⑤的反应条件是___________ 。
(3)反应①到反应⑦中属于取代反应的有___________ 个。
(4)⑦的化学方程式为___________ 。
(5)B的同分异构体中能同时满足如下条件的共有___________ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积之比为1:2:3:6的是___________ (写结构简式)。
条件:①属于芳香化合物;②能发生银镜反应;③有三个甲基
(6)参照上述合成路线,设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备的合成路线___________ 。
已知:①是最简单的二苯乙炔类化合物
②
回答下列问题:
(1)A的名称为
(2)D的结构简式为
(3)反应①到反应⑦中属于取代反应的有
(4)⑦的化学方程式为
(5)B的同分异构体中能同时满足如下条件的共有
条件:①属于芳香化合物;②能发生银镜反应;③有三个甲基
(6)参照上述合成路线,设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备的合成路线
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名校
8 . 一种合成有机物G的合成路线如下:回答下列问题:
(1)由A→B反应的试剂和条件是_____________ 。
(2)B→C反应的反应类型为__________ ,C中含氧官能团的名称为__________ 。
(3)M的化学式为C8H8O2S,则M的结构简式为__________ 。
(4)写出反应E→F的化学方程式:______________ 。
(5)化合物K是A的同系物,相对分子质量比A的多14。K的同分异构体中,同时满足下列条件,且核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为的结构简式为______________ (不考虑立体异构)。
a.能与FeCl3溶液发生显色反应;b.能发生银镜反应;c.苯环上有2个取代基。
(6)以和为原料,结合上述合成线路中的相关信息,设计合成的路线__________ (用流程图表示,无机试剂任选)。
(1)由A→B反应的试剂和条件是
(2)B→C反应的反应类型为
(3)M的化学式为C8H8O2S,则M的结构简式为
(4)写出反应E→F的化学方程式:
(5)化合物K是A的同系物,相对分子质量比A的多14。K的同分异构体中,同时满足下列条件,且核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为的结构简式为
a.能与FeCl3溶液发生显色反应;b.能发生银镜反应;c.苯环上有2个取代基。
(6)以和为原料,结合上述合成线路中的相关信息,设计合成的路线
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2024-04-11更新
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633次组卷
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8卷引用:2024届新疆名校联盟高三下学期第二次质量联合监测理科综合试题-高中化学
名校
9 . 化合物M是一种药物中间体,一种合成M的路线如图。
回答下列问题:
(1)B的结构简式为_______ ,可用于测定B的相对分子质量的仪器为_______
a.核磁共振仪 b.质谱仪 c.红外光谱仪
(2)H中所含官能团名称_______ ,反应7的反应类型为_______
(3)M的分子式为______
(4)反应3的化学方程式为______
(5)能与FeCl3溶液发生显色反应且能与NaHCO3溶液反应生成CO2的F的同分异构体有______ 种(不考虑立体异构)
(6)参照上述合成路线和信息,以 为原料(无机试剂任选),设计制备 的合成路线______
回答下列问题:
(1)B的结构简式为
a.核磁共振仪 b.质谱仪 c.红外光谱仪
(2)H中所含官能团名称
(3)M的分子式为
(4)反应3的化学方程式为
(5)能与FeCl3溶液发生显色反应且能与NaHCO3溶液反应生成CO2的F的同分异构体有
(6)参照上述合成路线和信息,以 为原料(无机试剂任选),设计制备 的合成路线
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解题方法
10 . 以芳香化合物A为原料,制备一类慢性肺病特效药中间体F的合成路线如图。
已知Bn代表。
回答下列问题:
(1)A的名称是___________ 。C中含氧官能团有羟基和___________ 、___________ 。D的分子式是___________ 。
(2)反应①②③④⑤中属于取代反应的是___________ 。
(3)反应②中加入K2CO3的目的是___________ 。反应②加入K2CO3不能过多的原因是___________ 。
(4)B有多种同分异构体,写出两种满足下列条件的同分异构体的结构简式___________ 、___________ 。
a.既能发生水解反应,也能与FeCl3溶液发生显色反应;
b.核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为3∶2∶2∶1。
(5)写出反应⑤的化学方程式___________ 。
(6)已知盐酸锌汞齐(可表示为Zn﹣Hg/HCl)能还原羰基为烷基。请以苯为原料设计合成正丙苯,无机试剂与四个碳以下的有机试剂任选___________ 。(合成路线流程图示见本题题干)
已知Bn代表。
回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)反应①②③④⑤中属于取代反应的是
(3)反应②中加入K2CO3的目的是
(4)B有多种同分异构体,写出两种满足下列条件的同分异构体的结构简式
a.既能发生水解反应,也能与FeCl3溶液发生显色反应;
b.核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为3∶2∶2∶1。
(5)写出反应⑤的化学方程式
(6)已知盐酸锌汞齐(可表示为Zn﹣Hg/HCl)能还原羰基为烷基。请以苯为原料设计合成正丙苯,无机试剂与四个碳以下的有机试剂任选
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