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1 . 某研究小组按下列路线合成胃动力药依托比利。
(1)化合物的含氧官能团名称是_______ 。
(2)下列说法不正确 的是_______。
(3)化合物C的结构简式是_______ 。
(4)写出的化学方程式_______ 。
(5)研究小组在实验室用苯甲醛为原料合成药物苄基苯甲酰胺()。利用如图合成线路中的相关信息,设计该合成路线_______ (用流程图表示,无机试剂任选)
(6)写出一种同时符合下列条件的化合物的同分异构体的结构简式_______ 。
①分子中含有苯环
已知:-CH=N-
回答下列问题:(1)化合物的含氧官能团名称是
(2)下列说法
A.化合物A能与发生显色反应 |
B.的转变也可用在酸性条件下氧化来实现 |
C.在的反应中,作催化剂 |
D.依托比利可在酸性或碱性条件下发生水解反应 |
(4)写出的化学方程式
(5)研究小组在实验室用苯甲醛为原料合成药物苄基苯甲酰胺()。利用如图合成线路中的相关信息,设计该合成路线
(6)写出一种同时符合下列条件的化合物的同分异构体的结构简式
①分子中含有苯环
②谱和谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子,有酰胺基()。
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2 . 含有吡喃柒醌骨架的化合物常只有抗菌、抗病逛等生物活性,一-种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化):回答下列问题:
(1)物质G所含官能团的名称为___________ 。
(2)从F转化为G的过程中所涉及的反应类型是___________ 、___________ 。
(3)A转化B的化学方程式为___________ 。
(4)依据上述流程提供的倍息,下列反应产物J的结构简式为___________ 。(5)下列物质的酸性由大到小的顺序是___________ (写标号)。___________ 种;
(7)甲苯与溴在FeBr3催化下发生反应,会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯,依据由C到D的反应信息,设计以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线(无机试剂任选)___________ 。
(1)物质G所含官能团的名称为
(2)从F转化为G的过程中所涉及的反应类型是
(3)A转化B的化学方程式为
(4)依据上述流程提供的倍息,下列反应产物J的结构简式为
① ②
③
(6) (呋喃)是一种重要的化工原料,其能够发生银镜反应的同分异构体中,除H2C=C=CH-CHO外,还有(7)甲苯与溴在FeBr3催化下发生反应,会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯,依据由C到D的反应信息,设计以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线(无机试剂任选)
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3 . 盐酸阿比朵尔H具有良好的抗病毒活性,其中一种合成路线如图:回答下列问题:
(1)A的官能团有酯基和_______ 。
(2)反应I分两步完成,X为中间产物。从电负性视角预测中间产物X,其结构简式为_______ ,第二步反应的类型为_______ 。
(3)反应III的目的是_______ 。
(4)请写出反应IV的化学方程式:_______ 。
(5)反应VI是取代反应,试剂C5N2H14的结构简式为_______ 。
(6)盐酸阿比朵尔H中H+与碱性强的氮原子形成配位键,H+与_______ 号N结合(填“1”或“2”)。
(7)J是B的同分异构体,请写出一种符合下列所有条件的J的结构简式:_______ 。
a.能与金属Na反应产生H2
b.有且仅有两种官能团
c.有1个6元碳环
d.核磁共振氢谱有6组峰,峰面积比为4:4:2:1:1:1
(8)设计以乙烯为原料合成A的路线(用流程图表示,无机试剂任选)_______ 。
(1)A的官能团有酯基和
(2)反应I分两步完成,X为中间产物。从电负性视角预测中间产物X,其结构简式为
(3)反应III的目的是
(4)请写出反应IV的化学方程式:
(5)反应VI是取代反应,试剂C5N2H14的结构简式为
(6)盐酸阿比朵尔H中H+与碱性强的氮原子形成配位键,H+与
(7)J是B的同分异构体,请写出一种符合下列所有条件的J的结构简式:
a.能与金属Na反应产生H2
b.有且仅有两种官能团
c.有1个6元碳环
d.核磁共振氢谱有6组峰,峰面积比为4:4:2:1:1:1
(8)设计以乙烯为原料合成A的路线(用流程图表示,无机试剂任选)
已知:++
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4 . 化合物是一种在外力作用前完全化学惰性但是在施加外力后可以进行化学降解的新型高分子,其合成路线如下:已知:
回答下列问题:
(1)反应Ⅰ的反应类型是_____ 。
(2)化合物的酸性比_____ (填“强”或“弱”)。
(3)化合物的官能团为碳碳三键、_____ (写名称)。
(4)化合物D中碳原子的杂化类型为杂化、_____ 。
(5)化合物的结构简式为_____ 。
(6)反应Ⅱ的第一步反应化学方程式为_____ 。
(7)是的同分异构体,写出同时满足下列条件的结构简式_____ (写一种)。
①的核磁共振氢谐有三组峰,峰面积比为3∶2∶1;
②1molX能与恰好完全反应;
③含有两个环。
(8)参考上面流程设计以和为原料合成的路线(无机试剂任选)_____ 。
①
②回答下列问题:
(1)反应Ⅰ的反应类型是
(2)化合物的酸性比
(3)化合物的官能团为碳碳三键、
(4)化合物D中碳原子的杂化类型为杂化、
(5)化合物的结构简式为
(6)反应Ⅱ的第一步反应化学方程式为
(7)是的同分异构体,写出同时满足下列条件的结构简式
①的核磁共振氢谐有三组峰,峰面积比为3∶2∶1;
②1molX能与恰好完全反应;
③含有两个环。
(8)参考上面流程设计以和为原料合成的路线(无机试剂任选)
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5 . 唑草酮是一种药性强、易降解、污染少的除草剂,其中一种合成路线为:回答下列问题:
(1)A中含有官能团的名称为___________ 。
(2)A与B反应得到C和___________ (填结构简式),该反应的目的是___________ 。
(3)F→G的化学方程式为___________ 。
(4)已知中键极性越大,则碱性越弱,则下列物质的碱性由弱到强的顺序为___________ (填标号)。___________ 个。
(6)C的同分异构体中符合下列条件的有___________ 种(不考虑立体异构)。
(7)参照上述合成路线,设计以苯胺为原料合成的路线___________ (无机试剂任选)。
(1)A中含有官能团的名称为
(2)A与B反应得到C和
(3)F→G的化学方程式为
(4)已知中键极性越大,则碱性越弱,则下列物质的碱性由弱到强的顺序为
a. b. c.
(5)DPPA是一种叠氮化试剂,其结构为:其中杂化轨道类型为的原子有(6)C的同分异构体中符合下列条件的有
①分子骨架为,且R结构中含有一个“”和一个“”
②分子中有一个手性碳原子(7)参照上述合成路线,设计以苯胺为原料合成的路线
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6 . 化合物G是抗菌、抗病毒有效药理成分之一,其合成路线如下:
(1)丙酮()与水互溶的原因是___________ 。
(2)A转化为B的原子利用率为100%,B的结构简式为___________ 。
(3)从理论上讲,E与反应也能得到G。试分析:设计E→F步骤的目的是___________ 。
(4)写出D→E第(1)步的化学反应方程式___________ 。
(5)化合物G在酸性条件下能发生水解,其中属于芳香族的水解产物有多种同分异构体。写出一种满足下列条件的同分异构体___________ 。(填结构简式)
①含有苯环,能发生银镜反应
②1mol该物质能与4mol NaOH反应
③核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3∶2∶2∶1
(6)写出以为原料制备的合成路线流图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)___________ 。
(1)丙酮()与水互溶的原因是
(2)A转化为B的原子利用率为100%,B的结构简式为
(3)从理论上讲,E与反应也能得到G。试分析:设计E→F步骤的目的是
(4)写出D→E第(1)步的化学反应方程式
(5)化合物G在酸性条件下能发生水解,其中属于芳香族的水解产物有多种同分异构体。写出一种满足下列条件的同分异构体
①含有苯环,能发生银镜反应
②1mol该物质能与4mol NaOH反应
③核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3∶2∶2∶1
(6)写出以为原料制备的合成路线流图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
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解题方法
7 . 以享有“东方巧克力”美誉的松溪“百年蔗”为原料制得H(治疗心绞痛的药物)和M(光学塑料的中间体)的流程如下:回答下列问题:
(1)B的名称为___________ ,E的官能团名称为___________ 。
(2)C的酸性___________ (填“强于”或“弱于”)苯甲酸。
(3)合成过程中需控制F与以物质的量比1:1反应,目的为___________ 。
(4)G→H第②步反应的化学方程式为___________ ,该反应的反应类型为___________ 。
(5)N是F的同分异构体,14.6gN与足量饱和碳酸氢钠溶液反应可释放出4.48L(已折算成标准状况),N的可能结构共有___________ 种(不考虑立体异构)。其中满足核磁共振氢谱峰面积之比为3:1:1的结构简式为___________ 。
(1)B的名称为
(2)C的酸性
(3)合成过程中需控制F与以物质的量比1:1反应,目的为
(4)G→H第②步反应的化学方程式为
(5)N是F的同分异构体,14.6gN与足量饱和碳酸氢钠溶液反应可释放出4.48L(已折算成标准状况),N的可能结构共有
(6)参照上述合成路线,设计由甲苯和甘油()为起始原料制备的合成路线
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解题方法
8 . 一种药物中间体(G)的一种合成路线如下
(1)R的名称是_______ ;H中含氧官能团名称是_______ 。
(2)M→N的反应类型是_______ 。H分子式是_______ 。
(3)P的结构简式为_______ 。
(4)写出Q→H的化学方程式:_______ 。
(5)T是与R组成元素种类相同的芳香化合物,满足下列条件的T有_______ 种结构。
①相对分子质量比R多14;
②能与金属Na反应放出氢气,但不与反应;
③能发生银镜反应。
其中,在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1:1:2:2:2的结构简式为_______ 。(写出符合题意的一种即可)
(6)以1,5-戊二醇()和苯为原料(其他无机试剂自选)合成,设计合成路线:_______ 。
已知:
请回答下列问题:(1)R的名称是
(2)M→N的反应类型是
(3)P的结构简式为
(4)写出Q→H的化学方程式:
(5)T是与R组成元素种类相同的芳香化合物,满足下列条件的T有
①相对分子质量比R多14;
②能与金属Na反应放出氢气,但不与反应;
③能发生银镜反应。
其中,在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1:1:2:2:2的结构简式为
(6)以1,5-戊二醇()和苯为原料(其他无机试剂自选)合成,设计合成路线:
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解题方法
9 . 某芳香烃X(C7H8)是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO。
已知:Ⅰ.
Ⅱ.(苯胺,易被氧化)
回答下列问题:
(1)X的结构简式为___________ ;F的名称为___________ 。
(2)反应②的反应类型属于___________ 。
(3)反应④的化学方程式为___________ 。
(4)阿司匹林()有多种同分异构体,其中属于二元酸的芳香族化合物中核磁共振氢谱有4组峰,峰值面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________ (写一种即可)。
(5)用以下合成反应流程图表示出由有机物A和其他无机物合成的方案。
Z的结构简式为___________ ;所需要的试剂和条件是___________ 。
已知:Ⅰ.
Ⅱ.(苯胺,易被氧化)
回答下列问题:
(1)X的结构简式为
(2)反应②的反应类型属于
(3)反应④的化学方程式为
(4)阿司匹林()有多种同分异构体,其中属于二元酸的芳香族化合物中核磁共振氢谱有4组峰,峰值面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为
(5)用以下合成反应流程图表示出由有机物A和其他无机物合成的方案。
Z的结构简式为
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10 . G是有机化学重要的中间体,能用于合成多种药物和农药,G的一种合成路线如图:
已知:(苯胺,呈碱性,易被氧化)
请回答下列问题:
(1)A名称为___________ 。
(2)B中官能团名称为___________ 。
(3)①的反应类型为___________ 。设置反应①的目的是___________ 。
(4)写出C→D的化学反应方程式___________ 。
(5)写出F→G的化学方程式___________ 。
(6)M是G的一种同分异构体,写出满足下列条件M的其中一种异构体结构简式___________ 。
①分子结构中含一个苯环,且环上一氯代物只有一种;
②1mol该物质与足量反应生成。
(7)已知:苯环上有烷烃基时,新引入的取代基连在苯环的邻、对位:苯环上有羧基时,新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息,设计以甲苯为原料合成有机物的流程图(无机试剂任选)___________ 。
已知:(苯胺,呈碱性,易被氧化)
请回答下列问题:
(1)A名称为
(2)B中官能团名称为
(3)①的反应类型为
(4)写出C→D的化学反应方程式
(5)写出F→G的化学方程式
(6)M是G的一种同分异构体,写出满足下列条件M的其中一种异构体结构简式
①分子结构中含一个苯环,且环上一氯代物只有一种;
②1mol该物质与足量反应生成。
(7)已知:苯环上有烷烃基时,新引入的取代基连在苯环的邻、对位:苯环上有羧基时,新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息,设计以甲苯为原料合成有机物的流程图(无机试剂任选)
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