1 . 化合物Ⅰ是合成一种荧光材料的重要中间体，其合成过程中利用了Robinson增环反应原理，合成路线如下：

已知：①

②

回答下列问题：
(1)B的化学名称为______。
(2)D→E的反应类型为______，E的结构简式为______。
(3)H分子中手性碳原子的数目为______个。
(4)G→H的化学方程式为______。
(5)同时满足下列条件的化合物F的同分异构体有______种（不考虑立体异构）。
①属于链状结构；②能与NaHCO₃反应产生气体；③能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱共有4组峰，且峰面积之比为6:2:1:1的同分异构体的结构简式为______（任写一种）。
(6)参照上述合成路线和信息，以F和乙醇为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线：______。

2 . 香豆素类化合物是一类有机杂环化合物，一种香豆素衍生物的合成路线如下。

已知：①Et表示乙基

②

回答下列问题：
(1)G中除羟基和醚键外的含氧官能团为________。
(2)A→B的反应类型为________。
(3)B-C第一步的化学反应方程式为________。
(4)H-1的反应中加入的作用是________。
(5)F的同分异构体中，满足下列要求的有________种。
①含有；
②结构中含有六元环；
③1mol F与足量反应，消耗2mol 。
其中核磁共振氢谱有6组峰，峰面积之比为4：2：2：2：2：1的结构简式为________。（写一种即可）
(6)以对甲基苯酚和为原料，设计的合成路线_____。（其他无机试剂任选）

3 . 有机物H是一种新型免疫抑制剂，以下是合成H的一种路线（部分反应条件已简化）。

已知：

请回答：
(1)化合物G的官能团名称是______。
(2)已知C→D过程中原子利用率为100%，化合物X的名称是______。
(3)B→C的反应类型为______。
(4)下列说法正确的是______（填标号）。
A．有机物D可通过缩聚反应形成高分子
B．设计D→E的目的是为了保护羟基
C．G→H第（2）步中加HCl的目的是为了增大产物的水溶性
(5)写出由D生成E的化学方程式：______。
(6)符合下列条件的化合物C的同分异构体共有______种。
①含有苯环和硝基
②谱显示有四组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1
(7)设计以苯甲醇和为原料，合成的路线____（用流程图表示，无机试剂任选）。

4 . 有机物E是一种广谱抗癌药，一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A中所含官能团的名称是_____。
(2)B→C中的作用是_____。D→E的反应类型是_____。
(3)1moli与足量溴水反应，最多消耗_____。
(4)写出A→B的化学方程式：_____。
(5)在A的芳香族同分异构体中，苯环上直接连—且能发生银镜反应的物质有_____种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱上有四组峰且峰面积比为1：2：2：2的结构简式为_____。
(6)设计以苯酚和1，3-丁二烯为原料合成的路线_____(其他试剂任选)。

5 . 以享有“东方巧克力”美誉的松溪“百年蔗”为原料制得H(治疗心绞痛的药物)和M(光学塑料的中间体)的流程如下：

回答下列问题：
(1)B的名称为___________，E的官能团名称为___________。
(2)C的酸性___________(填“强于”或“弱于”)苯甲酸。
(3)合成过程中需控制F与以物质的量比1：1反应，目的为___________。
(4)G→H第②步反应的化学方程式为___________，该反应的反应类型为___________。
(5)N是F的同分异构体，14.6gN与足量饱和碳酸氢钠溶液反应可释放出4.48L(已折算成标准状况)，N的可能结构共有___________种(不考虑立体异构)。其中满足核磁共振氢谱峰面积之比为3：1：1的结构简式为___________。

(6)参照上述合成路线，设计由甲苯和甘油()为起始原料制备的合成路线___________(无机试剂任选)。

6 . 化合物G是抗菌、抗病毒有效药理成分之一，其合成路线如下：

己知：

(1)化合物G中含有的官能团有羟基、羧基、_________。（填官能团名称）
(2)丙酮()能与水互溶的原因为________。
(3)C的结构简式为__________。
(4)与足量溶液反应，消耗的物质的量最多为____________。
(5)从理论上讲，E与反应也能得到G，此流程设计步骤的目的是______。
(6)化合物G在酸性条件下能发生水解，其中属于芳香族的水解产物有多种同分异构体，写出一种满足下列条件的同分异构体的结构简式_________。
①含有苯环，且能与溶液反应产生气体
②核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为
(7)写出以1，3—丁二烯和2—丁烯为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干）________________。

7 . 抗帕金森病药物恩他卡朋的一种合成路线如((部分反应条已省略)：

已知：
(Ⅰ)；
(Ⅱ)；
(Ⅲ)(X代表卤素)
请回答：
(1)物质Ⅰ官能团的名称是_______。
(2)下列有关说法不正确的是_______。

A．恩他卡朋的分子式是C14H16N3O5

B．物质J结合H+的能力弱于氨气

C．化合物D与足量H2充分还原后的产物中共含3个手性碳原子

D．工业上在低温、CH2Cl2溶剂条件下实现D→E转化主要为了调控反应的速率

(3)写出反应⑥的化学方程式_______。
(4)化合物E同时符合以下条件的同分异构(不包括立体异构体)中，其结构简式除、外还有_______。
①只含有一个环的芳香族化合物
②核磁共振氢谱显示共有3组峰，强度比为2：2：3
③分子中不含有亚硝基(-N=O)和酯基
(5)结合已知信息设计以甲((HCHO)为原料制备上图中化合物G的路(用流程图表示，无机试剂任)_______。

8 . 盐酸沙格雷酯片为抗血小板凝集药，能够抑制血小板聚集、抑制血管收缩，从而预防血栓的形成。化合物G是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：

已知：
①的分子式为。

②。

回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______，中所含官能团的名称是_______。
(2)的反应类型为_______，的结构简式为_______。
(3)B与银氨溶液反应的化学方程式为_______。
(4)分析整个合成路线，在合成化合物G路线中的作用为_______。
(5)是的同分异构体，同时满足下列条件的有_______种(不考虑立体异构)。
①1M可以与2Na反应；
②每一个苯环上均有两个侧链；

③不存在甲基和。

其中，核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为的结构简式为_______。
(6)参照上述合成路线，设计以和为原料制备的合成路线_______(其他试剂任选)。

9 . 有机化合物J是一种高效、低副作用的新型调脂药，其合成路线如下图所示。

已知：①

②。
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________；B的名称为___________，为了保证合成过程的精准，B→C要经过多步反应，而不是采取一步氧化，原因是___________。
(2)H中含氧官能团的名称为___________(写两种即可)。
(3)C→D发生醛基和氨基的脱水反应，生成碳氮双键，写出该反应的化学方程式：___________。
(4)E的结构简式为___________；G→H的反应类型为___________。
(5)同时满足下列条件的的同分异构体的结构简式共有___________种(不包含立体异构)。
a．除苯环外无其他环             b．能使溴水褪色
c．含             d．分子中有5种不同环境的氢原子
(6)参照上述合成路线，设计以为原料制备高分子化合物的合成路线：___________。(无机试剂任选，需使用题目所给的信息)

10 . 延胡索乙素具有镇痛及催眠作用，其中间体F的合成路线如图。回答下列问题：

已知：①H₂NR′NR′(R为烃基，R′为烃基或H)

②

(1)A的化学名称为_______，A→B的反应类型为_______。
(2)已知为六元环结构，核磁共振氢谱显示有1组峰，则其结构简式为_______。
(3)D中官能团的名称为_______，D中碳原子的杂化方式为_______。
(4)反应C→D的化学方程式为_______。
(5)已知化合物M是的芳香族同分异构体，则符合下列条件的M的结构有_____种。
①苯环上只有2个取代基；
②能与溶液发生显色反应；
③能发生水解反应。
(6)参照上述合成路线，以苯和乙醇为原料，设计合成的路线：_______。(无机试剂任选)