2 . 有机化合物Y有抗菌作用，也是一种医药中间体，由X合成Y的路线图如下：

已知：① +HCl
②
③
请回答下列问题：
(1)根据系统命名法，X的名称为__________________。
(2)A中的含氧官能团的名称为______________，②和④的反应类型分别为_______________。
(3)检验C中官能团Cl所用试剂有稀HNO₃和_______________。
(4)F在一定条件下，能发生加聚反应，其反应方程式为_______________。
(5)G是比D少2个“-CH₂-”的同分异构体，同时满足下列条件的G的结构为______________（不考虑立体异构）。
①结构中含有，只有1个苯环，无其他环状结构。
②核磁共振氢谱中有4组吸收峰，且峰面积之比为2:2:2:1。
(6)参照上述合成路线和信息，以CH₃CH₂CH(OH)COC1和有机物X为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线_______________。

3 . 酮基布洛芬片是用于治疗各种关节炎、强直性脊柱炎引起的关节肿痛以及痛经、牙痛、术后痛和癌性痛等的非处方药。其合成路线如右图所示：

(1)A 的化学名称为___________。
(2)写出 E 的结构简式：___________。
(3)写出 B 与 NaOH 水溶液加热时的化学反应方程式___________。
(4)H 为 C 的同分异构体，则符合下列条件的 H 有______种(同一个碳上连有两个碳碳双键的结构不稳定；不考虑立体异构)。
①除苯环外不含其他环状结构；②含有硝基，且直接连在苯环上。
(5)以乙烷和碳酸二甲酯()为原料(无机试剂任选)，设计合成2－甲基丙酸的路线：___________。

4 . 某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物P，合成路线如图：

已知：R₁-BrR₁-N₃
请回答：
(1)化合物B的结构简式是 ___________；化合物E中含氧官能团的名称 ___________。
(2)化合物A分子中碳原子的杂化类型 ___________。
(3)化合物C与过量NaOH溶液反应的化学方程式是 ___________。
(4)写出1种同时满足下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构体)：___________。
①H-NMR谱显示只有2种不同化学环境的氢原子；
②只含有六元环；
③含有结构片段，不含-C≡C-键。
(5)以乙烯和丙炔酸为原料，某实验小组设计如图化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)，请你帮助补充完整。①___________；②___________
CH₂＝CH₂

5 . 有机物J是合成抗心衰药物沙库必曲缬沙坦钠的重要中间体。J的一种合成路线如图：

请回答下列问题：
(1)E中含有的官能团名称为_________，A的名称为________。
(2)的反应类型为________。
(3)B的结构简式为_______，反应的试剂和条件为_______。
(4)请写出的化学方程式：________。
(5)C的同分异构体有______种(不考虑立体异构)，请写出核磁共振氢谱有两组峰，且面积比为3：2的结构简式：_________。
(6)参照以上合成路线，实验室以苯和苯甲酸甲酯为原料，无机试剂任选，设计合成制备的路线_______。

6 . 化合物是合成液晶材料的中间体，以苯的同系物、乙酸为原料合成的路线如下。

已知：
回答下列问题：
(1)的化学名称为___________。
(2)由和生成的反应类型为___________。
(3)中含有的官能团为___________。
(4)写出生成的化学方程式：___________。
(5)芳香族化合物是的同分异构体，则符合下列条件的共有___________种(不考虑立体异构)。
①苯环上仅有三个取代基        ②能够发生银镜反应
其中核磁共振氢谱峰面积之比为的结构为___________。
(6)设计以苯和丙酸为原料(无机试剂任选)制备的合成路线_______。

7 . 化合物M是一种药物中间体，其中一种合成路线如图所示

已知：
Ⅰ.+
Ⅱ
Ⅱ.
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________；试剂X的化学名称为___________；
(2)C中官能团的名称为___________；由D生成E的反应类型为___________；
(3)由E生成F的第①步反应的化学方程式为___________；
(4)设计由A转化为B和由F转化为M两步的目的为___________；
(5)M的同分异构体，同时满足下列条件的结构有___________种(不含立体异构)；
①只含两种官能团，能发生显色反应，且苯环上连有两个取代基
②1mol该物质最多能与2molNaHCO₃反应
③核磁共振氢谱有6组吸收峰
(6)参照上述合成路线和信息，设计以丙酮和CH₃MgBr为原料(其他试剂任选)，制备聚异丁烯的合成路线：___________。

8 . 合成安息香酸苄酯和高分子化合物G(部分反应条件略去)，流程如图所示，回答下列问题：

(1)B的化学名称是___________。
(2)E中官能团名称是___________，一定条件下E可聚合成有机高分子，该聚合物分子式为___________。
(3)C生成D的化学方程式为___________，其反应类型为___________。
(4)H是D的同分异构体，分子中含有酯基，有两个苯环且不直接相连，其中1个苯环上有2个取代基，符合上述条件的结构有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱图有7组峰，且峰面积比为1：2：2：2：2：2：1的结构简式为___________。
(5)参照上述合成路线，以2-氯丁烷为原料，其它无机试剂和有机试剂任选，设计2-甲基-2-丁醇的合成路线___________。

9 . 一种合成药物中间体G的路线如下：

已知：Ⅰ．多元醇、酚可与醛、酮反应：
Ⅱ．格氏试剂()与醛、酮反应：
回答下列问题：
(1)A具有芳香性，其化学名称为___________；设计由A转化为B的目的为___________。
(2)试剂X的结构简式为___________；B中官能团的名称为___________；D→E反应类型为___________。
(3)由E生成F的第①步反应的化学方程式为___________。
(4)G的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有___________种(不考虑立体异构)。
①只含两种官能团，能发生显色反应，且苯环上连有两个取代基
②1mol该有机化合物最多能与反应
③核磁共振氢谱有6组吸收峰
(5)已知羟基能与格氏试剂发生反应，醛基能与发生反应。利用上述路线条件及信息，写出以和为原料制备的合成路线_________。

10 . 利伐沙班是一种新型抗凝血药物，其合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)化合物A含有的官能团的名称是___________。
(2)下列说法不正确的是___________。

A．D→E的反应条件是浓硝酸、浓硫酸、加热

B．F的分子式为

C．G中含有2个手性碳原子

D．G→利伐沙班的反应类型为加成反应，

(3)写出B的结构简式___________。
(4)写出C→D的化学方程式___________。
(5)利用以上合成路线中的信息，设计以苯和乙烯为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________。
(6)写出符合下列条件的D的同分异构体___________。
①分子中含有苯环，且与N原子直接相连；
②能发生银镜反应；
③谱和IR光谱表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，不存在结构。