解题方法
1 . H是合成某药物的中间体。H的一种合成路线如下:回答下列问题:
(1)H中所含官能团名称为___________ ,A的化学名称为___________ 。
(2)B→C的反应试剂和条件是___________ 。
(3)C→D的反应类型是___________ 。
(4)写出E→F的化学方程式:___________ 。
(5)苯的二元取代物T是H的同分异构体,则符合下列条件的T有___________ 种(不包含立体异构)。
①分子中含有两个苯环,且每个苯环上的两个取代基均在对位;
②遇溶液显紫色且能发生银镜反应;
③1molT可消耗3molNaOH。
写出其中一种不能与溴水发生加成反应的同分异构体的结构简式:___________ 。
(6)设计以甲苯和苯为原料制备的合成路线:___________ (其他试剂任选)。
(1)H中所含官能团名称为
(2)B→C的反应试剂和条件是
(3)C→D的反应类型是
(4)写出E→F的化学方程式:
(5)苯的二元取代物T是H的同分异构体,则符合下列条件的T有
①分子中含有两个苯环,且每个苯环上的两个取代基均在对位;
②遇溶液显紫色且能发生银镜反应;
③1molT可消耗3molNaOH。
写出其中一种不能与溴水发生加成反应的同分异构体的结构简式:
(6)设计以甲苯和苯为原料制备的合成路线:
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2 . 化合物F是一种有机合成的中间体,它的合成路线如下图所示。
(1)A中含氧官能团的名称为___________ 。
(2)的反应类型为___________ 。
(3)化合物X的化学式为,则D转化为E的过程中,还会生成___________ (写化学式)。
(4)A有多种同分异构体,A的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式___________ 。
①分子中含有苯环,酸性条件下水解产物之一能与发生显色反应,另外产物之一能与新制悬浊液反应,生成砖红色沉淀:
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为6:3:2:1。
(5)已知,设计以和为原料制备的合成路线_________ 。(无机试剂任用,合成路线示例见本题题干)
(1)A中含氧官能团的名称为
(2)的反应类型为
(3)化合物X的化学式为,则D转化为E的过程中,还会生成
(4)A有多种同分异构体,A的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式
①分子中含有苯环,酸性条件下水解产物之一能与发生显色反应,另外产物之一能与新制悬浊液反应,生成砖红色沉淀:
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为6:3:2:1。
(5)已知,设计以和为原料制备的合成路线
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3 . 化合物G属于黄酮醋酸类化合物,具有保肝的作用。一种合成化合物G的路线如下:
已知:烯烃与HBr发生加成时,不同的条件下有不同的反应方式:
(1)C分子中官能团名称___________ 。
(2)E→F分两步进行,反应类型依次为___________ 、___________ 。
(3)D的分子式是C10H11O2Cl,D的结构简式为___________ 。
(4)E的一种同分异构体X同时符合下列条件。写出X的结构简式___________ 。
I.能使溴的CCl₄溶液褪色,且消耗2molBr₂
II.分子中含3种化学环境不同的氢。
(5)设计由为原料制备的路线___________ (无机试剂和有机溶剂任选)。
已知:烯烃与HBr发生加成时,不同的条件下有不同的反应方式:
(1)C分子中官能团名称
(2)E→F分两步进行,反应类型依次为
(3)D的分子式是C10H11O2Cl,D的结构简式为
(4)E的一种同分异构体X同时符合下列条件。写出X的结构简式
I.能使溴的CCl₄溶液褪色,且消耗2molBr₂
II.分子中含3种化学环境不同的氢。
(5)设计由为原料制备的路线
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4 . 双氯芬酸钠(化合物H)属于非甾体抗炎药,有明显的镇痛、消炎及解热作用,其一种合成路线如图。
已知:①R-CCl3R-COOH;②
回答下列问题:
(1)A的化学名称为___________ 。
(2)D→E的反应类型为___________ ;C中官能团的名称为___________ 。
(3)F的结构简式为___________ 。
(4)F→G的化学方程式为___________ 。
(5)A与一种强氧化剂直接反应也可以生成C,此强氧化剂可能为___________ 。
(6)同时满足下列条件的C的同分异构体有___________ 种,其中核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为1∶2∶2的有机物的结构简式为______________________ 。
①属于芳香族化合物;②氯原子直接连在苯环上;③能发生银镜反应。
(7)参照上述合成路线和信息,以苯甲酸为原料(其他试剂任选),设计制备的合成路线______________________ 。
已知:①R-CCl3R-COOH;②
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)D→E的反应类型为
(3)F的结构简式为
(4)F→G的化学方程式为
(5)A与一种强氧化剂直接反应也可以生成C,此强氧化剂可能为
(6)同时满足下列条件的C的同分异构体有
①属于芳香族化合物;②氯原子直接连在苯环上;③能发生银镜反应。
(7)参照上述合成路线和信息,以苯甲酸为原料(其他试剂任选),设计制备的合成路线
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2023-08-11更新
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148次组卷
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3卷引用:河北省霸州市第一中学2022-2023学年高二下学期期末考试化学试题
5 . 由化合物A制备可降解环保塑料M和一种医药合成中间体J的合成路线如图:
(1)B的结构简式为_____________________ 。由B生成C的反应类型是___________ 。
(2)D的化学名称为___________ 。
(3)下列说法错误的是___________ (填字母)。
a.A可使酸性高锰酸钾溶液褪色 b.B、C分子中均存在手性碳原子
c.常温下,E易溶于水 d.G可发生消去反应
(4)C→M反应的化学方程式为____________________________________________ 。
(5)J的同分异构体X能与碳酸钠溶液反应放出气体且能发生加成反应,则X的结构共有___________ 种(不考虑顺反异构)。
(6)聚乳酸 是可降解塑料的一种。参照上述的合成路线,设计一条由乙炔为起始原料制备聚乳酸的合成路线____________________________________________________ (无机试剂和有机溶剂任选)。(已知:)
回答下列问题:
已知:ⅰ. (、、均为烃基);
ⅱ.
ⅲ.G的结构简式为 。(1)B的结构简式为
(2)D的化学名称为
(3)下列说法错误的是
a.A可使酸性高锰酸钾溶液褪色 b.B、C分子中均存在手性碳原子
c.常温下,E易溶于水 d.G可发生消去反应
(4)C→M反应的化学方程式为
(5)J的同分异构体X能与碳酸钠溶液反应放出气体且能发生加成反应,则X的结构共有
(6)聚乳酸 是可降解塑料的一种。参照上述的合成路线,设计一条由乙炔为起始原料制备聚乳酸的合成路线
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解题方法
6 . 氟伐他汀钠(L)是第一个全化学合成的降胆固醇药物,是一种优良的降血脂药,其合成路线如图:
已知:①
②
请回答:
(1)化合物A的官能团名称是_______
(2)化合物J的结构简式是_______
(3)下列说不正确的是_______
(4)写出的化学方程式_______
(5)设计以 和1,丁二烯为原料,合成 的路线(用流程图表示,无机试剂任选)_______
(6)和发生加成反应后的产物为,写出4种同时符合下列条件的化合物的同分异构体的结构简式_______
①分子中含有两个环,其中一个是苯环;②谱和谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子,且含键
已知:①
②
请回答:
(1)化合物A的官能团名称是
(2)化合物J的结构简式是
(3)下列说不正确的是_______
A.先加成后消去 | B.有机物的一氯取代物有8种 |
C.有机物能与和反应 | D.化合物存在手性碳原子 |
(5)设计以 和1,丁二烯为原料,合成 的路线(用流程图表示,无机试剂任选)
(6)和发生加成反应后的产物为,写出4种同时符合下列条件的化合物的同分异构体的结构简式
①分子中含有两个环,其中一个是苯环;②谱和谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子,且含键
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7 . 萘及其取代物是重要的有机合成材料和药物中间体。实验室由芳香化合物A和烃B制备1-乙基萘(M)的一种合成路线如下:
已知:Ⅰ.B的核磁共振氢谱中有2组吸收峰
Ⅱ. (、、表示H原子或烃基)
Ⅲ. (、、表示H原子或烃基)
请回答下列问题:
(1)A的化学名称为___________ ,B的结构简式为___________ 。
(2)B→C的反应类型为___________ 。
(3)D的分子式为___________ ,F中官能团的名称为___________ 。
(4)G→H的化学方程式为___________ 。
(5)含有萘环的M的同分异构体还有多种,其中核磁共振氯谱为四组峰的结构简式___________ (任写一种)。
(6)参照上述合成路线和信息,以丙酮和溴苯为原料(其他无机试剂任选),设计制备 的合成路线___________ 。
已知:Ⅰ.B的核磁共振氢谱中有2组吸收峰
Ⅱ. (、、表示H原子或烃基)
Ⅲ. (、、表示H原子或烃基)
请回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)B→C的反应类型为
(3)D的分子式为
(4)G→H的化学方程式为
(5)含有萘环的M的同分异构体还有多种,其中核磁共振氯谱为四组峰的结构简式
(6)参照上述合成路线和信息,以丙酮和溴苯为原料(其他无机试剂任选),设计制备 的合成路线
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8 . 由烃A制备抗结肠炎药物H的一种合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):
(1)A的化学名称是___________ ,反应①的反应类型是___________ 。
(2)D中含有的官能团的名称是___________ ,F的结构简式是___________ 。
(3)写出C→D的化学方程式___________ 。
(4)设计C→D和E→F两步反应的目的___________ 。
(5)芳香族化合物X是C的同分异构体,X遇溶液不发生显色反应,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢原子,峰面积之比为3∶2∶2∶1,写出符合要求的X的结构简式:___________ 。
(6)已知 易被氧化,苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻、对位,而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此写出以A为原料制备化合物 的合成路线(无机试剂任选)___________ 。
已知:
(a)
(b)
回答下列问题:(1)A的化学名称是
(2)D中含有的官能团的名称是
(3)写出C→D的化学方程式
(4)设计C→D和E→F两步反应的目的
(5)芳香族化合物X是C的同分异构体,X遇溶液不发生显色反应,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢原子,峰面积之比为3∶2∶2∶1,写出符合要求的X的结构简式:
(6)已知 易被氧化,苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻、对位,而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此写出以A为原料制备化合物 的合成路线(无机试剂任选)
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9 . 酮基布洛芬片是用于治疗各种关节肿痛以及牙痛、术后痛等的非处方药。其合成路线如图所示:
(1) 的化学名称为___________ 。
(2)酮基布洛芬中官能团的名称为___________ ,D→E的反应类型为___________ 。
(3)A-G中含有手性碳原子的物质是___________ 。
(4)B在NaOH水溶液加热,生成物与酸反应生成有机物M,写出在一定条件下M生成高聚物的化学反应方程式___________ 。
(5)H为酮基布洛芬的同分异构体,则符合下列条件的H有___________ 种。
①含的酯类化合物
②两个苯环上还有一个取代基
其中核磁共振氢谱有8组峰,且峰面积之比为3:2:2:2:2:1:1:1的结构简式为___________ 。
(6)以和苯为原料(无机试剂任选),设计制备的一种合成路线。___________ 。
(1) 的化学名称为
(2)酮基布洛芬中官能团的名称为
(3)A-G中含有手性碳原子的物质是
(4)B在NaOH水溶液加热,生成物与酸反应生成有机物M,写出在一定条件下M生成高聚物的化学反应方程式
(5)H为酮基布洛芬的同分异构体,则符合下列条件的H有
①含的酯类化合物
②两个苯环上还有一个取代基
其中核磁共振氢谱有8组峰,且峰面积之比为3:2:2:2:2:1:1:1的结构简式为
(6)以和苯为原料(无机试剂任选),设计制备的一种合成路线。
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10 . 光刻胶是芯片制造中必不可少的一种光敏材料。某科研小组设计如下合成路线用于制备某酯类光刻胶。
已知:i. (羟醛缩合反应)
ii.
(1)A分子名称是___________ 。
(2)A和X发生加成反应生成B(B是不饱和酯),则X的结构简式是___________ 。
(3)物质D常用作尿不湿的材料,原因是___________ 。
(4)F的结构简式是___________ ;试剂Y是___________ 。
(5)反应③的化学方程式是___________ 。
(6)写出满足下列条件的F的同分异构体___________ 、___________ 。
① 分子中含有苯环
② 能发生银镜反应
③ 核磁共振氢谱峰面积之比为2:2:2:1:1
(7)结合已有知识和相关信息,以CH3CHO为起始原料,选用必要的无机试剂合成 ,写出合成路线___________ (用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
已知:i. (羟醛缩合反应)
ii.
(1)A分子名称是
(2)A和X发生加成反应生成B(B是不饱和酯),则X的结构简式是
(3)物质D常用作尿不湿的材料,原因是
(4)F的结构简式是
(5)反应③的化学方程式是
(6)写出满足下列条件的F的同分异构体
① 分子中含有苯环
② 能发生银镜反应
③ 核磁共振氢谱峰面积之比为2:2:2:1:1
(7)结合已有知识和相关信息,以CH3CHO为起始原料,选用必要的无机试剂合成 ,写出合成路线
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