1 . 某研究小组按下列路线合成广谱抗菌药物环丙沙星(H)。
   
已知：   
请回答：
(1)B的结构简式是_______。
(2)C中官能团名称是_______。
(3)写出D→E的化学方程式_______。
(4)E→F的反应类型为_______。
(5)写出符合下列要求的G的同分异构_______。
①分子中含有2个苯环；
②1H-NMR谱表明：分子中共有5种不同化学环境的氢原子，数目比为2：2：2：2：1；
③能与FeCl₃溶液发生显色反应，水解产物之一同样可以与FeCl₃溶液发生显色反应。
(6)设计以和   为原料合成   的路线_______(用流程图表示，无机试剂任选)。

5 . Dofetilide是一种新的抗心律失常药物，自2000 年上市以来，其合成一直受到人们的重视。在已报道的诸多合成路线中，大多是经过化合物1进-步转化得到的：

因此，化合物1是合成Dofetilide的关键中间体，文献报道的部分合成路线如下：
合成路线(1)：
合成路线(2)：
合成路线(3)：
合成路线(4)：
(1)画出Dofetilide及上述合成路线中化合物7，8，10，14 的结构式__________。
(2)请写出上述各合成路线中步骤(A)~ (L)所需的试剂及必要的反应条件__________。
(3)用系统命名法命名化合物3和11__________。
(4)以2-(4-硝基苯基)乙醛为起始原料，使用不超过2个碳原子的有机物和必要的无机试剂，用不超过5步反应的方法合成化合物13__________。

7 . 近年来，非平面多环芳烃由于在有机光电材料等方面的应用价值和有机结构方面的理论意义而成为国际上一个十分活跃的研究领域。心环烯(cora-nnulene)和花烯( sumanene)是2种代表性的非平面多环芳烃，它们实际上是富勒烯C₆₀表面上2个典型的结构单元，也是碳纳米管封端的结构片段，具有碗状结构，被称为布基碗。

(1)一种合成心环烯的路线如下，请指出其中a-h代表的反应条件和/或化合物_________。

(2)写出原料I和第一个中间产物II的系统名称_________。
(3)有III到IV的反应中，除目标分子外，还生成2种小分子副产物，写出它们的结构简式或名称_________。
(4)指出最终产物心环烯(R=H)及其二甲基化物(R=CH₃ )分子中的对称元素_________。
(5)一种合成花烯的路线如下，请指出其中i和j代表的主要试剂或条件_________。

(6)化合物V的立体异构体中，只有一种异构体能经过烯交换反应得到VI，请指出是哪一种？简述理由_________。
(7)实验中，VIII转变为IX的反应只得到题给的一种立体异构体，简述理由_________。
(8)花烯VII分子的碗-碗翻转能垒低：

但X却难以翻转，简述理由_________。
(9)最近文献报道了IX的10，15，20-三甲基取代衍生物。请画出该衍生物的结构，并指出有无手性？简述理由_________。

8 . 有机物Ⅶ是合成新冠病毒3CLpro酶抑制剂的一种中间产物，其合成路线如下：

(1)化合物Ⅰ的名称为_______。
(2)化合物Ⅱ含有官能团_______(写名称)。
(3)化合物Ⅱ'是化合物Ⅱ的同系物，其结构简式为，请根据化合物Ⅱ'的结构特点，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成下表：

序号	结构特点	可反应的试剂	反应形成的新结构	反应类型
①	-NO2	Fe、HCl	-NH2	还原反应
②	-CH3	_______	_______	氧化反应
③	_______	_______	_______	_______

(4)Ⅳ→Ⅴ的反应物按物质的量1:1发生反应，请写出其化学方程式：_______。
(5)芳香族化合物Ⅷ是化合物Ⅲ的同分异构体，且满足下列条件：
①含有-NH₂结构；②苯环上含有2个取代基。
则化合物Ⅷ可能的结构有_______种；核磁共振氢谱图上含有4组峰的结构简式为_______(写出其中一种即可)。
(6)以为原料，参考上述信息，写出有机物的合成路线(合成路线参照题干)_______。