2 . 1967年，C.J.Pedersen发表了关于冠醚合成和选择性配位碱金属离子的论文，开创了超分子化学新领域。超分子主要是指分子通过非共价键完成自我识别与自我组装过程形成的具有特定结构的分子聚集体。在超分子层次上，化学与生命环境、材料、信息等等学科相互交叉，形成超分子科学。目前，超分子科学在分子器件基因结构、纳米材料等方面取得了巨大进展，已成为21世纪一个十分活跃的前沿领域。近期化学家合成了一种结构非常特殊的超分子，其设计思路是，利用分子自我识别与自我组装的能力，将3个环状化合物套入Y型分子的骨架上，再通过化学反应将3个环状化合物的侧链进行关环形成第4个环。图示如下：

(1)已知化合物A.、B的结构分别如下图所示，试问：它们通过什么作用进行自我识别与自我组装__？

(2)在用邻苯二酚和1，8-二氯-3，6-二氧杂辛烷进行[2+2]环化合成化合物A中的大环冠醚部分时，需用到2种方法以提高成环产率，即高度稀释和加入金属离子(模板离子)。试说明为什么加入模板离子会提高产率____？对Na⁺、K⁺、Rb⁺、Cs⁺而言哪种离子作模板产率最高______？为什么________？
(3)将超分子C转变为D时使用的化学反应通常称之为烯烃复分解反应，生成D的同时，还生成另一种化合物E。已知D中的第4个环为三十三元环，试向化合物E是________。反应过程中每生成一个D同时生成_________个E。
(4)K是合成化合物A的原料之一，以E为主要原料合成K的路线如下，请写出F、G、H、I、J、K所代表的化合物或反应条件：F____、G____、H____、I___、J___、K___。

(5)K也可以用如下所示的路线合成，写出L、M、N、O所代表的化合物：L_____、M_____、N_____、O_____。

3 . 某研究小组按下列路线合成广谱抗菌药物环丙沙星(H)。
   
已知：   
请回答：
(1)B的结构简式是_______。
(2)C中官能团名称是_______。
(3)写出D→E的化学方程式_______。
(4)E→F的反应类型为_______。
(5)写出符合下列要求的G的同分异构_______。
①分子中含有2个苯环；
②1H-NMR谱表明：分子中共有5种不同化学环境的氢原子，数目比为2：2：2：2：1；
③能与FeCl₃溶液发生显色反应，水解产物之一同样可以与FeCl₃溶液发生显色反应。
(6)设计以和   为原料合成   的路线_______(用流程图表示，无机试剂任选)。

8 . 回答下列问题。
(1)下面是一种有机物A的合成路线，请回答有关问题：
       已知：d的分子式为：C₂H₄O

写出c、f的结构简式：c___________ ， f___________。
(2)以1，6-二酚(化合物A)为原料合成药物中间体F及其衍生物G的一种路线如下：

写出C、F的结构简式：C___________        F___________。

9 . 酒石酸在立体化学中有特殊的意义。著名法国科学家LouisPasteur曾通过研究酒石酸盐的晶体，发现了对映异构现象。在不对称合成中，手性酒石酸及其衍生物常被用作手性配体或用作制备手性配体的前体。
(1)天然L-(+)-酒石酸的Fischer投影式如图所示。请在答题纸所给出的结构图上用R或S标出L-(+)-酒石酸的手性碳构型，并用系统命名法命名_______。

(2)在答题纸指定位置上画出L-(+)-酒石酸的非对映异构体的Fischer投影式_______。该化合物是否有旋光性_______？为什么_______？
(3)法国化学家H.B.Kagan曾以天然酒石酸为起始原料合成了一种重要的手性双膦配体DIOP，并用于烯烃的不对称均相催化氢化，获得很好的对映选择性。DIOP的合成路线如下：

请在答卷纸的指定位置写出上述反应过程中a，b，c，d和e所代表的每一步反应的试剂及必要的反应条件：a_______、b_______、c_______、d_______、e_______。
(4)美国化学家K.B.Sharpless发现了在手性酒石酸二乙酯(DET)和Ti(OPrⁱ)₄的配合物催化下的烯丙醇类化合物的不对称环氧化反应，因而荣获2001年诺贝尔化学奖。该反应产物的立体化学受配体构型的控制，不同构型的DET使氧选择性地从双键平面上方或下方加成，如图所示：

该不对称环氧化反应曾被成功用于(+)-Disparlure(一种林木食叶書虫舞毒蛾性引诱剂)的合成上，合成路线如下：

请在答卷纸的指定位置画出化合物A、B、C、D和(+)-Disparlure的立体结构：A_______、B_______、C_______、D_______、(+)-Disparlure_______。

10 . 对艾滋病进行化疗，通常采用逆转录酚抑制HIV蛋白酶作用的机制，但易产生抗药性。近年来，科学家们设计合成了一类基于双四氢呋喃配体的HIV酶抑制剂具有很好的抗HIV病毒活性。这类化合物合成的关键中间物(4)，可通过如下两条路线合成。
路线1：

其中D→E+F的反应为烯烃复分解反应(2005年诺贝尔化学奖)。以下是烯烃复分解反应的一个实例(Ru配合物(2)为烯烃复分解反应的催化剂)：

路线2：

(LDA为二异丙基胺基锂，是一个位阻比较大的强碱；p-TsOH为对甲苯磺酸)
(1)写出路线1中B、D、E、F、G的结构(不考虑反应过程中的立体化学)和反应条件A和C_____。
(2)写出路线2中H、J、M、N的结构(不考虑反应过程中的立体化学)和反应条件I、K、L_______。
(3)化合物(4)的一种立体异构体(4-1)，在温和条件下氧化得化合物Q，化合物Q经NaBH₄还原得化合物(4-2)。

画出化合物Q和(4-2)的立体构型____，并解释为何得到该立体构型的产物___。