解题方法
1 . 治疗某种疾病的药物(H)的一种合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/25/9c7620a0-a781-4975-a60e-33eeed04bac2.png?resizew=647)
已知:
ⅰ.
(
,R、R′=H、烷基,R″=烷基);
ⅱ.
,R1,R2=烷基。
回答下列问题:
(1)A的化学名称是______ ,设计A→B反应的目的是____________ 。
(2)C中含氧官能团名称是______ ,C中碳原子的轨道杂化类型为____________ 。
(3)F→G的反应类型为____________ 。
(4)X的结构简式为____________ 。
(5)E→F的化学方程式为__________________ 。
(6)J是E的同系物且相对分子质量比E小14,符合下列条件的J的同分异构体有______ 种(不考虑立体异构),其中,核磁共振氢谱有5组峰的同分异构体的结构简式为____________ 。
①能发生银镜反应;②水解反应;③与
溶液发生显色反应。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/25/9c7620a0-a781-4975-a60e-33eeed04bac2.png?resizew=647)
已知:
ⅰ.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/25/09b5ca05-f6eb-438e-8e82-033e29d7ecf2.png?resizew=469)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/25/94c22876-1b65-4a83-89a0-63acf1b782dd.png?resizew=102)
ⅱ.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/25/dcc9a6b2-b854-4a85-9443-806974fa6db1.png?resizew=438)
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)C中含氧官能团名称是
(3)F→G的反应类型为
(4)X的结构简式为
(5)E→F的化学方程式为
(6)J是E的同系物且相对分子质量比E小14,符合下列条件的J的同分异构体有
①能发生银镜反应;②水解反应;③与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
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解题方法
2 . 利伐沙班是一种新型口服抗凝药,广泛用于血栓的预防和治疗。化合物H是合成利伐沙班的主要关键中间体,其合成路线如下:
已知:t-Bu是叔丁基团。
为Boc的酸酐。酰卤能与
或-NH-、-OH上的氢原子发生取代反应。
回答下列问题:
(1)A的化学名称是___________ 。B中所含官能团的名称为___________ 。
(2)C→D的反应类型是___________ 。化合物D的结构简式为___________ 。
(3)合成路线中,设计D→E的目的是___________ 。
(4)反应E→F的化学方程式为___________ 。
(5)H的同分异构体中,符合下列条件的共有___________ 种。
①分子结构中除苯环外,没有其他环;
分子中含有两个
,属于α-氨基酸;
③苯环上有两个取代基,其中一个取代基为
。
其中核磁共振氢谱显示有七组峰,峰面积之比为2∶2∶2∶2∶2∶1∶1的结构简式为_______ (任写一种)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/8/769e1247-38e9-4023-b50a-d4f21c8003db.png?resizew=738)
已知:t-Bu是叔丁基团。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e0a2e7e8e7b9ca268ea120160dfee498.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8166c3a158fb0f57a49c437d1fd6c851.png)
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)C→D的反应类型是
(3)合成路线中,设计D→E的目的是
(4)反应E→F的化学方程式为
(5)H的同分异构体中,符合下列条件的共有
①分子结构中除苯环外,没有其他环;
分子中含有两个
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8166c3a158fb0f57a49c437d1fd6c851.png)
③苯环上有两个取代基,其中一个取代基为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8166c3a158fb0f57a49c437d1fd6c851.png)
其中核磁共振氢谱显示有七组峰,峰面积之比为2∶2∶2∶2∶2∶1∶1的结构简式为
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3 . 某重要的医药中间体,合成路线如下图。回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/9/1/3057110433136640/3057987642032128/STEM/2cbe4f492880427cacc8fbcf2d2e5620.png?resizew=554)
已知:①-COOH、-NO2为间位定位基,-CH3、-NHCOCH3为邻对位定位基;
②-NHCOCH3的定位能力>-CH3>间位定位基;
③邻对位定位基存在时,对位取代产物占比大。
(1)反应②括号内对应物质和条件为_______ 。
(2)反应⑧的化学方程式为_______ ,反应⑤的反应类型为_______ 。
(3)物质C的化学名称为_______ ,物质D的官能团名称为_______ 。
(4)设计反应①和反应⑦的目的是_______ 。
(5)写出符合下列条件的物质
的同分异构体结构简式_______ 。
a.苯环上有两个取代基且为邻位
b.含有酯基和-CO-NH-结构
c.能发生银镜反应,1mol该物质完全反应可产生4mol单质Ag
(6)根据题干信息,设计以
为原料制备
的合成路线_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/9/1/3057110433136640/3057987642032128/STEM/2cbe4f492880427cacc8fbcf2d2e5620.png?resizew=554)
已知:①-COOH、-NO2为间位定位基,-CH3、-NHCOCH3为邻对位定位基;
②-NHCOCH3的定位能力>-CH3>间位定位基;
③邻对位定位基存在时,对位取代产物占比大。
(1)反应②括号内对应物质和条件为
(2)反应⑧的化学方程式为
(3)物质C的化学名称为
(4)设计反应①和反应⑦的目的是
(5)写出符合下列条件的物质
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/9/1/3057110433136640/3057987642032128/STEM/cea354972e694307907af1f2fab7c095.png?resizew=121)
a.苯环上有两个取代基且为邻位
b.含有酯基和-CO-NH-结构
c.能发生银镜反应,1mol该物质完全反应可产生4mol单质Ag
(6)根据题干信息,设计以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/9/1/3057110433136640/3057987642032128/STEM/4f50dc77c9f944b3b6629f4573e5311e.png?resizew=94)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/9/1/3057110433136640/3057987642032128/STEM/cf8b27a580ab4fd88498eebc8d9cdbbc.png?resizew=147)
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4 . 乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精。用一种苯的同系物A为原料,合成乙酸香兰酯(
)的路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/12/621b67c6-b0c5-424e-b13b-5865fc0293fd.png?resizew=364)
回答下列问题:
(1)C的结构简式为___________ ,E中的含氧官能团是___________ 。
(2)
的反应类型是___________ 。
(3)下列对图中有关化合物的叙述中正确的是___________(填字母)。
(4)化合物F可发生银镜反应,请写出该反应的化学方程式:___________ 。
(5)G的同分异构体有多种,同时满足以下条件的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构)。
①含有苯环,且苯环上只有两个取代基;
②能发生水解,且遇到
溶液会显紫色。
其中核磁共振氢谱共有四组峰,峰面积比为1:2:2:3的一种化合物的结构简式是___________ 。
(6)请参照上述合成路线,以苯和
为原料,设计制备
的合成路线___________ (无机试剂任选)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/12/a3dfc9c8-3d8e-4574-b798-5f8fb7961a1f.png?resizew=69)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/12/621b67c6-b0c5-424e-b13b-5865fc0293fd.png?resizew=364)
回答下列问题:
(1)C的结构简式为
(2)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ec7fb15aac9c0ee9f12758e259ede5bf.png)
(3)下列对图中有关化合物的叙述中正确的是___________(填字母)。
A.乙酸香兰酯的分子式为![]() |
B.化合物F中所有原子可能在同一平面上 |
C.![]() |
D.1mol化合物H与足量的NaOH溶液反应最多消耗2mol NaOH |
(5)G的同分异构体有多种,同时满足以下条件的同分异构体有
①含有苯环,且苯环上只有两个取代基;
②能发生水解,且遇到
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
其中核磁共振氢谱共有四组峰,峰面积比为1:2:2:3的一种化合物的结构简式是
(6)请参照上述合成路线,以苯和
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/797ba35f765994d9bd07d4b4cd90d423.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/12/2c0ef87c-65eb-4361-81cc-977e6eb9bf68.png?resizew=94)
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5 . 有机物C是一种药物的中间体,其合成路线如下图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/5/1854078799290368/1855959092846592/STEM/f241fc56af644934876d1bdd7f9f1e25.png?resizew=554)
已知:①CH3CH=CH2+HBr
CH3CH2CH2Br
②CH3COOH+HCHO
HOCH2CH2COOH
回答下列问题:
(1)F中含氧官能团的名称为_______ 。
(2)C→D的化学方程式为_______ 。
(3)D→E、E→F的反应类型分别为_______ 、_______ ;F→G的反应条件为_______ 。
(4)下列说法正确的是_______ (填标号)。
a.A中所有原子可能都在同一平面上
b.B能发生取代、加成、消去、缩聚等反应
c.合成路线中所涉及的有机物均为芳香族化合物
d.一定条件下1mol有机物G最多能与4molH2发生反应
(5)化合物F有多种同分异构体,其中同时满足下列条件的同分异构体的结构简式为应_______ 。
① 属于芳香族化合物,且含有两个甲基;
② 能发生水解反应和银镜反应;
③ 能与FeCl3发生显色反应;
④ 核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为6:2:1:1。
(6)已知:苯环上有烷烃基时,新引入的取代基连在苯环的邻对位。根据题中的信息,以甲苯为原料合成有机物
,请设计合成路线:_______ (无机试剂及溶剂任选)。合成路线流程图示例如下:
。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/5/1854078799290368/1855959092846592/STEM/f241fc56af644934876d1bdd7f9f1e25.png?resizew=554)
已知:①CH3CH=CH2+HBr
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/5/1854078799290368/1855959092846592/STEM/fc2411d60d6540f191b74b0ce065c498.png?resizew=41)
②CH3COOH+HCHO
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/5/1854078799290368/1855959092846592/STEM/ee17193e75974e31ae7f906e7875afc9.png?resizew=51)
回答下列问题:
(1)F中含氧官能团的名称为
(2)C→D的化学方程式为
(3)D→E、E→F的反应类型分别为
(4)下列说法正确的是
a.A中所有原子可能都在同一平面上
b.B能发生取代、加成、消去、缩聚等反应
c.合成路线中所涉及的有机物均为芳香族化合物
d.一定条件下1mol有机物G最多能与4molH2发生反应
(5)化合物F有多种同分异构体,其中同时满足下列条件的同分异构体的结构简式为应
① 属于芳香族化合物,且含有两个甲基;
② 能发生水解反应和银镜反应;
③ 能与FeCl3发生显色反应;
④ 核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为6:2:1:1。
(6)已知:苯环上有烷烃基时,新引入的取代基连在苯环的邻对位。根据题中的信息,以甲苯为原料合成有机物
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/5/1854078799290368/1855959092846592/STEM/dccef8c2f75b40e98d0a79b10b741e5e.png?resizew=96)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/5/1854078799290368/1855959092846592/STEM/6a7893d30c444e0496b862eb36f4d387.png?resizew=269)
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2017-08-27更新
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459次组卷
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4卷引用:山西省孝义市2018届高三上学期入学摸底考试化学试题
山西省孝义市2018届高三上学期入学摸底考试化学试题山西省大同市2020届高三第一次联合考试(市直)化学试题(已下线)黄金30题系列 高二化学(选修5) 大题好拿分【提升版】【全国百强校】安徽省六安市第一中学2020届高三下学期自测卷(三)线下考试化学试题