1 . 氟他胺(G)是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：

请回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________，C中官能团的名称是___________。
(2)③的反应试剂和反应条件分别是___________，该反应的反应类型是___________。
(3)已知吡啶是一种有机碱，在反应⑤中的作用是______________________。
(4)反应⑥的化学方程式为_________________________________。
(5)T(C₇H₇NO₂)是E在碱性条件下的水解产物，同时符合下列条件的T的同分异构体有种___________(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为1︰2︰2︰2的结构简式为______________________。
①－NH₂直接连在苯环上
②能与新制的氢氧化铜悬浊液共热产生红色沉淀
(6)设计以 CH₃CH₂COCl和 OCH₂CH₃为原料，经三步合成某化工产品 CH₃CH₂ONHCOCH₂CH₃的路线(其他试剂任选)：______________________

3 . 已知G是一种高分子塑料，在酸性条件下水解生成M和N:
用N制取G的流程如下：

请回答下列问题：
（1）化合物E中所含两种官能团的名称是__________．
（2）已知F的分子式为C₉H₁₂,X→F的反应类型是________。若F分子中核磁共振氢谱的峰面积之比为1:1:2:2:6写出F的结构简式_________。
（3）N转化为X的化学方程式为_________。E转化为G的化学方程式为_________。
（4）化合物M不能发生的反应是（填字母代号）。_________
a．加成反应
b．缩聚反应
c．消去反应
d．醋化反应
e．水解反应
f．置换反应
（5）同时符合下列三个条件的M的同分异构体有种（不考虑立体异构）。_________
I、含有间二取代苯环结构II．属于酯 III.与FeC1₃溶液发生显色反应。写出其中不含甲基的一种同分异构体的结构简式_________

4 . 高分子化合物G的一种合成路线如下：

已知：①；
②D溶液显酸性
③浓硫酸能与酚类物质发生取代反应，在苯环上引入－SO₂H   
回答下列问题：
（1）E分子中的含氧官能团名称为____________________________。
（2）下列关于化合物B的说法不正确的是______________ (填标号)。
①苯环上一氯代物有2种
②分子式为C₈H₁₀O₂
③既能与FeCl₃溶液发生显色反应又能与溴水发生加成反应
④1mol化合物B与足量金属钠反应生成标准状况下氢气22.4L
（3）A→B的反应类型是______________，D→E的目的是____________________________，F的化学名称为____________________________。
（4）写出F→G的化学方程式__________________________________________。
（5）某烃的含氧衍生物X符合下列条件的同分异构体有种______________ (不含立体异构)。
①氧原子数与B相同但相对分子质量比B少36
②能发生水解反应
其中核磁共振氢谱只有2组峰的是__________________________ (写结构简式)
（6）写出用苯酚、为原料(其他无机试剂任选)制备化合物的合成路线。____________________

5 . H是一种新型香料的主要成分之一，其合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去)：

已知：①RCH==CH₂＋CH₂==CHR′CH₂==CH₂＋RCH==CHR′；
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。
请回答下列问题：
(1)(CH₃)₂C==CH₂的同分异构体中存在顺反异构的有机物的名称为________________。
(2)A的核磁共振氢谱除苯环上的H外，还显示______组峰，峰面积比为____。
(3)D分子中含有的含氧官能团名称是____________________________， E的结构简式为____________________________________________。
(4) D和G反应生成H的化学方程式为_____________________________________。
(5)G的同分异构体中，同时满足下列条件的有种(不包括立体异构)_____________。
①苯的二取代物　②与FeCl₃溶液发生显色反应　③含“－O－”结构
(6)参照上述合成路线，以丙烯为原料(无机试剂任选)，设计制备2,3--丁二醇的合成路线________。

6 . 艾多背芬(J)用于治疗乳腺癌和骨质疏松症，其一种合成路线如图所示。

回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______。
(2)C的结构简式为_______。
(3)G转化为H的化学方程式为_______。
(4)I中含氧官能团的名称为_______，I生成J的反应类型为_______。
(5)满足下列条件的E的同分异构体有种_______(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积比为的结构简式为_______。(任写一种)。
①能与金属钠反应。
②能发生银镜反应。
③含有苯环。
(6)参照上述合成路线和信息，以和乙醇为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_______。

8 . 【化学选修5：有机化学基础】化合物X是一种环境激素，存在如下转化有关系：

已知：①¹H-NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同；
②F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。
根据以上信息回答下列问题
（1）化合物X的分子所含官能团的名称___________________________________；
（2）化合物C的分子式是___________，A→C的反应类型是_______________；
（3）化合物D的名称是________________；同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)_________有种；
a．属于酯类             b．能发生银镜反应
其中的一个同分异构体核磁共振氢谱为三组峰，且峰的面积比为1:2：3，写出这种同分异构体的结构简式____________________；
（4）写出B→G反应的化学方程式____________________；
（5）写出F的结构简式____________________。

10 . 化合物H是合成药品普卡必利的中间体，其合成路线如下：

已知：。

回答下列问题：
(1)有机物H的官能团除酰胺基外，还有___________；反应A→B所需的试剂及条件为___________。
(2)反应C→D的反应类型为___________；反应E→F中另外一种产物的名称为___________。
(3)反应B→C的化学方程式为___________。
(4)氨基的N原子上存在孤对电子，易与结合，故显碱性。苯胺()中氨基的一个氢原子被甲基取代得到N-甲基苯胺()，则碱性强弱；N-甲基苯胺___________苯胺(填“”“”或“”)。
(5)有机物K为B的同分异构体，同时符合下列条件的K的结构有___________种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应；
②遇溶液显紫色；
③核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：2：1。
(6)请根据流程中的信息，设计以苯酚和为原料合成的合成路线___________ (用流程图表示，无机试剂任选)。