1 . 下列说法不正确的是

A．只含非极性键的分子一定是非极性分子

B．细胞和细胞器的双分子膜体现了超分子的自组装特征

C．铁原子形成的2种微粒再电离一个电子所需最低能量：②>①(价电子排布图为：①、②)

D．红外光谱法是用高能电子束轰击有机物分子，使之分离成带电的“碎片”、并根据“碎片”的某些特征谱分析有机物结构的方法

2 . 青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，易溶于丙酮、氯仿和苯中，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为156～157 ℃，热稳定性差，青蒿素是高效的抗疟药。已知：乙醚沸点为35 ℃。从青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理为基础的，主要有乙醚浸取法和汽油浸取法。乙醚浸取法的主要工艺如下图所示：

各步骤所需选用的实验仪器如下：

请回答下列问题：
(1)采用乙醚浸取法的原因①是利用___________的化学原理，②乙醚___________，能避免青蒿素在高温下分解。
(2)操作Ⅰ需要的主要玻璃仪器有___________(填序号)，操作Ⅱ的名称是___________。
(3)操作Ⅲ的主要过程可能是___________(填字母)。
A．加水溶解，蒸发浓缩、冷却结       
B．加入乙醚进行萃取分液       
C．加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤
(4)用下列实验装置测定青蒿素分子式的方法如下：将28.2 g青蒿素样品放在硬质玻璃管中，缓缓通入空气数分钟后，再充分燃烧，精确测定装置E和F实验前后的质量，根据所测数据计算。

①装置E中盛放的物质是___________(填字母，下同)，装置F中盛放的物质是___________。
a．浓硫酸　　　　　b．无水CaCl₂　　　　　c．胆矾　　　　　d．碱石灰
②该实验装置可能会产生误差，造成测定含氧量偏低，改进方法是___________。
③用合理改进后的装置进行实验，称得：

装置	实验前/g	实验后/g
E	22.6	42.4
F	80.2	146.2

则测得青蒿素的最简式是___________。
(5)某学生对青蒿素的性质进行探究。将青蒿素加入含有NaOH、酚酞的水溶液中，青蒿素的溶解量较小，加热并搅拌，青蒿素的溶解量增大，且溶液红色变浅，说明青蒿素与___________(填字母)具有相同的性质。

A．乙酸乙酯

B．乙酸

C．乙醇

D．葡萄糖

5 . 有机物X→Y的异构化反应如图所示，下列说法错误的是
   

A．类比上述反应，   的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应

B．含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有3种(不考虑立体异构)

C．依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团

D．除氢原子外，X中其他原子可能共平面

6 . 聚酰胺树脂材料具有较好的耐热性、耐水性。一种高分子聚酰树脂的合成过程为：

下列有关说法正确的是

A．有机物A中所有原子可能共平面

B．1mol该树脂最多与2molNaOH反应

C．有机物A和有机物B是合成该聚酰胺树脂的单体，A和B的核磁共振氢谱中都只有2组峰

D．该树脂是由有机物A和有机物B通过加聚反应得到

7 . 泊马度胺(K)是一种新型免疫调节药物。其合成路线如图(部分条件已省略)。

已知：①，的结构简式为，可用—Boc代表；
②，产物中Fe元素以形式存在。
(1)A的质谱图如图所示，已知质谱图中质荷比数值最大的数据即为待测分子的相对分子质量， A的结构简式是_______。

(2)C中含氧官能团的名称是_______。
(3)G的结构简式为_______。
(4)下列说法正确的是_______(填序号)。
a.E具有两性
b.的核磁共振氢谱中有2组峰
c.F可发生水解反应，也可与碳酸钠反应
(5)由1molJ生成1molK需要_______mol Fe。
(6)为制备化合物M(结构简式为)，甲同学设计合成路线I，乙同学认为I不可行，设计了合成路线Ⅱ。
I.
Ⅱ.
X、试剂b的结构简式分别是_______、_______，这样设计的原因是_______。

8 . 某医药中间体的结构简式如图所示。关于该有机物的说法正确的是

A．和苯互为同系物	B．核磁共振氢谱有四组峰
C．分子中所有碳原子可能共平面	D．可发生水解反应

9 . 下列说法中正确的是

A．CH4、C2H2、HCN都是含有极性键的非极性分子

B．CO2与SO2的中心原子杂化类型相同，立体构型相同

C．分子中含有1个手性碳原子

D．可以通过红外光谱仪来测定分子的相对分子质量

10 . 回答下列问题：
(1)根据核磁共振氢谱图可以确定有机物分子中氢原子的种类和相对数目。
①下列分子中，其核磁共振氢谱中只有一组峰的物质是_______(填字母)。
A.       B.       C.       D.
②化合物A和B的分子式都是，A的核磁共振氢谱如下图所示，则A的结构简式为_______，请预测B的核磁共振氢谱上有_______组峰。

③若用核磁共振氢谱来研究的结构，请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定分子结构的方法是_______。
(2)有机物C常用于食品行业。已知9.0gC在足量中充分燃烧，将所得的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为。
①C分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是_______，则C的分子式是_______。

②C能与溶液发生反应生成，C一定含有的官能团名称是_______。
③C分子的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比是1：1：1：3，则C的结构简式是_______。
④0.1molC与足量Na反应，在标准状况下产生的体积是_______L。