1 . 利用生物基原料合成高分子化合物具有广阔的发展前景。一种利用生物基原料ⅳ合成高分子化合物ⅷ的路线如图所示：

(1)化合物ⅱ的分子式为___________，化合物ⅳ的名称___________。
(2)芳香化合物W是化合物ⅱ的同分异构体。W能与碳酸氢钠反应，其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，且峰面积之比为3∶2∶2∶1，写出一种符合条件的W的结构简式：___________。
(3)反应④可表示为，其中M、N为两种常见的气体，则M、N的化学式分别为___________。
(4)根据化合物ⅵ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	___________	___________	取代反应
b	银氨溶液，加热	___________	___________

(5)下列关于反应⑥的说法中不正确的有___________(填字母)。

A．另外一种产物分子的空间结构为Ⅴ形

B．反应过程中，有双键和单键的形成

C．化合物ⅲ中碳原子均为杂化，化合物ⅶ 中碳原子均为杂化

D．化合物ⅷ 中存在手性碳原子

(6)以乙烯为有机含碳原料，利用上述流程中反应④的原理，合成化合物。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)利用反应④的原理得到的产物的结构简式为___________。
(b)相关步骤涉及卤代烃的水解反应，其化学方程式为___________(注明反应的条件)。

3 . 研究发现“利用零价铁还原可脱除地下废水中硝酸盐”，某课外活动小组利用如下装置探究铁粉与溶液的反应。实验步骤有如下五步：

①打开弹簧夹，缓慢通入，并保持后续反应均在氛围中进行。
②加入pH已调至2.5的酸性溶液100mL，一段时间后铁屑部分溶解，溶液逐渐变为浅绿色；待铁粉不再溶解，静置后发现剩余固体表面有少量白色物质附着。
③连接好装置，并检查装置的气密性。
④检测到滤液中存在、和。
⑤装好药品。
⑥过滤剩余固体时，表面的白色物质变为红褐色。
请回答下列问题：
(1)使用仪器a的第一步操作的名称是_______。
(2)通入并保持后续反应均在氛围中进行的实验目的是_______。
(3)实验步骤的正确顺序是_______。
(4)白色物质是_______，检验滤液中所用的试剂是_______。
(5)的空间构型是_______；检验滤液中的实验方案是_______。
(6)某地下废水中的含量测定。取VL废水，加入稀硫酸酸化，再加入标准溶液(过量)，充分反应后，用标准溶液滴定剩余的，消耗标准溶液的体积为，终点时的现象是_______；废水中的含量为_______。(用含、、V、、的代数式表示)

4 . 拉西地平是一种治疗高血压药物，其结构简式如图所示。下列说法错误的是

A．该分子中碳原子的杂化方式只有

B．既能与反应，也能与反应

C．既存在顺反异构体又存在对映异构体

D．拉西地平最多消耗

5 . 下列说法正确的是

A．σ键强度小，容易断裂，而π键强度较大，不易断裂

B．共价键都具有方向性

C．π键是由两个原子的p轨道“头碰头”重叠形成的

D．两个原子之间形成共价键时，最多有一个σ键

6 . 下列说法不正确的是

A．π键是由两个p轨道“肩并肩”重叠形成

B．通过π键连接的原子或原子团可绕键轴旋转

C．σ键和π键的强度不同

D．乙烷分子中的键全为σ键而乙烯分子中含σ键和π键

7 . 核黄素(结构简式如下)可用于治疗结膜炎、舌炎等。下列关于核黄素的说法正确的是

A．分子中C原子均为杂化	B．在强碱性环境中能稳定存在
C．分子中只含有酰胺基和羟基两种官能团	D．核黄素能发生加成反应、取代反应、消去反应

8 . 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是

A．100g 60%的乙酸溶液中，其中杂化的氧原子数为

B．用惰性电极电解1L 0.2 溶液，当两极产生气体的物质的量相等时，电路中通过电子数为0.4

C．常温下1L pH=9的醋酸钠溶液中，由水电离出的数目为

D．32g Cu与足量的S完全反应转移电子数为

9 . 奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用，其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法正确的是

A．分子中的含氧官能团为羟基和羧基	B．分子中碳原子轨道杂化类型有2种
C．奥昔布宁不能使溴的CCl4溶液褪色	D．奥昔布宁能发生消去反应

10 . 某扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，其结构如图所示。下列说法正确的是

A．其分子式为C10H8O5Br

B．1mol该物质在碱性条件下水解最多可消耗5mol NaOH

C．该衍生物包含4种官能团

D．分子中C的杂化方式共有3种