1 . 左旋甲基多巴可用于治疗高血压、帕金森等疾病，合成左旋甲基多巴(ⅷ)的一种路线如图所示。

回答下列问题：
(1)ⅰ中含氧官能团名称为___________。
(2)ⅱ与ⅲ互为官能团相同的同分异构体，ⅱ的结构简式为___________。
(3)ⅲ还有多种同分异构体，其中含有苯环，既能发生水解反应又能发生银镜反应，有9个化学环境相同的氢原子的结构为___________(任写1个)。
(4)反应④为加成反应，其化学方程式为___________。
(5)根据ⅵ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
①	___________	___________	还原反应
②	___________		___________

(6)关于上述合成路线，下列说法不正确的是___________(填标号)。

A．反应①目的是保护—OH	B．ⅶ中碳原子仅有sp、两种杂化方式
C．ⅷ中原子的电负性：N>O>C>H	D．反应⑦中有键、键的断裂和生成

(7)以、为原料合成化合物(无机试剂任选)，基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①第一步为取代反应，其有机产物的结构产物为___________。
②相关步骤涉及消去反应，其化学方程式为___________(注明反应条件)。

2 . 采用“一锅法”合成有机物，可有效避免中间产物的分离和纯化处理等问题。一种从简单原料出发，最后一步通过“一锅法”高效合成抗帕金森药物的路线如图(加料顺序、反应条件略)：

(1)化合物i的产量可以用来衡量一个国家石油化工的发展水平，其结构简式为___________。
(2)化合物v的含氧官能团名称为___________。
(3)根据化合物ii的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	NaOH溶液、加热	___________	___________
b	___________		___________

(4)化合物x是v的同分异构体，满足以下条件x的结构简式为___________(写一种)。
条件：(a)能与FeCl₃溶液发生显色反应；
(b)苯环上有2个取代基；
(c)核磁共振氢谱上峰面积比为1:2:2:2:6
(5)关于反应⑥的说法中，正确的有___________(填标号)。

A．反应过程中，有C-N键的断裂和C-Cl键的形成

B．该反应是原子利用率100%的反应

C．化合物iii难溶于水

D．化合物vii中碳原子和氮原子均采取sp2杂化

(6)已知：，现以为起始原料，利用反应⑥的原理，合成化合物(其他无机试剂任选)。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)最后一步反应中，有机反应物的结构简式为___________。
(b)从起始原料出发，第一步反应的化学方程式为___________(注明反应条件)。

4 . 温室气体资源化利用的一种途径如下，生成物H和I可用作锂离子电池的电解质。

(1)化合物E的分子式为_______，它的芳香同分异构体中，核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为的结构简式为_______(写一种)。
(2)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	、催化剂/	或	加成反应
b	_______	_______	氧化反应(生成有机产物)

(3)A与x反应生成B，该反应的原子利用率为100%，x为_______。
(4)C到D反应的化学方程式为_______。
(5)下列有关说法正确的有_______。

A．F到G的反应过程中，有C=C双键的断裂和C-O键的形成

B．G到H的反应过程中，有C=O双键和C-O键的形成

C．化合物E中的碳原子只有sp和sp2两种杂化方式，且不存在手性碳原子

D．CO2属于非极性分子，其分子空间结构为直线型

(6)选用A的同系物和x为原料，参考上述信息，制备和。写出该合成路线_______(无机试剂任选)。

5 . 锦纶1010()因其具有高韧性、耐磨性、电绝缘性、化学稳定性等优异性能成为宇航服的首选材料。其合成路线如下(部分反应试剂、反应条件略)：

已知：
(1)A的名称为：___________，E中官能团名称：___________。
(2)经研究表明由B电解合成C的方法具有无污染、合成路线单一等优势。电解过程中，B到C的转化发生在___________(填“阴极”或“阳极”)。
(3)M为D的同系物且相对分子量比D少了14，其核磁共振氢谱上只有2种峰，写出M的结构简式：___________。
(4)工业上常使用蓖麻油酸直接制备G，根据蓖麻油酸的结构式()，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	__________	__________	取代反应
b	__________		__________

(5)下列关于反应E→F的说法中，正确的有___________

A．反应过程中有非极性键的断裂和形成

B．反应物E中，碳原子和氧原子均采用杂化

C．反应生成物除F外，均为非极性分子

D．化合物E中键电子云成轴对称

(6)己二酸又名肥酸，是脂肪族二元酸中最具应用价值的二元酸，以丁二醇()为原料，结合上述信息，制备己二酸。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①从丁二醇出发，第一步的反应类型为___________。
②相关步骤涉及到酯化反应，其化学方程式为___________。
③最后一步反应中，有机反应物为___________(写结构简式)。

6 . 受体拮抗剂广泛于医药领域。某受体拮抗剂的中间体G的合成路线如下：

已知：①
②R-CNR-COOH
(1)根据化合物A的结构特征，分析预测其含氧官能团可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成新官能团的名称	反应类型
①	H2/催化剂，加热	___________	___________
②	___________	___________	酯化反应

(2)关于C→D的反应，下列相关说法正确的是___________(填标号)。
a．NaBH₄既含共价键又含离子键
b．一个化合物C分子中有4个π键
c．反应过程中只有C=O双键断裂和O-H单键形成
d．化合物D分子中存在手性碳原子，且分子中氧原子均采取sp³杂化
(3)由E→F的反应的化学方程式为___________。
(4)化合物X是G的同系物，且比G少2个碳原子。写出同时满足下列条件的X的同分异构体的结构简式___________、___________(任写两种)。
①苯环上连有两个取代基，且苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
②能发生银镜反应
③与NaHCO₃反应能生成CO₂
(5)根据上述合成路线的原理，以为有机原料，分四步可合成化合物。基于设计的合成路线，回答下列问题：
①第一步的化学方程式为___________。
②最后一步反应中，有机反应物的结构简式为___________。

7 . 双酰胺类杀虫剂的中间体吡啶联噻唑(V)合成路线如下：

已知：+R₂-NH₂+HCl
回答以下问题：
(1)化合物I的分子式为___________。
(2)下列说法不正确的是___________。

A．化合物I中所有原子共平面

B．IV→V属于取代反应

C．化合物III和V分子中均含有羧基

D．化合物I和II分子中的C原子均为杂化

(3)写出III→Ⅳ过程中步骤(a)的化学方程式___________。
(4)根据化合物甲的同分异构体乙()的结构特征，分析预测乙可能的化学性质，完成下表：

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
①	___________	___________	消去反应
②	，浓硫酸，加热		___________
③	___________		氧化反应

(5)化合物I与的加成产物X的同分异构体有多种，写出其中符合下列条件的有机物的结构简式___________。
a．红外光谱显示分子中含一个苯环
b．苯环上仅含两个取代基
c．核磁共振氢谱中峰面积之比为
(6)双酰胺类杀虫剂，对粘虫的杀虫活性达100%，以和中间体V为原料，合成的路线如图：

①物质C的结构简式为___________。
②以物质A为原料合成有机高分子化合物的方程式为___________。

8 . 有机物Ⅰ结构对称，是一种优良的抗菌药成分，其合成路线如下。

已知：
①

②

回答下列问题：
(1)化合物A的分子式为________。
(2)反应①中，化合物A与气体x反应，生成化合物B，原子利用率100%。x为________。
(3)芳香族化合物M为B的同分异构体，其能够发生银镜反应、水解反应，且在核磁共振氢谱上只有4组峰，则M的结构简式为________，其含有的官能团名称为________。
(4)关于由D→E的说法中，不正确的是________。

A．反应过程中，有C-O单键的断裂和C=C双键的形成

B．HCHO为平面结构，分子中存在由p轨道“头碰头”形成的π键

C．化合物D中含有氧原子，能与水形成氢键，因此其易溶于水

D．化合物E中，碳原子采取、杂化，但不存在顺反异构

(5)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	的溶液	_______	_______
b	_______	_______	水解反应

(6)以甲苯、乙醛为含碳原料，利用反应③和④的原理，合成化合物W（）。基于自己设计的合成路线，回答下列问题：
（a）最后一步反应中，有机反应物为________（写结构简式）。
（b）相关步骤涉及到芳香烃制卤代烃，其化学方程式为________（注明反应条件）。

9 . 有机物G是合成中草药活性成分Psoralidin的中间体，其合成路线如下：

已知：酯分子中的α-碳原子上的氢比较活泼，使酯与酯之间能发生缩合反应：

回答下列问题：
(1)化合物A的名称为______；C中官能团的名称为______。
(2)结合已有知识，写出E→F的方程式：______；该反应类型为______。
(3)下列关于反应F→G的说法中，正确的有______

A．反应过程中有极性键、非极性键的断裂和形成

B．化合物F存在顺反异构体

C．该反应有乙醇生成

D．化合物G中碳原子的杂化方式有两种

(4)化合物E的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的有______种，
a）只含一种官能团且能与碳酸钠反应生成；
b）核磁共振氢谱确定分子中有9个化学环境相同的氢原子。
其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为______。（写出一种即可）
(5)对甲氧基苯甲酸（）可用作防腐剂或制备香料，结合上述信息，写出以苯酚为主要原料制备的合成路线____。