1 . 敌菌净是一种兽药（磺胺增效剂），用于治疗家禽细菌感染。其合成路线如下：

已知：。
请回答下列问题：
(1)敌菌净的苯环中碳的2p轨道形成__________中心__________电子的大键。在有机物C所涉及的第二周期元素中，第一电离能由小到大排序为__________。
(2)1个有机物B分子最多有__________个原子共平面。
(3)为了证明有机物A中含醛基，宜选择下列试剂是__________（填字母）（必要时可加热）。
a．新制浊液
b．酸性溶液
c．溴水
如果B→C分两步进行，第一步是加成反应，则第二步反应类型是__________。
(4)写出有机物A与、NaOH反应生成有机物B、和的化学方程式：__________。
(5)在有机物B的芳香族同分异构体中，同时具备下列条件的结构有__________种。
①能发生银镜反应；②苯环上有3个取代基；③1mol有机物最多能与3molNaOH反应
(6)以苯甲醇、丙腈（）为原料合成，设计合成路线：__________（其他试剂任选）。

2 . X、Y、Z、P、Q五种短周期主族元素，原子序数依次增大。在所有原子中X的半径最小；Y、Z、P是同一周期的相邻元素，且原子序数之和为21；P、Q为同主族元素。回答下列问题：
(1)向Z的最高价氧化物对应水化物的稀溶液中加入铜片，当有0.3molCu参加反应时被还原的Z的最高价氧化物对应水化物的物质的量为___________；设计实验证明Y、Q的非金属性强弱：___________。
(2)某有机物的分子式为Y₂X₄，在催化剂存在的条件下能生产食品包装用的塑料，其结构简式为___________，反应类型是___________。
(3)分子式为Y₂X₆P的有机物同分异构体有___________种；其中一种有机物A能与金属钠反应，向试管中加少量A，将灼烧后的螺旋铜丝插入A溶液中，反复数次，观察到的现象是___________，反应的化学方程式是___________；有机物A还有其他脱氢方式，请预测并写出一种脱氢后产物的结构简式：___________。
(4)科学研究发现，酯化反应的反应机理如下(以生成乙酸乙酯为例)：

有机物Ⅴ中含有的官能团的名称是___________，反应过程中断裂的共价键有___________种，假若乙醇分子中的氧原子为¹⁸O，反应后混合物中含有¹⁸O的物质有___________种。

3 . PVB是一种常用的热塑性高分子，具有良好的耐老化性和电绝缘性。现以A为原料合成PVB，其合成路线如下：

已知：
Ⅰ． R-CHO+ R´CH₂CHO+ H₂O
Ⅱ． ++H₂O (R、R´可表示烃基或氢原子)
Ⅲ． R-CH=CH-OH不稳定，容易转化为R-CH₂-CHO
回答下列问题：
(1)应用现代仪器对有机物的结构进行测定。根据A的质谱图，可知A的相对分子质量为_______。根据A的核磁共振氢谱图，确定A的结构简式为_______。

(2)③的反应类型为_______。D中含有的官能团的电子式为_______。
(3)证明C已完全反应生成D的检验试剂为_______。
(4)B发生银镜反应的离子方程式为_______。
(5)⑤的化学方程式为_______。
(6)④和⑤的反应顺序不能颠倒的原因为_______。
(7)PVA 和PVB聚合度的数量关系为_______ (用m、n表示)。
(8)D的同分异构体中既能使溴水褪色，又能与金属Na反应的有_______种(不考虑立体异构)，并写出其中符合下列情况的结构简式：
①存在顺反异构：_______；
②存在对映异构：_______。
(9)参考上述信息，设计以甲苯和乙醛为原料，合成肉桂醛()的合成路线(其他无机试剂任选)_______。

4 . 化合物G主要用于调制香料，也可用于防腐抗菌和防癌抗癌等，下面是化合物G的合成路线。

请叫答下列问题：
(1)B是一种烃基锂(RLi)，则B中烃基所对应的烃(RH)的化学名称为___________。
(2)化合物C的分子式是___________。
(3)用核磁共振谱可以证明化合物C中有___________种处于不同化学环境的氢。
(4)写出C→D发生反应的化学方程式：___________。
(5)在由C合成D的过程中会产生杂质，该杂质有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：___________(任写一种即可)。
①能与溶液发生显色反应；
②核磁共振谱显示有5种不同化学环境的氢原子；
③1mol物质最多能与3molNaOH反应。
(6)氰基甲酸甲酯()在有机合成中有广泛应用，工业上常用氯甲酸甲酯与氰化钠在甲醇中反应来合成氰基甲酸甲酯。写出合成氰基甲酸甲酯的化学方程式：___________。

5 . 化合物X是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备X的一种合成路线如下：

已知：①；
②。
(1)下列说法正确的是___________(填序号)。

A．A、B、C均能与新制发生反应

B．向C中滴加酸性溶液，如紫红色褪去，即可证明C中含有碳碳双键

C．化合物F中有5个碳原子在一条直线上

D．化合物H的化学式为

(2)化合物X中，“Ph”所代表的基团的结构简式是___________。
(3)写出D→E的化学方程式：___________。
(4)设计以乙炔为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选) ___________。
(5)写出化合物G同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：___________。
①能与 溶液反应，并放出气体；
②结构中含有一个苯环，且苯环上只有一个取代基；
③结构中含有一个“”和一个“”。

6 . 香兰素()具有极浓郁的香气，广泛用于化妆品、食品等行业，是全球产量最大的合成香料之一，还是合成药物的重要中间体。一种合成香兰素的路线如下：

1．香兰素分子中不含有的官能团是___________。

A．羟基

B．醛基

C．羧基

D．醚键

2．由乙烯三步反应合成A的路线中涉及的反应类型有___________。

A．消除反应

B．加成反应

C．氧化反应

D．还原反应

3．不能鉴别A和B的是___________。

A．NaOH溶液

B．紫色石蕊试液

C．红外光谱

D．核磁共振氢谱

4．下列有关CH₃Cl的说法正确的是___________。

A．俗称氯仿	B．常温下为液体
C．与ClCH=CHCl互为同系物	D．可由甲烷和氯气反应后分离提纯制得

5．将C→D的反应方程式补充完整。

＋CH₃Cl＋NaOH→___________

6．有机物E、F、G中，含有不对称碳原子的是___________(用字母E、F、G回答)。
7．F的同分异构体有多种，写出一种满足下列条件的结构简式___________。
①属于芳香族化合物；       
②1 mol最多可与含4 mol NaOH的溶液反应；
③不能与金属钠反应；       
④含有4种不同化学环境的氢原子。

7 . 左旋甲基多巴可用于治疗高血压、帕金森等疾病，合成左旋甲基多巴(ⅷ)的一种路线如图所示。

回答下列问题：
(1)ⅰ中含氧官能团名称为___________。
(2)ⅱ与ⅲ互为官能团相同的同分异构体，ⅱ的结构简式为___________。
(3)ⅲ还有多种同分异构体，其中含有苯环，既能发生水解反应又能发生银镜反应，有9个化学环境相同的氢原子的结构为___________(任写1个)。
(4)反应④为加成反应，其化学方程式为___________。
(5)根据ⅵ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
①	___________	___________	还原反应
②	___________		___________

(6)关于上述合成路线，下列说法不正确的是___________(填标号)。

A．反应①目的是保护—OH	B．ⅶ中碳原子仅有sp、两种杂化方式
C．ⅷ中原子的电负性：N>O>C>H	D．反应⑦中有键、键的断裂和生成

(7)以、为原料合成化合物(无机试剂任选)，基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①第一步为取代反应，其有机产物的结构产物为___________。
②相关步骤涉及消去反应，其化学方程式为___________(注明反应条件)。

8 . 采用“一锅法”合成有机物，可有效避免中间产物的分离和纯化处理等问题。一种从简单原料出发，最后一步通过“一锅法”高效合成抗帕金森药物的路线如图(加料顺序、反应条件略)：

(1)化合物i的产量可以用来衡量一个国家石油化工的发展水平，其结构简式为___________。
(2)化合物v的含氧官能团名称为___________。
(3)根据化合物ii的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	NaOH溶液、加热	___________	___________
b	___________		___________

(4)化合物x是v的同分异构体，满足以下条件x的结构简式为___________(写一种)。
条件：(a)能与FeCl₃溶液发生显色反应；
(b)苯环上有2个取代基；
(c)核磁共振氢谱上峰面积比为1:2:2:2:6
(5)关于反应⑥的说法中，正确的有___________(填标号)。

A．反应过程中，有C-N键的断裂和C-Cl键的形成

B．该反应是原子利用率100%的反应

C．化合物iii难溶于水

D．化合物vii中碳原子和氮原子均采取sp2杂化

(6)已知：，现以为起始原料，利用反应⑥的原理，合成化合物(其他无机试剂任选)。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)最后一步反应中，有机反应物的结构简式为___________。
(b)从起始原料出发，第一步反应的化学方程式为___________(注明反应条件)。

9 . 已知： (R₁、R₂、R₃、R₄=H或烃基)。有机物M()在NaOH溶液中加热的条作下可生成具有五元环结构的物质N，下列说法错误的是

A．M与足量氢气反应后，所得分子中含有4个不对称碳原子

B．N分子中采取sp2杂化的C原子数目为9

C．若D中R1、R2、R3=-CH3，R4=H，则含有两个甲基，能发生银镜且不含环的D的同分异构体(不含立体异构)有10种

D．根据题目信息在NaOH溶液中加热可生成

10 . 温室气体资源化利用的一种途径如下，生成物H和I可用作锂离子电池的电解质。

(1)化合物E的分子式为_______，它的芳香同分异构体中，核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为的结构简式为_______(写一种)。
(2)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	、催化剂/	或	加成反应
b	_______	_______	氧化反应(生成有机产物)

(3)A与x反应生成B，该反应的原子利用率为100%，x为_______。
(4)C到D反应的化学方程式为_______。
(5)下列有关说法正确的有_______。

A．F到G的反应过程中，有C=C双键的断裂和C-O键的形成

B．G到H的反应过程中，有C=O双键和C-O键的形成

C．化合物E中的碳原子只有sp和sp2两种杂化方式，且不存在手性碳原子

D．CO2属于非极性分子，其分子空间结构为直线型

(6)选用A的同系物和x为原料，参考上述信息，制备和。写出该合成路线_______(无机试剂任选)。