1 . 有机物F是一种页料，其合成路线如下图(部分产物已略去)：

已知：①有机物为芳香烃，质谱分析表明其相对分子质量为92。
②
回答下列问题：
(1)的化学名称是___________；B的核磁共振氢谱有___________组峰。
(2)中官能团的名称是___________；测定官能团的仪器名称是___________。
(3)与足量银氨溶液反应生成___________g Ag。
(4)的化学方程式为___________。
(5)同时满足下列条件的
的同分异构体有___________种(不含立体异构)。
①遇溶液发生显色反应            ②能发生银镜反应

2 . 有机物Z是制备某药物的中间体，其合成路线如下。下列说法错误的是

A．X的同分异构体中，含苯环的二元醛有10种

B．可用酸性溶液验证Y中含有碳碳双键

C．Z分子中的所有碳原子不可能全部共平面

D．Z与足量加成后的产物分子中含5个手性碳原子

4 . 有机物H具有抗氧化作用，能清除人体内的自由基，其合成路线如下图所示(部分反应条件已略去)。
   
已知：   
回答下列问题：
(1)B的化学名称是___________。
(2)由C生成D的反应类型为___________。设计C→D步骤的目的是 ___________。
(3)由D生成E的化学方程式为___________。
(4)化合物A~H中，属于手性分子的是：___________(填有机物标号)。
(5)X是C的同分异构体，符合下列条件的X有___________种。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②lmolX与足量的钠反应生成1 molH₂；
③苯环上取代基的数目不超过3个。
其中核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为3：2：2：2：1的结构简式为___________(任写一种)。
(6)设计由   和乙醛制备   的合成路线___________。

5 . 化合物H是制备药物洛索洛芬钠的关键中间体，其一种合成路线如下：

试回答下列问题：
(1)化合物A的名称为_______，B→C反应的反应类型为_______
(2)化合物C的分子式为_______，C分子中_______(填“有”或“无”)手性碳原子
(3)F→G过程的化学方程式为_______
(4)化合物A的同分异构体中，满足以下条件的同分异构体有_______种
a.含有苯环       b.能发生银镜反应       c.苯环上有两个取代基
(5)设计以苯乙醇()为原料制备的合成路线。(无机试剂任选)_______

7 . 已知有机物A是一种重要的化工原料，其产量可以用来衡量一个国家石油化工的发展水平。B中含有醛基，D是A的同系物。F是一种具有果香味的油状液体，其分子结构中含有3个甲基。有关物质的转化关系如图：

请回答下列问题：
(1)B的结构简式是_______。
(2)E中所含官能团的名称是_______。
(3)请用结构简式表达C+E→F的反应方程式_______。
(4)下列说法正确的是_______。

A．A和D均能生成有机高分子化合物

B．D→E的反应类型为取代反应

C．用饱和Na2CO3溶液可以鉴别C、E、F

D．C和E均能与NaOH溶液反应

(5)与F同类别的同分异构体还有_______种。

A．10

B．7

C．11

D．8

8 . 进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的有机产物的烷烃是

A．(CH3)2CHCH2CH2CH3	B．(CH3CH2)2CHCH3
C．(CH3)2CHCH(CH3)2	D．(CH3)3CCH2CH3