5 . 苯巴比妥是一种巴比妥类的镇静剂及安眠药，其合成路线如下所示（部分试剂和产物已略去）：

已知：ⅰ．

ⅱ．

回答下列问题：
(1)AB的反应试剂与条件为________，E含有的官能团名称为________。
(2)D的化学名称为________。
(3)F苯巴比妥的化学方程式为________。
(4)符合下列条件的苯巴比妥的同分异构体共有________种。
①分子中有2个苯环       ②既能与NaOH溶液反应也能与盐酸反应       ③核磁共振氢谱共5组峰
(5)苯巴比妥钠（结构为）是苯巴比妥的钠盐，两者均有镇静安眠的疗效。请从结构—性质—用途的角度分析以下原因：
①苯巴比妥钠比苯巴比妥更适用于静脉注射：________
②苯巴比妥钠的水溶液易变质，需制成粉针剂（将药物与试剂混合后，经消毒干燥形成的粉状物品）保存：________。
(6)乙基巴比妥也是一种常用镇静剂，可用和等为原料合成，参照上述合成路线，在方框内写出相应的有机物，在箭头上下方写出适当的反应条件，将合成路线补充完整_______。

6 . 冠醚是一种超分子，它能否适配碱金属离子与其空腔直径和离子直径有关，二苯并冠与形成的螯合离子的结构如图所示，下列说法错误的是

A．该冠醚分子中碳原子杂化方式有2种

B．6个原子与可能在同一平面上

C．该螯合离子有4种一氯代物

D．该螯合离子中配位键的数目为6

7 . 盐酸赛洛唑啉用于减轻急、慢性鼻炎，鼻窦炎，过敏性鼻炎，肥厚性鼻炎等疾病引起的鼻塞症状。其合成路线之一如图：

回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________。
(2)物质B___________(填“能”或“不能”)溶解于水中，原因为___________。
(3)E中官能团的名称为___________。
(4)请从物质结构角度分析F能与HCl反应的原因：___________。
(5)A与B反应生成C的反应类型为___________。
(6)D转变为E的化学方程式为___________。
(7)在C的同分异构体中，同时满足下列条件的共有___________种(不考虑立体异构)；写出其中核磁共振氢谱图显示有7组氢的同分异构体的结构简式：___________(只写一种)。
①含有手性碳原子；②苯环上有三个取代基。

8 . 我国科学家利用N—苯基甘氨酸(E)中的键在氧气作用下构建键，实现了喹啉并内酯(L)的高选择性制备，其合成路线如下图。

已知：①F的核磁共振氢谱有3组峰。

②

③ROH++HBr
(1)K中官能团的名称为___________。
(2)C→D的过程中通常要加入稍过量的C，可能的原因是___________。
(3)F→G的反应类型为___________。
(4)I→J的化学方程式为___________。
(5)E的同分异构体中同时满足下列条件的有___________种(不考虑立体异构)。
①苯环上有2个取代基；
②能发生水解反应和银镜反应；
③结构中既无氮氧键也无醚键。
(6)M是E的同系物，分子量比E少14，M有三种显两性的二元取代苯的同分异构体，通过蒸馏的方法分离，其中最先被蒸出来的是___________(写出结构简式)。
(7)E和K反应得到L的流程如下图所示(无机试剂及条件已略去)：

已知：。

结合已知反应信息，写出中间产物的结构简式___________。

9 . 化合物H是降脂类药物瑞舒伐他汀制备中的关键中间体。在医药工业中的一种合成方法如下：  

已知：i．X

ii．与苯结构相似，六元环中存在共轭大键，具有芳香性。

回答下列问题：
(1)A中官能团名称为___________，C的化学名称为___________。
(2)E中碳原子的杂化方式有___________种。
(3)写出E→F的转化过程中另一生成物的电子式___________，A→B、F→G的反应类型分别为___________、___________。
(4)在F的同分异构体中，同时满足下列条件的有___________种(不考虑立体异构)。

a．含有和两个直接相连的六元环

b．两个六元环上均只有一条侧链，- SCH₂CH₂F与连接

c．可以使溴的四氯化碳溶液褪色
其中含有手性碳原子的结构简式为___________。
(5)参照上述合成路线，以为原料，设计合成的路线___________(无机试剂及不超过两个碳的有机试剂任选)。

10 . 有机“纳米小人”风靡全球，其制备过程中涉及的一个反应如图。下列说法正确的是

A．化合物M的一氯代物有5种

B．化合物N中至少有17个原子共平面

C．该反应符合绿色化学的思想，理论上原子利用率为100%

D．化合物P能发生加成、聚合、氧化、还原等反应