1 . 化学上常用燃烧法即李比希法确定有机物的组成。下图装置是用燃烧法确定有机物化学式常用的装置，这种方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品。根据产物的质量确定有机物的组成。

回答下列问题：
(1)装置中分液漏斗盛放的物质是_______。
(2)写出装置中所盛放物质的名称_______，有学生认为在后应再加一与相同的装置，目的是_______。
(3)某有机化合物经李比希法测得其中含氢为、含氧为、其余为碳。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。
方法一：测得蒸气密度是相同状况下甲烷的倍。
方法二：核磁共振仪测出的核磁共振氢谱如下图。

方法三：利用红外光谱仪测得分子的红外光谱如下图所示。

请填空：
的相对分子质量为_______；的分子式为_______。
②核磁共振氢谱中各组吸收峰面积之比为_______。
③的芳香类同分异构体有多种，其中符合下列条件：
1)分子结构中只含一个官能团；2)分子结构中含有一个甲基；3)苯环上只有一个取代基。
则该类的同分异构体共有_______种，写出其中一种核磁共振氢谱有个峰，且面积之比为的同分异构体的结构简式：_______。

2 . 某种抗前列腺癌症的药物Ⅰ的合成路线如下：

已知：

回答下列问题：
(1)的反应类型为___________，E的分子式为___________。
(2)D中含氧官能团的名称为___________，G的结构简式为___________。
(3)的化学方程式为___________。
(4)化合物D在一定条件可得到化合物的同系物，相对分子质量比J大14，该同系物同时满足下列条件的同分异构体共有___________种(不考虑立体异构)；满足上述条件的同分异构体中，核磁共振氢谱为的同分异构体为___________(写出其中两种的结构简式)。
①属于芳香族化合物；
②苯环上含有两个取代基，且位置相对；
③含有；
④能发生银镜反应。
(5)设计由甲苯和苯乙胺为原料制备的合成路线：___________(无机试剂任选)。

3 . 化合物I是一种有机材料中间体。实验室用芳香烃A为原料的一种合成路线如图：

已知：① R-CHO+R^’-CHO
②R-CHO+R^’-CH₂CHO +H₂O
③+
请回答下列问题：
(1)化合物A的结构简式为___________，A→B+C的化学反应类型为___________。
(2)请写出D生成E的第①步反应的化学方程式：___________。
(3)写出E分子的顺式结构：___________，F中含有___________个手性碳原子。
(4)W是I的同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有___________种，写出其中任意一种的结构简式：___________。
① 属于萘()的一元取代物；
② W能发生水解反应，且能发生银镜反应；
(5)根据题目所给信息，设计由CH₃CH₂CH₂OH和制备的合成路线(无机试剂任选)___________。

4 . I．对溴苯乙烯(E)是一种重要的化工原料，E的实验室制取流程如下：
CD
已知：D的分子式为C₈H₈Br₂，且分子中含甲基。回答下列问题：
(1)B的名称为_______；E中官能团的名称为_______。
(2)催化剂a的化学式是_______；C的结构简式为_______。
(3)写出反应A→B的化学方程式：_______；D→E的反应类型为_______。
(4)芳香族化合物M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，则M的结构有_______种，其中核磁共振氢谱峰面积比为1∶1的结构简式为_______。
II．有机物G()可由黄樟素的同分异构体H()制备。
(5)请写出所有符合下列条件的G的同分异构体的结构简式：_______。
a．可与氯化铁溶液发生显色反应
b．能发生银镜反应
c．苯环上有两种化学环境的氢原子
(6)已知：i．R₁CH=CHR₂R₁CHO+R₂CHO；
ⅱ．
请结合已知条件写出由H制备G的流程图(无机试剂任选)：_______。

6 . 化合物F具有抗菌、消炎、降血压等多种生理活性和药理作用。工业上常采用下列路线合成F。

已知：①RCN在酸性条件下的水解反应为RCNRCOOH；
②。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为____；由A转化为B的反应类型是____。
(2)C中所含官能团的名称为____。
(3)F的分子式为____。
(4)写出D与足量氢氧化钠水溶液反应的化学方程式(不必注明反应条件)：____。
(5)符合下列条件的C的同分异构体共有____种。
①能与NaHCO₃反应生成CO₂
②苯环上的核磁共振氢谱中有两组峰
(6)根据上述已知条件和流程，写出以、乙酸酐[(CH₃CO)₂O]为原料制阿司匹林()的合成路线(用流程图表示，其他试剂任选)____。

7 . 有机物L是合成一种治疗糖尿病的药物中间体，其一种合成路线如下图所示。

已知：①-Ac表示；
②，极易被氧化。
回答下列问题：
(1)A的名称为_______，H的结构简式为_______。
(2)B→C的转化过程所需反应试剂和条件为_______。
(3)F→G的化学方程式为_______。
(4)K→L的过程中涉及的有机反应类型为_______。
(5)符合下列条件的F的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有四组峰的结构简式为_______。
Ⅰ.为芳香族化合物且苯环上有3个取代基，其中2个取代基相同
Ⅱ.能发生水解反应且遇溶液显紫色
(6)参照上述信息，写出由制备的合成路线(无机试剂任选)：_______。

8 . 具有抗菌作用的白头翁素衍生物N的合成路线如下图所示：

已知：i.RCH₂BrR-CH=CH-R′
ii.R-CH=CH-R′
iii. R-CH=CH-R′
(以上R、R'、R"代表氢、烷基或芳香烃基等)
回答下列问题。
(1)物质C的名称是_______，物质F所含官能团的名称是_______。
(2)由C生成D的试剂和反应条件是_______。
(3)由H生成M的化学方程式为_______，反应类型为_______。
(4)C的同分异构体中，符合下列条件的有_______种，写出核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1：2：2：3的有机物的结构简式：_______。
条件：①分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基，②能发生银镜反应。
(5)写出用丙烯和丙醛为原料制备化合物的合成路线(其他无机试剂任选)_______。

9 . 磷酸氯喹是-种抗疟疾药物，经研究发现该药在体外细胞水平上对新型冠状病毒具有抑制作用。其中氣喹的一种合成路线如下图。

已知： A． 和属于芳香族化合物，其芳香环结构与苯环结构相似；
B． R₂NH+ClR'→R₂NR'+ HCl (R为烃基或氢原子，R'为烃基)
回答下列问题：
(1)化合物A的名称是___________ ，化合物C中的官能团名称是___________。
(2)反应①类型是___________ ，G最多有___________ 个原子共平面，E与F相对分子质量差值为___________。
(3)符合下列条件的C的同分异构体共___________种(不包括C)，其中核磁共振氢谱有3个吸收峰的物质的结构简式是___________。
①具有六元芳香环状结构；②不含—N—Cl 结构。
(4)哌啶)能与1，2-二氯乙烷合成二哌啶乙烷(C₁₂H₂₄N₂) ，该反应的化学方程式为___________。

10 . 有机物X的合成流程图如图：

已知：
①醛类物质能发生银镜反应
②+
(1)化合物B中官能团的名称____。
(2)A生成B的反应类型为____，A生成B的化学方程式____。
(3)化合物C的名称是____。
(4)化合物D的化学式为____，在一定条件下能与H₂O发生加成反应，试写出所有可能产物的结构简式____。
(5)符合下列条件的X的同分异构体有____种。(不考虑立体异构)
a.含有六元环结构
b.六元环上有两个取代基，分别连接在不同碳上
c.能发生银镜反应